(2S,4S)-4-Methanesulfonyloxy-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester | 391671-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,4S)-4-Methanesulfonyloxy-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (4S,2S)-4-methanesulfonyloxy-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methylester；methyl (2S,4S)-4-methylsulfonyloxy-1-naphthalen-2-ylsulfonylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 391671-90-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₇S₂
• 分子量: 413.472
• InChiKey: LLAXPBOBFIOQAP-HOCLYGCPSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯甲硫醇 、 potassium tert-butylate 、 (2S,4S)-4-Methanesulfonyloxy-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 ice 、 Ammonium chloride ethyl acetate 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.8h， 以Flash chromatography (CH2Cl2/MeOH 99:1) gave 58.6 g (65%, (2S,4R)/(2R,4R)-isomer ca 4:1, 1H-NMR) and 9.2 g (10%), (2S,4R)/(2R,4R)-isomer ca 1:1, 1H-NMR) of (2S,4R)-1-(Naphthalene-2-sulfonyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester, MS的产率得到(2S,4R)-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯烷化合物及其药学上可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，并且对于治疗与血管收缩增加有关的疾病状态是有效的。

  公开号：

  US20020040048A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-羟基-1-(萘-2-磺酰基)-吡咯烷-2-羧酸甲酯 在 甲烷磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以63.7 g (86%)的产率得到(2S,4S)-4-Methanesulfonyloxy-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。

  公开号：

  US20020049243A1

文献信息

• Pyrrolidine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06444829B1

  公开（公告）日：2002-09-03

  The present invention relates to a pyrrolidine compound and pharmaceutically acceptable esters and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷化合物及其药物可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，并且对于治疗与血管收缩增加有关的疾病状态有效。
• US6541638B2
  申请人：——

  公开号：US6541638B2

  公开（公告）日：2003-04-01
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049243A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
• PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020040048A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to a pyrrolidine compound and pharmaceutically acceptable esters and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷化合物及其药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。