(1E,2E)-1,2-bis(1-(pyridin-4-yl)ethylidene)hydrazine | 32064-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1E,2E)-1,2-bis(1-(pyridin-4-yl)ethylidene)hydrazine
• 英文别名: (E)-1-pyridin-4-yl-N-[(E)-1-pyridin-4-ylethylideneamino]ethanimine
• CAS: 32064-89-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄
• 分子量: 238.292
• InChiKey: QGDUKGFWPHUSJX-JYFOCSDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,2E)-1,2-bis(1-(pyridin-4-yl)ethylidene)hydrazine 、 silver(I) diclofenac 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含功能阴离子的 Ag（i）双吡啶基配位聚合物†

  摘要：

  描述并比较了由Ag（I）和联吡啶嗪配体形成的七种配位聚合物的单晶衍射结构。所有这些都包含衍生自内在功能分子的有机阴离子，即活性药物成分（API =水杨酸盐或双氯芬酸）或羧酸盐或磺酸盐单偶氮染料。发现七种配位聚合物中的五种，包括所有具有API种类的配位聚合物，在共同的结构基序上均表现出变异，聚合的[Ag（azine ）] n链通过一对亲银性的亲银Ag-Ag接触成对连接。 AgOXOAg（X = C或S）桥。还报道有两个的Ag（的晶体结构我）磺化的单偶氮染料的配合物，包括第一个具有Ag到偶氮键的特征的结构。

  DOI：

  10.1039/c6nj03555h
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以50%的产率得到(1E,2E)-1,2-bis(1-(pyridin-4-yl)ethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  The first controlled reduction of the high explosive RDXElectronic supplementary information (ESI) available: full experimental details on the synthesis and analysis of the reported compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b207885f/

  摘要：

  高爆炸性RDX的首个还原化学，从而使其后续功能化成为SERRS活性物种。

  DOI：

  10.1039/b207885f

文献信息

• {[Hg(SCN)₃]₂(μ-L)}^2–: An Efficient Secondary Building Unit for the Synthesis of 2D Iron(II) Spin-Crossover Coordination Polymers
  作者：Daopeng Zhang、Francisco Javier Valverde-Muñoz、Carlos Bartual-Murgui、Lucía Piñeiro-López、M. Carmen Muñoz、José Antonio Real

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02906

  日期：2018.2.5

  = 0, 2/3). The results confirm that self-assembly of FeII, [HgII(SCN)4]2–, and ditopic rodlike bridging ligands L containing 4-pyridyl moieties favors the formation of linear [Fe(μ-L)]n2n+ chains and in situ generated binuclear units [HgII(SCN)3]2(μ-L)}2–. The latter act as bridges between adjacent chains generating robust 2D layers. The [FeIIN6] centers are equatorially surrounded by four NCS– groups

  我们报告了前所未有的一系列二维（2D）自旋交联（SCO）异双金属配位聚合物，通常被定义为Fe II [（Hg II（SCN）3）2 ]（L）x }·Solv，其中x = 2对于L = tvp（反式-（4,4'-乙烯基二吡啶））（1tvp），bpmh（（1 E，2 E）-1,2-双（吡啶-4-基亚甲基）肼）（1bpmh· n CH 3 OH ; n = 0，1），bpeh（（1 E，2 E）-1,2-双（1-（吡啶-4-基）亚乙基）肼）（1bpeh· n H2 O ; Ñ = 0，1）和X为L = 2.33 = bpbz（1,4-二（吡啶-4-基）苯）（ 1bpbz· Ñ ħ 2 ö ; Ñ = 0，2/3）。结果证实，Fe II，[Hg II（SCN） 4 ] 2–和含有4-吡啶基部分的对位棒状桥联配体L的自组装有利于线性[Fe（μ-L）] n 2 n +的形成。链和原位生成的双核单位[Hg
• Chromophore containing bipyridyl ligands. Part 1: supramolecular solid-state structure of Ag(i) complexes
  作者：Alan R. Kennedy、Karen G. Brown、Duncan Graham、Jennifer B. Kirkhouse、Madeleine Kittner、Claire Major、Callum J. McHugh、Paul Murdoch、W. Ewen Smith

  DOI：10.1039/b500698h

  日期：——

  The solid-state structures of a series of azine or azo chromophore containing bipyridyl ligand complexes of Ag(I) salts have been determined by single-crystal X-ray diffraction. The supramolecular structures are dominated by one-dimensional chains formed through pyridyl–Ag–pyridyl bonding, but the packing of these chains through non-covalent intermolecular interactions is unpredictable. Ag⋯anion interactions

  一系列嗪或 偶氮 发色团 包含 联吡啶Ag（I）盐的配体配合物已通过单晶X射线衍射。超分子结构由通过吡啶基–银–吡啶基通过非共价的分子间相互作用，这些链的堆积是不可预测的。已显示Ag⋯阴离子的相互作用很重要，特别是对于硝酸根和高氯酸根物种而言，但它们可以被Ag⋯Ag，Ag⋯支持或取代溶剂，Ag⋯azine或Ag⋯π触点。的分子结构配体除配合物的AgNO 3配合物外，对配合物的形成几乎没有改变。N，N'-双吡啶-4-基亚甲基肼 通常平面的嗪 配体 采用扭曲的几何形状。
• Mechanochemical solid state architectonics on Lead(II) coordination polymer by anion-exchange
  作者：Gang-Yin Yan、Ya-Ni Zhao、Lida Hashemi、Fahime Bigdeli、Ze-Ju Qian、Li-Ping Qiao、Kuan-Guan Liu、Ali Morsali

  DOI：10.1016/j.jssc.2021.122592

  日期：2021.12

  New 2D lead(II) coordination polymers, Pb(4-bpdh)(CH3COO)(NO3)]n (1) and [Pb(4-bpdh)(ClO4)(NO3)]n (2), 4-bpdh ​= ​2,5-bis(4-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene, were prepared and characterized by single-crystal X-ray diffraction. Compound 3 with formula [Pb(4-bpdh)(NO3)2(H2O)]n (3) was obtained by solid state mechanochemical reaction of the compounds 1 and 2 via anion-exchange process. These conversions

  新的 2D 铅 (II) 配位聚合物，Pb(4-bpdh)(CH 3 COO)(NO 3 )] n ( 1 ) 和 [Pb(4-bpdh)(ClO 4 )(NO 3 )] n ( 2 ) , 4-bpdh = 2,5-双(4-吡啶基)-3,4-二氮杂-2,4-己二烯，通过单晶X射线衍射进行表征。化合物3与式[铅（4- bpdh）（NO 3）2（H 2 O）] Ñ（3）通过化合物的固态机械化学反应而得到的1和2通过阴离子交换过程。这些转化是可逆的，化合物的研磨3用CH 3 COO和C10 4根¯离子导致了化合物的形成1和2，分别。化合物 1-3 的热分解导致形成不同的金属复合材料。通过X射线粉末衍射（XRD）对复合材料进行表征，并通过扫描电子显微镜（SEM）研究其尺寸和形貌。
• Selective Identification and Encapsulation of Biohazardous <i>m</i>-Xylene among a Pool of Its Other Constitutional C₈ Alkyl Isomers by Luminescent d¹⁰ MOFs: A Combined Theoretical and Experimental Study
  作者：Sourav Bej、Riyanka Das、Naresh Chandra Murmu、Priyabrata Banerjee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03306

  日期：2020.4.6

  their similar physical and chemical properties. Cd2+- and Zn2+-based luminescent metal–organic frameworks (MOFs) have been synthesized for the selective identification of m-xylene in a pool of other isomers by fluorometric methods. Inhibition of the photoinduced electron transfer process is the prime reason for fluorescence enhancement, owing to the comparable molecular orbital energies for m-xylene in

  的C分离8烷基-芳族化合物（ø二甲苯，米二甲苯，和p二甲苯）仍然是最有挑战性的任务到一个日期由于它们的相似的物理和化学性质。镉2+ -和Zn 2+系发光金属-有机骨架（MOF），已经合成了选择性识别米二甲苯中通过荧光方法的其它异构体的池。所述光诱导电子转移过程的抑制是对于荧光增强的首要原因，由于可比分子轨道能量为米与比较二甲苯ö -和p-二甲苯。密度泛函理论计算表明了非凡的选择性，主要是由于高偶极矩米二甲苯可能增强环电流，导致与财政部的共同配体的强π-π相互作用。作为一个实际的应用中，荧光检测可用于估计米二甲苯在不同的溶剂介质。此外，X射线结构分析表明，锌2+ -MOF可以封装米其其他的结构异构体间的框架，该框架还强调其为实际实施能力范围之内二甲苯选择性。
• A water-stable Zn (II) coordination polymer as a fluorescence sensor for multifunctional detection of Cefixime in milk, honey, beef and chicken
  作者：Kaimin Wang、Yanqiu Dong、Xuling Bai、Xiong Zhao、Ruiting Zhao、Jie Zhou、Hongmei Yu、Lifeng Li、Huaijun Tang、Yulu Ma

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135495

  日期：2023.8

  antibiotic in aqueous solutions via luminescence quenching effects and has a low detection limit. In addition, CP 1 is the first example of a novel fluorescent probe material capable of sensitively detecting CFM antibiotic in multiple food samples. The possible fluorescence quenching mechanism has also been explored, which can be attributed to the internal filtration effect and photoelectron electron

  以H 2 dia和bpeh ( H 2 dia = _ _ _ _ 5-(二甲基氨基)间苯二甲酸，bpeh = (1E,2E)-1,2-双(1-(吡啶-4-基)亚乙基)肼)。CP 1可用作荧光传感器，具有优异的荧光特性，可通过发光猝灭效应选择性、灵敏地识别水溶液中的头孢克肟 (CFM) 抗生素，检测限低。此外，CP 1是能够灵敏检测多种食品样品中 CFM 抗生素的新型荧光探针材料的第一个例子。还探索了可能的荧光猝灭机制，这可归因于内部过滤效应和光电子电子转移。