摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(5-methyl-[1,1-biphenyl]-2-yl)pyridine | 1174895-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-methyl-[1,1-biphenyl]-2-yl)pyridine
英文别名
2-(4-Methyl-2-phenylphenyl)pyridine
2-(5-methyl-[1,1-biphenyl]-2-yl)pyridine化学式
CAS
1174895-43-2
化学式
C18H15N
mdl
——
分子量
245.324
InChiKey
OCIDGQFARFUHII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-甲基苯基)吡啶苯基三甲氧基硅烷 在 palladium diacetate 、 silver fluoride 、 对苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以59%的产率得到2-(5-methyl-[1,1-biphenyl]-2-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    钯催化2-芳基吡啶衍生物与芳基三甲氧基硅烷的直接邻位碳氢芳构化
    摘要:
    研究了在1,4-二恶烷中,在AgF和BQ存在下,Pd(OAc)2催化2-芳基吡啶与芳基三甲氧基硅烷之间的交叉偶联反应。在检查了各种反应参数(催化剂,氧化剂,添加剂,溶剂和反应温度)后,确定了反应的最佳条件。该合成与芳基三甲氧基硅烷在芳基部分上具有吸电子基团和给电子基团两者相容,且产率适中。提供了C–H键活化的动力学同位素效应(k H / k D)。
    DOI:
    10.1021/jo2016168
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Triorganoindium Reagents in Rh-Catalyzed C–H Activation/C–C Cross-Coupling Reactions of 2-Arylpyridines
    作者:Ricardo Riveiros、Rubén Tato、José Pérez Sestelo、Luis Sarandeses
    DOI:10.3390/molecules23071582
    日期:——
    catalytic reactions using transition metals is an important challenge in organic chemistry in which the intermediates are related to those produced in the classical cross-coupling reactions. As part of our research program devoted to the development of metal-catalyzed reactions using indium organometallics, a protocol for the C⁻H activation and C⁻C coupling of 2-arylpyridines with triorganoindium reagents
    通过使用过渡金属的催化反应来活化C⁻H键是有机化学中的重要挑战,在有机化学中,中间体与经典交叉偶联反应中产生的中间体有关。作为我们致力于开发使用铟有机金属的金属催化反应的研究计划的一部分,据报道,在Rh(I)催化下,2-芳基吡啶与三有机铟试剂进行C⁻H活化和C⁻C偶联的方案。在优化的条件下,我们发现Me₃In和Ar₃In试剂在Rh(PPh₃):Cl的存在下于PhCl / THF(9:1)中与2-芳基吡啶和相关化合物在120°C下反应48小时,得到中等产量的邻偶合产物。
  • Palladium-Catalyzed C–H Bond Functionalization Reactions Using Phosphate/Sulfonate Hypervalent Iodine Reagents
    作者:Yimiao He、Lilan Huang、Limei Xie、Peng Liu、Qiongmei Wei、Fangfang Mao、Xuehong Zhang、Jun Huang、Sijing Chen、Chusheng Huang
    DOI:10.1021/acs.joc.9b01278
    日期:2019.8.16
    simple approach for palladium-catalyzed C–H functionalization reactions utilizing an organophosphorus/sulfonate hypervalent iodine reagent as both an oxidant and the source of a functional group has been developed. Through this method, the oxidative phosphorylation-, sulfonation-, and hydroxylation of unactivated benzyl C(sp3)–H bonds, along with the hydroxylation and arylation of aryl C(sp2)–H bonds,
    开发了一种新的且操作简单的方法,该方法利用有机磷/磺酸盐高价碘试剂作为氧化剂和官能团的来源,对钯催化的CH官能化反应进行了开发。通过这种方法,在温和的条件下成功地实现了未活化的苄基C(sp 3)-H键的氧化磷酸化,磺化和羟基化,以及芳基C(sp 2)-H键的羟基化和芳基化。具有出色的站点选择性。通用的C–OSO 2 R键为随后的多样化反应提供了平台。
  • Palladium-Catalyzed Decarboxylative Arylation of C−H Bonds by Aryl Acylperoxides
    作者:Wing-Yiu Yu、Wing Nga Sit、Zhongyuan Zhou、Albert S.-C. Chan
    DOI:10.1021/ol900756g
    日期:2009.8.6
    bond was developed using aryl acylperoxides as inexpensive aryl sources. Substrates containing pyridyl, oxime, and oxazoline groups undergo effectively ortho-selective C−H arylation with excellent functional group tolerance. This arylation should begin by directing-group-assisted cyclopalladation, followed by the reaction of the palladacycle with aryl radicals generated in situ by thermal decomposition
    使用芳基酰基过氧化物作为廉价的芳基来源,开发了Pd(OAc)2催化的芳族CH键的脱羧芳基化反应方案。含有吡啶基,肟和恶唑啉基团的底物可进行有效的邻位选择性CH芳基化反应,并具有出色的官能团耐受性。这种芳基化反应应首先通过引导基团辅助的环钯反应,然后使Palladacycle与过氧化物热分解就地生成的芳基发生反应。
  • RuCl<sub>3</sub>⋅<i>x</i> H<sub>2</sub>O-Catalyzed Direct Arylation of Arenes with Aryl Chlorides in the Presence of Triphenylphosphine
    作者:Ning Luo、Zhengkun Yu
    DOI:10.1002/chem.200902612
    日期:2010.1.18
    A simple, efficient, and economically attractive catalytic system has been developed for the direct arylation of arenes with aryl chlorides with the RuCl3⋅xH2O/PPh3/Na2CO3/N‐methyl‐2‐pyrrolidone system (see scheme). A remarkable effect of the nature of the base was observed, with Na2CO3 giving the best results.
    一个简单的,高效和经济上有吸引力的催化体系已被开发用于芳烃的与和的RuCl芳基氯的直接芳基化3 ⋅ X ħ 2 O / PPH 3 /钠2 CO 3 / Ñ甲基-2-吡咯烷酮系统(参见方案)。观察到了碱性质的显着影响,其中Na 2 CO 3给出了最佳结果。
  • Electroluminescent material and electroluminescent element
    申请人:KONICA CORPORATION
    公开号:EP1764401A1
    公开(公告)日:2007-03-21
    An electroluminescent element is disclosed, comprising an electroluminescent material and a fluorescent substance emitting light having an emission maximum at the wavelength different from that of light emitted from the electroluminescent material upon absorption of the light emitted from the electroluminescent material.
    本发明公开了一种电致发光元件,包括电致发光材料和荧光物质,荧光物质在吸收电致发光材料发出的光后,发出的光的最大波长与电致发光材料发出的光的最大波长不同。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐