biscinamaldehyde ethylenediamine | 56912-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biscinamaldehyde ethylenediamine
• 英文别名: N,N'-bis[(E)-3-phenylprop-2-en-1-ylidene]ethylenediamine；1.2-bis-trans-cinnamylidenamino-ethane；bis(trans-cinnamaldehyde)ethylenediimine；1.2-Bis-trans-cinnamylidenamino-aethan；N,N'-Dicinnamylideneethylenediamine；(E)-3-phenyl-N-[2-[[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]amino]ethyl]prop-2-en-1-imine
• CAS: 56912-39-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂
• 分子量: 288.392
• InChiKey: LDGZMDNYSFJCDZ-ORBAGOOPSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylphosphinemolybdenumpentacarbonyl 、 biscinamaldehyde ethylenediamine 以 苯 为溶剂， 以50.3%的产率得到μ-N,N'-ethylenebis(cinnamylideneimine)octacarbonylbis(triphenylphosphine)dimolybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  源自铬，钼和六羰基钨的席夫碱配合物。一氧化氮的制备，表征及反应

  摘要：

  五个席夫碱（SB）的反应，即，N，N'-亚乙基双（对甲苯基亚胺）（SB 1），N，N'-亚乙基双（p -N，N-二甲基氨基苯甲亚胺（SB 2），N， N'-亚乙基双（cinnamylideneimine）（SB 3），N，N'-亚乙基双（甲基- p -methoxyphenylketimine）（SB 4）和N，N'-亚乙基双（甲基- p -methylphenylketimine）（SB 5）中，用组研究了芳香烃溶剂中的VI金属羰基化合物，Mo（CO）6和W（CO）总是生成顺式[[（SB）M（CO）4 ]（M = Mo和W）衍生物，但Cr（CO）6产生[（SB）Cr（CO）4的混合物]和适用于SB = SB 1，SB 2和SB 4的适当的（芳烃）三羰基铬，以及适用于SB = SB 3和SB 5的唯一的（芳烃）三羰基铬。与SB反应后的[M（CO）5（Ph 3 P）]（M = Cr和Mo）得到SB桥连双核[（Ph

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86926-0

文献信息

• Srivastava; Srivastava; Sharma, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 4, p. 310 - 312
  作者：Srivastava、Srivastava、Sharma

  DOI：——

  日期：——
• Walther, D.; Kaiser, J.; Sieler, J., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Walther, D.、Kaiser, J.、Sieler, J.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：Soraia Meghdadi、Mehdi Amirnasr、Kurt J. Schenk、Saeed Dehghanpour

  DOI：10.1002/1522-2675(200209)85:9<2807::aid-hlca2807>3.0.co;2-9

  日期：2002.9

  Synthesis, spectroscopy, and crystal structures of [Cu(ca(2)en)(2)]ClO4 (1) and [Cu(ca(2)en)(PPh3)(2)]ClO4 (2) (ca(2)en = NN'-bis(trans-cinnamaldehyde)ethylenediimine) are reported. Compound 1 crystallizes in the orthorhombic space group Pbca, with a = 12.5647(7), b = 21.8203(11), c = 27.992(2) Angstrom, V= 7674.3(7) Angstrom(3), Z= 8. Compound 2 crystallizes in the triclinic space group P (1) over bar, with a 13.0540(11), b = 14.2935(13), c 14.9863(13) Angstrom, alpha = 84.130(2), beta = 69.761(2), gamma = 87.749(2)degrees, V= 2609.8(4) Angstrom(3), Z = 2. The coordination polyhedron about the Cu-I center in the two complexes is best described as a distorted tetrahedron. The H-1-NMR and electronic spectra of these complexes are also reported and discussed. The cyclic voltammetry of the complexes indicate a quasireversible redox behavior for complex 1 (E-1/2 = 0.51 V). However. complex 2 displays an irreversible oxidation wave at 0.91 V. A weak emission is observed for complex 2 in CHCl3 at room temperature.