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7-methyl-1,4,5-naphthalenetriol | 60548-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyl-1,4,5-naphthalenetriol
英文别名
hydroquinone of 7-methyljuglone;1,4,5-Trihydroxy-7-methylnaphthalene;7-methylnaphthalene-1,4,5-triol
7-methyl-1,4,5-naphthalenetriol化学式
CAS
60548-88-1
化学式
C11H10O3
mdl
——
分子量
190.199
InChiKey
OPRQLAAPGIPWDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The regioselective synthesis of monomethoxynaphthylene diacetates
    作者:Bhim C. Maiti、Oliver C. Musgrave、Douglas Skoyles
    DOI:10.1016/j.tet.2004.12.034
    日期:2005.2
    Methods for the conversion of 1,4,5-naphthalenetriols into the corresponding monomethoxy diacetates are described. All utilise the formation of peri-bridged intermediates.
    描述了将1,4,5-萘三醇转化为相应的单甲氧基二乙酸酯的方法。所有利用的形成围-bridged中间体。
  • Kumari, L. Krishna; Babu, M. Hari; Pardhasaradhi, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, p. 755 - 756
    作者:Kumari, L. Krishna、Babu, M. Hari、Pardhasaradhi, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Kumari, L. Krishna; Babu, M. Hari; Pardhasaradhi, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 619 - 621
    作者:Kumari, L. Krishna、Babu, M. Hari、Pardhasaradhi, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1321 - 1347
    作者:Laatsch, Hartmut
    DOI:——
    日期:——
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