7-methyl-1,4,5-naphthalenetriol | 60548-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methyl-1,4,5-naphthalenetriol
• 英文别名: hydroquinone of 7-methyljuglone；1,4,5-Trihydroxy-7-methylnaphthalene；7-methylnaphthalene-1,4,5-triol
• CAS: 60548-88-1
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: OPRQLAAPGIPWDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-1,4,5-naphthalenetriol 在 盐酸 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5',8-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-6,7'-dimethyl-2,2'-binaphthylidene-1,1'-quinone
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1321 - 1347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 在 10% palladium on active carbon 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 sodium dithionite 、 水 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium chloride 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-methyl-1,4,5-naphthalenetriol
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1321 - 1347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The regioselective synthesis of monomethoxynaphthylene diacetates
  作者：Bhim C. Maiti、Oliver C. Musgrave、Douglas Skoyles

  DOI：10.1016/j.tet.2004.12.034

  日期：2005.2

  Methods for the conversion of 1,4,5-naphthalenetriols into the corresponding monomethoxy diacetates are described. All utilise the formation of peri-bridged intermediates.

  描述了将1,4,5-萘三醇转化为相应的单甲氧基二乙酸酯的方法。所有利用的形成围-bridged中间体。
• Kumari, L. Krishna; Babu, M. Hari; Pardhasaradhi, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, p. 755 - 756
  作者：Kumari, L. Krishna、Babu, M. Hari、Pardhasaradhi, M.

  DOI：——

  日期：——
• Kumari, L. Krishna; Babu, M. Hari; Pardhasaradhi, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 619 - 621
  作者：Kumari, L. Krishna、Babu, M. Hari、Pardhasaradhi, M.

  DOI：——

  日期：——