α-(4-dimethylaminophenyl)-N-phenylnitrone | 2596-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α-(4-dimethylaminophenyl)-N-phenylnitrone
• 英文别名: 1-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-phenylmethanimine oxide
• CAS: 2596-90-9；94664-71-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: FQARPGLFCZUGQZ-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(4-dimethylaminophenyl)-N-phenylnitrone 在 联硼酸新戊二醇酯 作用下， 以98 %的产率得到(E)-N,N-dimethyl-4-((phenylimino)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  硝酮脱氧中的二硼试剂

  摘要：

  B 2 nep 2通过简单、高效、可持续、官能团耐受和可扩展的方案，有效促进硝酮的 N-O 裂解，以非常高的产率形成亚胺。该反应在没有添加剂的情况下通过协同机制发生。我们证明了通常用作自由基陷阱的 DMPO 和 TEMPO 也被二硼试剂脱氧，这证明了它们作为机械探针的局限性。

  DOI：

  10.1039/d2ob01880b
• 作为产物：
  描述：

  苯基羟胺 、 对二甲氨基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到α-(4-dimethylaminophenyl)-N-phenylnitrone
  参考文献：
  名称：

  在衍生自C，N-二芳基硝酮和2-吗啉-4-基-丙烯腈的异恶唑烷的热重排中，芳基苄基氮离子具有中介作用的证据。

  摘要：

  与二芳基，二烷基，烷基芳基和母体系列相反，对芳基苄基氮离子的产生和化学行为一无所知。在这里，我们报告这些物种可以通过涉及C，N-二芳基亚硝基和2-吗啉-4-基-丙烯腈的异恶唑烷的空前热重排的过程生成。这些反应的产物极大地取决于硝酮的性质。大多数观察到的化学反应均来自单重态。

  DOI：

  10.1002/chem.200390102

文献信息

• 2-Hydroxyazobenzenes to Tailor pH Pulses and Oscillations with Light
  作者：Matthieu Emond、Thomas Le Saux、Sylvie Maurin、Jean-Bernard Baudin、Raphael Plasson、Ludovic Jullien

  DOI：10.1002/chem.201000541

  日期：2010.8.2

  evaluates the 2‐hydroxyazobenzene platform for tailoring proton concentration pulses and oscillations with monochromatic light. The easily prepared 2‐hydroxyazobenzenes exhibit large absorptions in the near‐UV range. Photoisomerization was investigated by UV/Vis absorption, 1H NMR spectroscopy, and steady‐state fluorescence emission. In the whole investigated series, the trans stereoisomer of the 2‐hydroxyazobenzene

  本文评估了2-羟基偶氮苯平台，该平台用于调整质子浓度脉冲和单色光的振荡。易于制备的2-羟基偶氮苯在近紫外线范围内表现出较大的吸收率。通过UV / Vis吸收，1 H NMR光谱和稳态荧光发射研究了光致异构化。在整个研究的系列中，2-羟基偶氮苯基序的反式立体异构体提供相应的顺式衍生物，其作用截面在10 3  M -1  cm -1范围内。同时，光异构化伴随着显着的p K苯酚基团的下降。根据苯基取代基图案，顺式-到-反式热回异构化可以在10毫秒-100秒范围内调谐。通过适当地调整2-羟基偶氮苯溶液的单波长照射，在10 s的时间尺度上可获得多达2个单位的可逆pH下降或pH振荡。
• Substituent effect on the [2?+?3] cycloaddition of (E)-?-Nitrostyrene with (Z)-C,N-Diarylnitrones
  作者：Andrzej Baranski

  DOI：10.1002/poc.451

  日期：2002.2

  (ktotal) of the reaction of (E)-β-nitrostyrene (1) with (Z)-C-phenyl-N-arylnitrones (2a–g) was found to increase with increasing Hammett σ-constant, whereas in the case of (Z)-C-aryl-N-phenylnitrones (2g–p) and the same nitrostyrene the rate decreased. The substituent effect in these reactions is inconsistent with FMO treatments of cycloaddition rates. For both reaction series good linear relationships

  通过HPLC在80℃下在甲苯中研究了标题反应的动力学。整体速率常数（ķ总（的反应）ë）-β-硝基苯乙烯（1）与（Ž） - c ^苯基Ñ -arylnitrones（2A-G ）被发现增加随哈米特σ常数，而在（的情况下ž） - c ^ -芳基- ñ -phenylnitrones（2克-p ）和相同的硝基苯乙烯的速率下降。这些反应中的取代基效应与环加成率的FMO处理不一致。对于两个反应系列，log之间均获得了良好的线性关系。k total和通过AM1方法计算的硝酮的> C N（O）-部分中碳原子上的净电荷。版权所有©2001 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Synthesis and structure–antibacterial activity relationship investigation of isomeric 2,3,5-substituted perhydropyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-diones
  作者：Hikmet Agirbas、Selahaddin Guner、Fatma Budak、Sema Keceli、Fatma Kandemirli、Nathaly Shvets、Vasyl Kovalishyn、Anatholy Dimoglo

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.01.029

  日期：2007.3

  es with N-substituted maleimides. The compounds were screened for their antibacterial activities and most of them exhibited activity against Enterococcus faecalis (ATCC 29212) and Staphylococcus aureus (ATCC 25923). cis-3a and cis-3d were found fairly effective against E. faecalis (ATCC 29212) and S. aureus (ATCC 25923) with MIC values of 25 and 50microg/ml. With the changes of cis isomers of the compounds

  2,3,5-取代的全氢吡咯并[3,4-d]异恶唑-4,6-二酮（44种化合物）的合成已通过N-甲基-C-芳基亚硝基与N-取代的马来酰亚胺的环加成反应完成。筛选了化合物的抗菌活性，并且大多数化合物表现出对粪肠球菌（ATCC 29212）和金黄色葡萄球菌（ATCC 25923）的活性。发现cis-3a和cis-3d对屎肠球菌（ATCC 29212）和金黄色葡萄球菌（ATCC 25923）相当有效，MIC值为25和50microg / ml。随着化合物顺式异构体的转变，其抗菌活性也随之改变。首先，已经根据电子拓扑方法（ETM）的规则计算了药效学片段。下一个，活性化合物和药效基团都已被投影到Kohonen自组织图（SOM）的节点上，以获取药效基团片段的权重作为数值描述符，此后用于关联神经网络（ASNN）训练。作为训练ASNN的结果，开发了用于活动预测的模型。
• Cationic Chiral Dirhodium Carboxamidates Are Activated for Lewis Acid Catalysis
  作者：Yuanhua Wang、Joffrey Wolf、Peter Zavalij、Michael P. Doyle

  DOI：10.1002/anie.200704618

  日期：2008.2.8
• Baranski, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 6, p. 767 - 775
  作者：Baranski

  DOI：——

  日期：——