1-叔丁氧羰基-4-(3-羟基丙烷)哌嗪 | 132710-90-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-叔丁氧羰基-4-(3-羟基丙烷)哌嗪
• 中文别名: 叔丁基-4-(3-羟丙基)哌嗪-1-羧酸酯；1-BOC-4-(3-羟基丙基)哌嗪；1-叔丁氧羰基-4-（3-羟基丙烷）哌嗪
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-4-(3-hydroxypropyl)piperazine；1-tert-butoxycarbonyl-4-(3-hydroxypropane)piperazine
• CAS: 132710-90-8
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 244.334
• InChiKey: LRYRQGKGCIUVON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-77 °C (lit.)
• 沸点：
  355.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  15.10±0.10 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R25
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-(3-羟基丙烷)哌嗪 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到tert-butyl 4-(3-iodopropyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现不可逆的共价FGFR抑制剂8-（3-（4-丙烯酰基哌嗪-1-基）丙基）-6-（2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基）-2-（甲氨基）吡啶[2,3 - d ]嘧啶-7（8 ħ） -酮（PRN1371）实体瘤的治疗

  摘要：

  FGF / FGFR途径的异常信号在癌症中经常发生，并且是许多实体瘤中的致癌驱动因素。FGFR作为治疗靶标的临床验证已在膀胱癌，肝癌，肺癌，乳腺癌和胃癌中得到证实。我们的目标是开发一种不可逆的FGFR1-4共价抑制剂，用于肿瘤适应症。不可逆的共价结合机制赋予许多所需的药理学益处，包括高效力，选择性和延长的靶标抑制作用。在这里，我们报告了我们不可逆的共价药物发现计划的基于结构的设计，药物化学优化和独特的ADME分析，最终发现了化合物34（PRN1371），这是一种高度选择性和有效的FGFR1-4抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00360
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-(benzyloxy)ethoxy)azetidine-1-carboxylate 以 palladium on charcoal 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-叔丁氧羰基-4-(3-羟基丙烷)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083

  摘要：

  本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物 或其药用可接受的盐，其中W、G 1 、G 2 、G 3 、G 4 、J、环A、n和R 3 各自具有如前文描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性障碍的药物中的应用。

  公开号：

  US20090118305A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert butyl 4-(3-((5-bromopyridine-2-yl)oxy)propyl)piperazine-1-carboxylate 、 4-甲氧基苄硫醇 在 N,N-二异丙基乙胺 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1-叔丁氧羰基-4-(3-羟基丙烷)哌嗪 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.58h， 以51.8%的产率得到tert-butyl 4-(3-((5-((4-methoxybenzyl)thio)pyridine-2-yl)oxy)propyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有选择性功能化酪氨酸的生物材料的方法，具有选择性功能化酪氨酸的生物材料，以及含有该生物材料作为活性成分的药物组合物。本发明的一种制备生物材料的方法，其中将由式2表示的化合物偶联到生物材料，使得该化合物能够选择性地偶联到酪氨酸，且在生物材料中的产率较高，酪氨酸位于水溶液表面，使得其与酪氨酸以外的氨基酸不发生偶联，当只有一个酪氨酸存在时，不会出现异质混合物，同时保持生物材料的固有活性，因此该化合物可以有效地用作含有生物材料药物的药物组合物的活性成分。此外，该方法可以选择性功能化酪氨酸，因此可以有效地用于生物材料中的酪氨酸功能化。

  公开号：

  WO2021145729A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL AS PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017175147A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compounds having the formula (I-N), wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.

  揭示了具有化学式（I-N）的化合物，其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐。
• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING) USEFUL IN TREATING HIV<br/>[FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) D'INTERFÉRON UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019069269A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Disclosed are compounds having the formula: (I-N) wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof, along with combinations thereof, all of which are useful in HIV therapies.

  揭示了具有以下式的化合物：(I-N)其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐，以及其组合物，所有这些在HIV疗法中是有用的。
• Catalytic Formal Hydroamination of Allylic Alcohols Using Manganese PNP‐Pincer Complexes
  作者：Leandro Duarte de Almeida、Florian Bourriquen、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.202100081

  日期：2021.9.7

  Several manganese-PNP pincer catalysts for the formal hydroamination of allylic alcohols are presented. The resulting γ-amino alcohols are selectively obtained in high yields applying Mn-1 in a tandem process under mild conditions.

  介绍了几种用于烯丙醇正式加氢胺化的锰-PNP 钳形催化剂。在温和条件下，采用串联工艺中的Mn-1，选择性地以高产率获得了所得的 γ-氨基醇。
• Manganese-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroamination of Allyl Alcohols via Hydrogen-Borrowing Catalysis
  作者：Kuhali Das、Koushik Sarkar、Biplab Maji

  DOI：10.1021/acscatal.1c01199

  日期：2021.6.18

  In this article, a selective formal anti-Markovnikov hydroamination of allyl alcohols is presented. It enables the versatile synthesis of valuable γ-amino alcohol building blocks. A phosphine-free Earth’s abundant manganese(I) complex catalyzed the reaction under hydrogen-borrowing conditions. A vast range of aliphatic, aromatic amines, drug molecules, and natural product derivatives underwent successful

  控制加氢胺化反应的选择性对于胺的多样化来说是一项极具挑战性但非常理想的任务。在本文中，介绍了烯丙醇的选择性正式反马尔科夫尼科夫加氢胺化。它使有价值的 γ-氨基醇构建块的多功能合成成为可能。一种不含磷的地球上丰富的锰 (I) 配合物在借氢条件下催化了该反应。大量的脂肪族、芳香族胺、药物分子和天然产物衍生物与具有优异官能团耐受性的伯烯和仲烯丙醇成功加氢胺化（57 个例子）。该催化可以在克级进行，并已应用于药物分子的合成。
• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016191172A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Compounds of formula (I) that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公式(I)的化合物是成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可通过抑制FGFR治疗的疾病。还披露了包含此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。