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1,2-bis(2,3-dimercaptophenyl)ethane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(2,3-dimercaptophenyl)ethane
英文别名
3-[2-[2,3-Bis(sulfanyl)phenyl]ethyl]benzene-1,2-dithiol;3-[2-[2,3-bis(sulfanyl)phenyl]ethyl]benzene-1,2-dithiol
1,2-bis(2,3-dimercaptophenyl)ethane化学式
CAS
——
化学式
C14H14S4
mdl
——
分子量
310.529
InChiKey
AHQJDTJFSZIZAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻二氯苯正丁基锂四甲基乙二胺sodium三溴化磷magnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 138.25h, 生成 1,2-bis(2,3-dimercaptophenyl)ethane
    参考文献:
    名称:
    双(苯二硫代)配体的双核配合物。
    摘要:
    作为针对与苯二硫醇盐供体的螺旋配位化合物进行更广泛研究的一部分,我们合成了双(苯二硫醇)配体1,2-双(2,3-二巯基苯甲酰胺基)乙烷(H(4)-1)和1,2 -双(2,3-二巯基苯基)乙烷(H(4)-2)。两种配体均与Ni(II),Ni(III)形成双核络合物,并在空气氧化后在平衡条件下形成Co(III)离子。配合物(NEt(4))(4)[Ni(II)(2)(1)(2)](11 b),(NEt(4))(2)[Ni(III)(2)(1) (2)](13)和Na(4)[Ni(II)(2)(2)(2)](14)通过X射线衍射表征。在所有络合物中,两个正方形平面的[Ni(S(2)C(6)H(3)R)(2)]单元通过碳骨架以双链方式连接,并且它们假定共平面排列像楼梯一样。循环伏安研究表明氧化还原电势对配体类型的强烈依赖性。镍上2(4-)的1(4-)取代(11b为-785 mV相对于二茂铁为14130
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1327::aid-chem1327>3.0.co;2-n
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文献信息

  • ortho-Lithiation of Benzene-1,2-dithiol: A Methodology for ortho-Functionalization of Benzene-1,2-dithiol
    作者:Han Vinh Huynh、Wolfram W. Seidel、Thomas Lügger、Roland Fröhlich、Birgit Wibbeling、F. Ekkehardt Hahn
    DOI:10.1515/znb-2002-1210
    日期:2002.12.1
    kinetically controlled formation of di- C-lithiated species offers the opportunity to obtain dimercaptobenzoic and -terephthalic acid derivatives in a onepot synthesis in reasonable yields. Both compounds are versatile building blocks for the synthesis of macrocycles containing arylenedithiol units. Focusing on novel terephthalic acid derivatives, two preparation routes, via amide and via alkyl linkage
    苯-1,2-二硫醇与三当量的 nBuLi 的邻位锂化得到单和二-C-锂化中间体。令人惊讶的动力学控制的二-C-锂化物质的形成提供了以合理产率在一锅合成中获得二巯基苯甲酸和对苯二甲酸衍生物的机会。这两种化合物都是用于合成含有亚芳基二硫醇单元的大环的通用构件。针对新型对苯二甲酸衍生物,分别阐述了通过酰胺和通过烷基连接的两条制备路线。反应序列 (i) 使用异丙基或苄基进行硫保护,(ii) 将羧基官能团转化为酰胺或烷基,以及 (iii) 随后去除保护基团,得到对苯二酰胺二硫醇 6 和 1,
  • CURABLE FLUORINATED RESIN COMPOSITION
    申请人:Asahi Glass Company, Limited
    公开号:EP2532709A1
    公开(公告)日:2012-12-12
    To provide a fluorinated curable resin composition which is excellent in thermal stability and thermal adhesive property. A fluorinated curable resin composition comprising a fluoropolymer (P) having a polymerizable double bond and a thiol compound (S), wherein the fluoropolymer (P) is a copolymer having repeating units derived from a fluoromonoene (a) and a fluorodiene (b) having a residual unsaturated side chain, and the content of the thiol compound (S) is from 0.01 to 1 part by mass per 100 parts by mass of the fluoropolymer (P).
    提供一种热稳定性和热粘合性优异的含氟固化树脂组合物。 一种含氟可固化树脂组合物,由具有可聚合双键的含氟聚合物 (P) 和硫醇化合物 (S) 组成,其中含氟聚合物 (P) 是一种共聚物,其重复单元来自具有残余不饱和侧链的氟单烯 (a) 和氟二烯 (b),硫醇化合物 (S) 的含量为每 100 份含氟聚合物 (P) 0.01 至 1 份。
  • FLUORINATED CURABLE RESIN COMPOSITION
    申请人:SUGIYAMA Norihide
    公开号:US20120292661A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    To provide a fluorinated curable resin composition which is excellent in thermal stability and thermal adhesive property. A fluorinated curable resin composition comprising a fluoropolymer (P) having a polymerizable double bond and a thiol compound (S), wherein the fluoropolymer (P) is a copolymer having repeating units derived from a fluoromonoene (a) and a fluorodiene (b) having a residual unsaturated side chain, and the content of the thiol compound (S) is from 0.01 to 1 part by mass per 100 parts by mass of the fluoropolymer (P).
  • Dinuclear Complexes with Bis(benzenedithiolate) Ligands
    作者:Han Vinh Huynh、Christian Schulze-Isfort、Wolfram W. Seidel、Thomas Lügger、Roland Fröhlich、Olga Kataeva、F. Ekkehardt Hahn
    DOI:10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1327::aid-chem1327>3.0.co;2-n
    日期:2002.3.15
    of 1(4-) for 2(4-) on nickel (-785 mV for 11 b versus -1130 mV for 14, relative to ferrocene) affects the redox potential to a similar degree as the substitution of nickel for cobalt (-1160 mV for [Co(2)(1)(2)](2-)/[Co(2)(1)(2)](4-), relative to ferrocene). The redox waves display a markedly less reversible behavior for complexes with the shorter bridged ligand 2(4-) compared to those of 1(4-).
    作为针对与苯二硫醇盐供体的螺旋配位化合物进行更广泛研究的一部分,我们合成了双(苯二硫醇)配体1,2-双(2,3-二巯基苯甲酰胺基)乙烷(H(4)-1)和1,2 -双(2,3-二巯基苯基)乙烷(H(4)-2)。两种配体均与Ni(II),Ni(III)形成双核络合物,并在空气氧化后在平衡条件下形成Co(III)离子。配合物(NEt(4))(4)[Ni(II)(2)(1)(2)](11 b),(NEt(4))(2)[Ni(III)(2)(1) (2)](13)和Na(4)[Ni(II)(2)(2)(2)](14)通过X射线衍射表征。在所有络合物中,两个正方形平面的[Ni(S(2)C(6)H(3)R)(2)]单元通过碳骨架以双链方式连接,并且它们假定共平面排列像楼梯一样。循环伏安研究表明氧化还原电势对配体类型的强烈依赖性。镍上2(4-)的1(4-)取代(11b为-785 mV相对于二茂铁为14130
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