N-boc-4-(环丙基甲基)哌嗪 | 373608-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-boc-4-(环丙基甲基)哌嗪
• 中文别名: N-Boc-4-(环丙甲基)哌嗪
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-4-(cyclopropylmethyl)piperazine
• 英文别名: tert-butyl 4-(cyclopropylmethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 373608-50-5
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 240.346
• InChiKey: WDDPLSXJAIFLJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-boc-4-(环丙基甲基)哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-cyclopropylmethyl-piperazin-1-yl)-butane-1,4-dione; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-Alkyl-4-acylpiperazines as a New Class of Imidazole-Free Histamine H₃ Receptor Antagonists

  摘要：

  With the aim of identifying structurally novel, centrally acting histamine H-3 antagonists, arrays of monoacyldiamines were screened. This led to the discovery of a series of 1-alkyl-4-acylpiperazines which were potent antagonists at the human histamine H-3 receptor. The most potent amides had antagonist potencies in the subnanomolar range.

  DOI：

  10.1021/jm031028z
• 作为产物：
  描述：

  4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到N-boc-4-(环丙基甲基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  一种Volaser tib中间体1-环丙基甲基哌嗪的制 备方法

  摘要：

  本发明提供一种Volasertib中间体1‑环丙基甲基哌嗪的制备方法，包括以下步骤：S1、在惰性溶剂中加入N‑Boc‑哌嗪以及三乙胺或吡啶，滴加环丙甲酰氯，反应完毕后加水萃取获得有机相，浓缩去除有机溶剂得到固体；S2、将S1中获得的固体加入醚类溶剂中，再加入硼氢化钠，滴加三氟化硼‑乙醚进行反应，淬灭后萃取，浓缩去除有机溶剂得到固体；S3、将S2中获得的固体加入醇类溶剂，滴加浓盐酸进行反应，然后用氢氧化钠或氢氧化钾水溶液碱化，萃取后浓缩得到化合物1‑环丙基甲基哌嗪。本发明原料易得且成本低，操作简单，安全性高，产品质量好且收率高，便于大规模生产。

  公开号：

  CN108341792B
• 作为试剂：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 溴甲基环丙烷 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 N-boc-4-(环丙基甲基)哌嗪 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain the title compound tert-butyl 4-(cyclopropylmethyl)piperazine-1-carboxylate 31a (4.50 g, yield: 62.5%) as a yellow oil的产率得到N-boc-4-(环丙基甲基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药用。具体而言，公开了由通式（I）表示的新的二氢吡啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如描述中所定义，它们的制备方法，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US08691822B2

文献信息

• DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20120184543A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Dihydroperidinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof are disclosed. Specially, new dihydroperidinone derivatives represented by general formula (I), wherein each substituent of the general formula (I) is defined as in the description, their preparation process, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and their use as therapeutical agents, especially as Plk kinase inhibitors are disclosed.

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。
• Substituted piperazines and diazepanes
  申请人：——

  公开号：US20040019039A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A novel class of substituted piperazines and diazepanes, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.

  一种新型的取代哌嗪和二氮杂环庚烷类化合物，包括它们的药物组合物以及在治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的应用。更具体地说，这些化合物对于治疗需要与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEURS HISTAMINIQUES A BASE DE DERIVES PYRROLIDINIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006040192A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的吡咯烷衍生物公式(I)，它们的制备方法，含有它们的组合物及其在治疗神经和精神障碍中的用途。
• Discovery of Novel Apigenin–Piperazine Hybrids as Potent and Selective Poly (ADP-Ribose) Polymerase-1 (PARP-1) Inhibitors for the Treatment of Cancer
  作者：Huan Long、Xiaolong Hu、Baolin Wang、Quan Wang、Rong Wang、Shumeng Liu、Fei Xiong、Zhenzhou Jiang、Xiao-Qi Zhang、Wen-Cai Ye、Hao Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00735

  日期：2021.8.26

  potential target for the discovery of chemosensitizers and anticancer drugs. Amentoflavone (AMF) is reported to be a selective PARP-1 inhibitor. Here, structural modifications and trimming of AMF have led to a series of AMF derivatives (9a–h) and apigenin–piperazine/piperidine hybrids (14a–p, 15a–p, 17a–h, and 19a–f), respectively. Among these compounds, 15l exhibited a potent PARP-1 inhibitory effect

  聚（ADP-核糖）聚合酶-1 (PARP-1) 是发现化学增敏剂和抗癌药物的潜在靶标。据报道，Amentoflavone ( AMF ) 是一种选择性 PARP-1 抑制剂。在这里， AMF的结构修饰和修剪分别产生了一系列AMF衍生物 ( 9a–h ) 和芹菜素-哌嗪/哌啶杂化物 ( 14a–p 、 15a–p 、 17a–h和19a–f )。在这些化合物中， 15l表现出有效的PARP-1抑制作用（IC 50 = 14.7 nM），并且对PARP-1的选择性高于对PARP-2的选择性（61.2倍）。分子动力学模拟和细胞热位移测定表明15l直接与PARP-1结构结合。在体外和体内研究中， 15l对 A549 细胞显示出有效的化疗增敏作用，并通过 PARP-1 抑制对 SK-OV-3 细胞具有选择性细胞毒作用。 15l·2HCl还表现出良好的 ADME 特性、药代动力学参数和理想的安全裕度。
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE DÉPENDANT DE LA CYCLINE POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS MÉDICALES
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021236650A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  This invention is in the area of cell cycle inhibiting compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, and include selective CDK2 inhibitors for medical therapy and their pharmaceutically acceptable salts and compositions.

  这项发明涉及细胞周期抑制化合物领域，用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，包括用于医学治疗的选择性CDK2抑制剂及其药用盐和组合物。