1-苄基-4-(4-氯苯基)-4-哌啶醇 | 56108-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-(4-氯苯基)-4-哌啶醇
• 中文别名: N-苄基-4-(4-氯苯基)-4-哌啶醇
• 英文名称: N-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin
• 英文别名: N-benzyl-4-(p-chlorophenyl)piperidin-4-ol；1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-4-piperidinol；N-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine；1-Benzyl-4-(4-chlorophenyl)piperidin-4-ol
• CAS: 56108-25-9
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO
• mdl: MFCD08308871
• 分子量: 301.816
• InChiKey: NGJGWNDBSJUZQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-(4-氯苯基)-4-哌啶醇 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 25.0~75.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 氟哌啶醇
  参考文献：
  名称：

  一种氟哌啶醇的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种氟哌啶醇的制备方法。本发明提供的氟哌啶醇的制备方法，包括以下步骤：提供4‑(4‑氯苯基)‑4‑哌啶醇，所述4‑(4‑氯苯基)‑4‑哌啶醇的纯度为99％以上；提供4‑氯‑1‑(4‑氟苯基)丁‑1‑酮，所述4‑氯‑1‑(4‑氟苯基)丁‑1‑酮的纯度为99％以上；将所述4‑(4‑氯苯基)‑4‑哌啶醇、4‑氯‑1‑(4‑氟苯基)丁‑1‑酮、碱性物质和催化剂混合，进行第一取代反应，得到粗品；将所述粗品和有机溶剂混合，依次进行回流和析晶，得到所述氟哌啶醇。按照本发明提供的制备方法制备得到的氟哌啶醇具有较高的产率和纯度。

  公开号：

  CN112538042A
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-苄基-4-(4-氯苯基)-4-哌啶醇
  参考文献：
  名称：

  Pharmacophore-Based discovery, synthesis, and biological evaluation of 4-phenyl-1-arylalkyl piperidines as dopamine transporter inhibitors

  摘要：

  Pharmacophore-based discovery, synthesis, and structure-activity relationship (SAR) of a series of 4-phenyl-1-arylalkyl piperidines are disclosed. These compounds have been evaluated for their ability to inhibit reuptake of dopamine (DA) into striatal nerve endings (synaptosomes). The lead compound 5 and the most potent analogue 43 were found to have significant functional antagonism. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00703-4

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169155A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物1或其生理上可接受的盐的有效量。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：——

  公开号：US20020119973A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 and physiologically acceptable salts thereof. 2

  披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用一种有效量的化合物，该化合物由以下结构表示： 1 以及它们的生理可接受的盐。 2
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06509346B2

  公开（公告）日：2003-01-21

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: and physiologically acceptable salts thereof.

  披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用有效量的由以下化学式代表的化合物： 以及它们的生理可接受盐。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。