4-(6-氯-2-甲基-4-嘧啶)-四氢-1(2H)-吡嗪羧酸叔丁酯 | 203519-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(6-氯-2-甲基-4-嘧啶)-四氢-1(2H)-吡嗪羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(6-chloro-2-methyl-pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(6-chloro-2-methyl-4-pyrimidinyl)tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxylate；2-methyl-4-chloro-6-[1-(tert-butoxycarbonyl]piperazin-4-yl)pyrimidine
• CAS: 203519-37-3
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 312.799
• InChiKey: IHNJQIINOHRIQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117～119℃
• 沸点：
  435.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-氯-2-甲基-4-嘧啶)-四氢-1(2H)-吡嗪羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-2-methyl-6-{4-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES

  摘要：

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2009150240A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲基嘧啶 、 N-Boc-哌嗪 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 hexanes 作用下， 以Trituration with hexanes provided title intermediate (3.3 g, 30%)的产率得到4-(6-氯-2-甲基-4-嘧啶)-四氢-1(2H)-吡嗪羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Thiazole inhibitors targeting resistant kinase mutations

  摘要：

  提供了一种化合物，具有一般结构（A）：其中A是芳基或杂环芳基基团，Y是疏水连接基团，L是取代基。化合物（A）可用于治疗各种血管生成相关或血液学疾病，例如对于不对目前使用的药物进行激酶抑制治疗反应的患者的骨髓增生性疾病。

  公开号：

  US20070161645A1

文献信息

• Compounds as syk kinase inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2489663A1

  公开（公告）日：2012-08-22

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of Syk kinase.

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过抑制Syk激酶而得到改善。
• Substituted pyrimidine derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06093718A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  This invention concerns heterocyclic derivatives which are useful in inhibiting oxido-squalene cyclase, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The present invention is also concerned with heterocyclic derivatives capable of inhibiting cholesterol biosynthesis and hence in lowering cholesterol levels in blood plasma. The present invention also relates to methods of using such heterocyclic derivatives in diseases and medical conditions such as hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  这项发明涉及对氧化齿萜环化酶具有抑制作用的杂环衍生物，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明还涉及对能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及在高胆固醇血症和动脉粥样硬化等疾病和医疗状况中使用这种杂环衍生物的方法。
• [EN] INDAZOLYL-SPIRO[2.2]PENTANE-CARBONITRILE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL-SPIRO [2.2] PENTANE-CARBONITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019074809A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention is directed to substituted certain reversed indazolyl-spiro[2.2]pentane-carbonitrile derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, X, Y, and Z are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及Formula (I)的某些取代的反转吲哚基螺[2.2]戊烷-碳腈衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所定义，这些衍生物是LRRK2激酶的有效抑制剂，可能在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病中有用，如帕金森病和本文所述的其他疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2012069852A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of one or more isoforms of sphingosine kinase. Particularly, although not exclusively, the present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the treatment and/or prevention of cancers, hyperproliferative, inflammatory, angiogenic, immune and viral infectious diseases.

  本发明涉及一种可用作抑制一种或多种鞘氨醇激酶同工酶活性的化合物。特别是，尽管不仅限于此，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗和/或预防癌症、高增殖、炎症、血管生成、免疫和病毒感染性疾病的用途。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONDUS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010144909A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present application relates to therapeutic organic compounds, compositions comprising an effective amount of a therapeutic organic compound; and methods for treating and preventing disease comprising administering and effective amount of a therapeutic organic compound to a subject in need thereof.

  本申请涉及治疗有机化合物，包含有效量治疗有机化合物的组合物；以及治疗和预防疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的治疗有机化合物。