Nouveaux hétérocycles à partir d'esters cyaniques. Arylimino-2 et arylamino-2 4<i>H</i>-benzoxazin-1,3 ones-4, leur tautomérie et étude de leur alkylation régiosélective
作者:Mir Hedayatullah、Claude Lion、Jacques Pailler
DOI:10.1002/jhet.5570280124
日期:1991.1
Une nouvelle série de benzoxazinones substituées en position 2 a été obtenue par action d'amines aromatiques primaires sur les cyanates d'aryle renfermant en position ortho un groupe éthoxycarbonyle. L'étude de leurs spectres ir et de rmn a montré que leur forme tautomère prépondérante correspond à une structure d'arylimino-2 4H-benzoxazin-1,3 one-4. La synthèse régiosélective de leurs dérivés alkylés
新的苯并恶唑啉酮取代物在位置2上形成的连续胺基芳香族酸酯基在苯氧基羰基的正上方。Lééudede leurs specter ir et de rmn amontréque leur formetautomèreprépondérante对应于结构d'arylimino-2 4 H -benzoxazin-1,3 one-4。环烷基和环外烷基的合成反应,环烷醇的二烷基化,二甲酰甲酰胺的催化和固相-液相反应的催化转化。