(苯甲酰基-(9H-芴-2-基)氨基)乙酸酯 | 29968-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: (苯甲酰基-(9H-芴-2-基)氨基)乙酸酯
• 英文名称: N-acetoxy-N-benzoyl-2-fluorenylamine
• 英文别名: N-Fluoren-2-ylbenzohydroxamic acid, acetate；[benzoyl(9H-fluoren-2-yl)amino] acetate
• CAS: 29968-75-0
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃
• 分子量: 343.382
• InChiKey: KFTXGYPFLGBMHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.66°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2289 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性

• 可燃；加热分解时释放有毒氮氧化物烟雾

储运特性

• 库房需通风、低温干燥保存

灭火剂

• 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，以及雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (苯甲酰基-(9H-芴-2-基)氨基)乙酸酯 在 甲醇 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2'-脱氧-8-(9H-芴-2-基氨基)-鸟苷
  参考文献：
  名称：

  α-苯基-N-(2-氨基芴基)硝酮和N-(2'-Deoxyguanosin-8-yl)-2-氨基芴的LTA氧化合成终极致癌物N-乙酰氧基-N-苯甲酰基-2-氨基芴

  摘要：

  在四乙酸铅 (LTA) 氧化中实现了新的 α-苯基-N-(2-氨基芴基)硝酮 (8) 重排为新的终极致癌物 N-乙酰氧基-N-苯甲酰基-2-氨基芴 (9)反应。化合物 9 在 pH 7.0 下与脱氧鸟苷 (dG) 反应生成 N-(苯甲酰基)-N-(脱氧鸟苷-8-基)-2-氨基芴 (10)。随后用非均相系统（碳酸钠/甲醇）进行脱苯甲酰化，生成 C8 加合物 N-(2'-deoxyguanosin-8-yl)-2-aminofluorene (11)。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18718
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-2-氨基芴 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (苯甲酰基-(9H-芴-2-基)氨基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  α-苯基-N-(2-氨基芴基)硝酮和N-(2'-Deoxyguanosin-8-yl)-2-氨基芴的LTA氧化合成终极致癌物N-乙酰氧基-N-苯甲酰基-2-氨基芴

  摘要：

  在四乙酸铅 (LTA) 氧化中实现了新的 α-苯基-N-(2-氨基芴基)硝酮 (8) 重排为新的终极致癌物 N-乙酰氧基-N-苯甲酰基-2-氨基芴 (9)反应。化合物 9 在 pH 7.0 下与脱氧鸟苷 (dG) 反应生成 N-(苯甲酰基)-N-(脱氧鸟苷-8-基)-2-氨基芴 (10)。随后用非均相系统（碳酸钠/甲醇）进行脱苯甲酰化，生成 C8 加合物 N-(2'-deoxyguanosin-8-yl)-2-aminofluorene (11)。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18718

文献信息

• Synthesis of<b><i>N</i></b>-Acetoxy-<i>N</i>-benzoyl-2-aminofluorene, an Ultimate Carcinogen by LTA Oxidation of α-Phenyl-<i>N</i>-(2-aminofluorenyl)nitrone, and<i>N</i>-(2′-Deoxyguanosin-8-yl)-2-aminofluorene
  作者：Kanchugarakoppal Rangappa、Honnaiah Mallesha、Kodagahally Kumar

  DOI：10.1055/s-2001-18718

  日期：——

  The rearrangement of a new alpha -phenyl-N-(2-aminofluorenyl)nitrone (8) to a new ultimate carcinogen, N-acetoxy-N-benzoyl-2-aminofluorene (9) is achieved in a lead tetraacetate (LTA) oxidation reaction. Compound 9 reacts with deoxyguanosine (dG) at pH 7.0 to give N-(benzoyl)-N-(deoxyguanosin-8-yl)-2-aminofluorene (10). Subsequent debenzoylation with the heterogeneous system (sodium carbonate/methanol)

  在四乙酸铅 (LTA) 氧化中实现了新的 α-苯基-N-(2-氨基芴基)硝酮 (8) 重排为新的终极致癌物 N-乙酰氧基-N-苯甲酰基-2-氨基芴 (9)反应。化合物 9 在 pH 7.0 下与脱氧鸟苷 (dG) 反应生成 N-(苯甲酰基)-N-(脱氧鸟苷-8-基)-2-氨基芴 (10)。随后用非均相系统（碳酸钠/甲醇）进行脱苯甲酰化，生成 C8 加合物 N-(2'-deoxyguanosin-8-yl)-2-aminofluorene (11)。