Perfluoro-cis-2-n-butyl-3-n-propyloxaziridine | 143813-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Perfluoro-cis-2-n-butyl-3-n-propyloxaziridine
• 英文别名: Perfluoro-2-butyl-3-propyloxaziridine；3-fluoro-3-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)oxaziridine
• CAS: 143813-70-1；145733-84-2
• 化学式: C₈F₁₇NO
• 分子量: 449.067
• InChiKey: RDGJBZXVLOXHPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Perfluoro-cis-2-n-butyl-3-n-propyloxaziridine 生成 perfluoro-1-propoxy-2-azahex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Petrov, Viacheslav A.; DesMarteau, Darryl D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 4, p. 505 - 510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  perfluoro(5-aza-4-nonene) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到Perfluoro-cis-2-n-butyl-3-n-propyloxaziridine
  参考文献：
  名称：

  Mild and selective oxyfunctionalization of hydrocarbons by perfluorodialkyloxaziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00064a063

文献信息

• [EN] HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REDUCTASE HMG-COA ET PROCEDE ASSOCIE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005051386A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds are provided having the following structure (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, A is (II) or (III); wherein R1, R2, R3, R4, U, V, W, Y, and n are as defined above, which compounds are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia, dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis as well as Alzheimer's disease and osteoporosis and may be employed as hormone replacement therapy. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供具有以下结构（I）及其药学上可接受的盐的化合物，其中A是（II）或（III）；其中R1、R2、R3、R4、U、V、W、Y和n如上所定义，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质方面具有活性，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并用于治疗高脂血症、血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，可用作激素替代疗法。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• Pyridine, quinoline, and isoquinoline N-oxides as kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030216396A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to urea compounds containing a pyridine, quinoline, or isoquinoline functionality which is oxidized at the nitrogen heteroatom and which are useful in the treatment of (i) raf mediated diseases, for example, cancer, (ii) p38 mediated diseases such as inflammation and osteoporosis, and (iii) VEGF mediated diseases such as angiogenesis disorders.

  本发明涉及含有吡啶、喹啉或异喹啉官能团的尿素化合物，该官能团在氮杂原子处被氧化，可用于治疗(i) 由raf介导的疾病，例如癌症，(ii) 由p38介导的疾病，如炎症和骨质疏松症，以及(iii) 由VEGF介导的疾病，如血管生成紊乱。
• Aryl ureas as kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030216446A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to new aryl ureas and methods for their synthesis. The inventive compounds are useful in the treatment of (i) raf mediated diseases, for example, cancer, (ii) p38 mediated diseases such as inflammation and osteoporosis, and (iii) VEGF mediated diseases such as angiogenesis disorders.

  这项发明涉及新的芳基脲类化合物及其合成方法。这些创新化合物在治疗(i) 由raf介导的疾病，例如癌症，(ii) 由p38介导的疾病，如炎症和骨质疏松症，以及(iii) 由VEGF介导的疾病，如血管生成障碍方面具有用处。
• [EN] NOVEL CYANOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CYANOPYRIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004078747A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  This invention relates to novel diaryl ureas of Formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper­proliferative and angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with cytotoxic therapies.

  本发明涉及公式（I）的新型二芳基脲、包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用于治疗增殖过度和血管生成障碍的方法，作为单一药物或与细胞毒性治疗联合使用。
• Novel cyanopyridine derivatives useful in the treatment of cancer and other disorders
  申请人：——

  公开号：US20040235829A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  This invention relates to novel diaryl ureas, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with cytotoxic therapies.

  本发明涉及新颖的二芳基脲、含有这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物或组合物用于治疗增生过度和血管生成障碍的用途，作为唯一的治疗剂或与细胞毒性治疗联合使用的用途。