2,5-二氧代-1-吡咯烷基N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-缬氨酸酯 | 545-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 2,5-二氧代-1-吡咯烷基N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-缬氨酸酯
• 英文名称: 14-hydroxy-3-oxo-bufa-4,20,22-trienolide
• 英文别名: 3-dehydroscillarenin；3-oxoscillarenin；scillarenone；14-hydroxy-3-oxo-14β-bufa-4,20,22-trienolide；14-Hydroxy-3-oxo-14β-bufa-4,20,22-trienolid；3-ketoscillarenin；5-[(8R,9S,10R,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pyran-2-one
• CAS: 545-28-8
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄
• 分子量: 382.5
• InChiKey: XJJBIDDTIZKCAO-FIJLXMTKSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-255 °C
• 沸点：
  576.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氧代-1-吡咯烷基N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-缬氨酸酯 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.03h， 生成 3-(p-Hydroxyphenyl)-3-hydroxy-scillarenin
  参考文献：
  名称：

  用于肾上腺闪烁扫描的潜在放射性药物，第 2 部分。用于洋地黄毒苷、二氢洋地黄毒苷和洋地黄毒苷的对羟基苯基衍生物的放射性碘标记

  摘要：

  aglyca 洋地黄毒苷 (1)、二氢洋地黄毒苷 (2) 和 scillarenin (3) 的 P-羟基苯基衍生物被生产和放射性碘化，作为肾上腺闪烁显像成像的潜在放射性药物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181005
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸乙酯 在 alpha-L-rhamnosidase pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2,5-二氧代-1-吡咯烷基N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-缬氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/93086

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Modulators of Hypoxia Inducible Factor-1 and Related Uses
  申请人：Gardiner Gregory

  公开号：US20090023666A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention features compounds of formulas I or II: and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, as well methods for modulating the effects of local and systemic hypoxic events using the compounds.

  这项发明涉及公式I或II的化合物：以及这些化合物的药用盐和前药，以及使用这些化合物调节局部和全身缺氧事件效应的方法。
• [EN] GLYCOSIDE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GLYCOSIDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：CT SE LLC

  公开号：WO2010017480A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides glycoside compounds, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method for the treatment of hyperproliferative diseases using the same.

  本发明提供了糖苷化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗过度增殖性疾病的方法。
• Extracellular targeted drug conjugates
  申请人：Centrose, LLC

  公开号：US09364554B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention relates to, inter alia, extracellular drug conjugates (EDC) in which an antibody or other targeting agent (e.g. a targeting moiety) is linked to a drug through a linker (e.g. a non-cleavable linker). These conjugates are useful in the treatment of disease and/or as a tool in the evaluation of biological systems.

  本发明涉及细胞外药物结合物（EDC），其中抗体或其他靶向剂（例如靶向基）通过连接剂（例如不可切割的连接剂）与药物结合。这些结合物在治疗疾病和/或作为评估生物系统工具中非常有用。
• Über herzaktive Krötengifte (Bufogenine). 3. Mitteilung. Konstitution des Telocinobufagins
  作者：Kuno Meyer

  DOI：10.1002/hlca.19490320527

  日期：——

  von Telocinobufagin-acetat mit KMnO4 in Aceton wurde 3β-Acetoxy-5,14-dioxy-14-iso-ätiocholansäure und 3β-Acetoxy-5,14-dioxy-20-keto-14-iso-pregnan-21-säure-Lacton-(2114) erhalten. Damit ist die Konstitution und Konfiguration des Telocinobufagins bewiesen und gezeigt, dass dieses neue Bufogenin bis auf die Natur des Lactonringes auch räumlich genau gleich gebaut ist wie Periplogenin.

  通过在丙酮，3β-乙酰氧基-5,14-二氧基-14-异-邻氨基苯甲酸和3β-乙酰氧基-5,14-二氧基-20-酮-14-异-pregnan-21酸-中用KMnO 4降解乙酸四氯丁酸甘油酯内酯-（2114）。这证明了telocinobufagin的组成和构型，并表明，除了内酯环的性质以外，这种新的bufogenin的构建方法与periplogengenin完全相同。
• Potentielle Radiopharmaka zur Nebennierenszintigraphie, 1. Mitt. Zur Radioiodmarkierung von Tyramin-Derivaten einiger Derivate des Digitoxigenins und Scillarenins
  作者：Erhard Röder、Johannes Lütz

  DOI：10.1002/ardp.19853180913

  日期：——

  Als potentielle Radiopharmaka zur szintigraphischen Darstellung der Nebennieren sind Tyraminyl‐derivate der Aglyka β‐Anhydrodigitoxigenin (1), Dihydrodigitoxigenin (2) und Scillarenin (3) hergestellt und radioiodiert worden.

  alyca β-脱水洋地黄毒苷 (1)、二氢洋地黄毒苷 (2) 和 scillarenin (3) 的酪胺基衍生物已被生产和放射性碘化，作为肾上腺闪烁显像成像的潜在放射性药物。