(2S,4S)-2-azidomethyl-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine | 909395-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4S)-2-azidomethyl-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine
• 英文别名: prop-2-enyl (2S,4S)-2-(azidomethyl)-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 909395-13-7
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O₂S
• 分子量: 484.622
• InChiKey: JGUBMEXOULNLDM-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-azidomethyl-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 prop-2-enyl (2S,4S)-2-[(pyrrolidine-1-carbonylamino)methyl]-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有环硫脲部分的1β-甲基卡巴姆及其相关化合物的合成及生物学评价。

  摘要：

  描述了具有环硫脲部分的一系列新的1β-甲基卡巴南的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。具有哌嗪硫脲部分的特定化合物（IIId）显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.02.006
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 锂硼氢 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,4S)-2-azidomethyl-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  具有环硫脲部分的1β-甲基卡巴姆及其相关化合物的合成及生物学评价。

  摘要：

  描述了具有环硫脲部分的一系列新的1β-甲基卡巴南的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。具有哌嗪硫脲部分的特定化合物（IIId）显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.02.006

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 1β-methylcarbapenems having cyclic thiourea moieties and their related compounds
  作者：T. Han、J.-H. Cho、C.-H. Oh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.02.006

  日期：2006.7

  The synthesis of a new series of 1beta-methylcarbapenems having cyclic thiourea moieties is described. Their in vitro antibacterial activities against both Gram-positive and Gram-negative bacteria were tested and the effect of substituent on the pyrrolidine ring was investigated. A particular compound (IIId) having piperazine thiourea moiety showed the most potent antibacterial activity.

  描述了具有环硫脲部分的一系列新的1β-甲基卡巴南的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。具有哌嗪硫脲部分的特定化合物（IIId）显示出最有效的抗菌活性。