prop-2-enyl (2S,4S)-2-[(morpholine-4-carbonylamino)methyl]-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate | 909395-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: prop-2-enyl (2S,4S)-2-[(morpholine-4-carbonylamino)methyl]-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 909395-39-7
• 化学式: C₃₃H₃₇N₃O₄S
• 分子量: 571.74
• InChiKey: JPKIHRBRYIJASY-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (2S,4S)-2-[(morpholine-4-carbonylamino)methyl]-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (4R,5S,6S)-3-((3S,5S)-1-Allyloxycarbonyl-5-{[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-methyl}-pyrrolidin-3-ylsulfanyl)-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有环硫脲部分的1β-甲基卡巴姆及其相关化合物的合成及生物学评价。

  摘要：

  描述了具有环硫脲部分的一系列新的1β-甲基卡巴南的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。具有哌嗪硫脲部分的特定化合物（IIId）显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.02.006
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 锂硼氢 、 sodium azide 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 prop-2-enyl (2S,4S)-2-[(morpholine-4-carbonylamino)methyl]-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有环硫脲部分的1β-甲基卡巴姆及其相关化合物的合成及生物学评价。

  摘要：

  描述了具有环硫脲部分的一系列新的1β-甲基卡巴南的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。具有哌嗪硫脲部分的特定化合物（IIId）显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.02.006