(5R,5'R)-5,5'-(disulfanediylbis(methylene))bis(imidazolidine-2,4-dione) | 16217-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5R,5'R)-5,5'-(disulfanediylbis(methylene))bis(imidazolidine-2,4-dione)
• 英文别名: bis-((R)-2,5-dioxo-imidazolidin-4-ylmethyl)-disulfide；Bis-((R)-2,5-dioxo-imidazolidin-4-ylmethyl)-disulfid；(5R)-5-[[[(4R)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]methyldisulfanyl]methyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 16217-54-2
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₄S₂
• 分子量: 290.324
• InChiKey: UIYAHRZHPCKKEF-IMJSIDKUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,5'R)-5,5'-(disulfanediylbis(methylene))bis(imidazolidine-2,4-dione) 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 5-(S)-(mercaptomethyl)hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Hydantoins of Some Sulfur Containing Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01232a043
• 作为产物：
  描述：

  5-(S)-(mercaptomethyl)hydantoin 在 碘 作用下， 生成 (5R,5'R)-5,5'-(disulfanediylbis(methylene))bis(imidazolidine-2,4-dione)
  参考文献：
  名称：

  Schoeberl; Hamm, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 210,212, 213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Carbocyclic Hydantocidins via Regioselective and Diastereoselective Phosphine-Catalyzed [3 + 2]-Cycloadditions to 5-Methylenehydantoins
  作者：Tien Q. Pham、Stephen G. Pyne、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/jo050827h

  日期：2005.8.1

  The phosphine-catalyzed [3 + 2]-cycloaddition of 5-methylenehydantoins 4 with the ylides 5, derived from addition of tributylphosphine to the 2-butynoic acid derivatives, 6a−d, gives spiro-heterocyclic products. The camphor sultam derivative 6b gives optically active products. Noteable was that the ylides derived from ethyl 2-butynoate and the 3-(2-butynoyl)-1,3-oxazolidin-2-one derivatives 6c and

  5- methylenehydantoins的膦催化的[3 + 2] -环4与叶立德5，从除了三丁基膦与2-丁炔酸衍生物，衍生6A - d，给人螺杂环产品。樟脑苏丹娜衍生物6b提供光学活性产物。值得注意的是，衍生自2-丁酸乙酯和3-（2-丁酰基）-1,3-恶唑烷-2-酮衍生物6c和6d的酰基化物给出了具有反向区域选择性的螺杂环产物。的Ñ，Ñ -dibenzylprotected环加成已转化为碳环hydantocidin和6,7- diepi -碳环hydantocidin。
• DOCK1-INHIBITING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Kyushu University, National University Corporation

  公开号：EP3888651A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  Provided is a compound that is usable as an active ingredient of an anticancer agent. Preferably provided is a compound that has DOCK1-inhibiting activity and exerts an anticancer effect based on the activity. A compound represented by the following formula (A) or a salt thereof: wherein X represents a carbon atom or a nitrogen atom; Y represents an oxygen atom, a hydroxy group, or a hydrocarbon group; R1 and R2 are different, and each represents a hydrogen atom or a group represented by the following formula (A-1): (wherein R6 represents a pyrrolidino group or a phenyl group, and n2 is 0 or 1) ; R3 represents -CO-R7 (wherein R7 is an alkoxy group, an alkyl group, or an alkylamino group), a 1,3-oxazole group, an alkylhydroxy group, a hydrogen atom, or an oxygen atom; R4 represents a hydrogen atom, an oxygen atom, or a hydrocarbon group in which one or more hydrogen atoms may be replaced by one or more substituents; R5 represents a halogen atom, a halogenated alkyl group, or a halogenated alkylthio group; and n1 is an integer of 0 to 5; and

  提供一种可用作抗癌药物活性成分的化合物。最好提供一种具有DOCK1抑制活性并基于该活性发挥抗癌作用的化合物。一种由以下式（A）表示的化合物或其盐： 其中 X代表碳原子或氮原子； Y代表氧原子、羟基或烃基； R1和R2不同，每个代表氢原子或由以下式（A-1）表示的基团： （其中R6代表吡咯烷基或苯基，n2为0或1）； R3代表-CO-R7（其中R7为烷氧基、烷基或烷基氨基），1,3-噁唑基、烷基羟基、氢原子或氧原子； R4代表氢原子、氧原子或一个或多个氢原子可被一个或多个取代基取代的烃基； R5代表卤原子、卤代烷基或卤代烷硫基；以及 n1为0至5的整数；
• The reaction between L -cystine-bis-3-phenylhydantoin and sodium in liquid ammonia
  作者：L. Crombie、K. C. Hooper

  DOI：10.1039/jr9550003010

  日期：——
• PREPARATION OF CYSTINEHYDANTOIN
  作者：Walter C. Hess

  DOI：10.1021/ja01321a502

  日期：1934.6
• Potential Anticancer Agents.¹ VI. Synthesis of α-Amino-γ-sulfamoylbutyric Acids with Substituents on the Sulfonamide Nitrogen
  作者：CAROL W. MOSHER、R. M. SILVERSTEIN、OSBORNE P. CREWS、B. R. BAKER

  DOI：10.1021/jo01103a005

  日期：1958.9