1-异氰基-2-甲氧基-2-甲基丙烷 | 109434-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-异氰基-2-甲氧基-2-甲基丙烷
• 英文名称: (2-methoxyisobutyl)isonitrile
• 英文别名: 2-methoxyisobutylisocyanide；2-methoxy-2-methylpropyl-1-isonitrile；1-isocyano-2-methoxy-2-methylpropane；2-Methoxyisobutylisonitrile
• CAS: 109434-22-2
• 化学式: C₆H₁₁NO
• mdl: MFCD08061485
• 分子量: 113.159
• InChiKey: LJJFNFYPZOHRHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  13.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异氰基-2-甲氧基-2-甲基丙烷 、 copper(l) chloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [Cu(MIBI)4]BF4
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PREPARING 2-METHOXYISOBUTYLISONITRILE AND TETRAKIS(2-METHOXYISOBUTYLISONITRILE)COPPER(I) TETRAFLUOROBORATE

  摘要：

  本发明涉及新的合成方法，用于制备2-甲氧基异丁基异腈和金属异腈络合物，例如四(2-甲氧基异丁基异腈)铜(I)四氟硼酸盐，这些化合物用于制备锝(99mTc)西斯他米和在此类方法中有用的新型中间体化合物。

  公开号：

  US20080102028A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-2-甲基丙胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-异氰基-2-甲氧基-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation and biodistribution of novel99mTc(CO)3-CNR complexes for myocardial imaging

  摘要：

  我们评估了一系列99mTc(CO)3-乙醚异腈复合物的亲脂性和生物分布，以确定异腈配体的不同亲脂性和结构是否能够改善心脏放射性药物的成像特性。我们制备了新型99mTc(CO)3-MIBI类似物，并通过放射-HPLC对其进行了分析，确定了它们的亲脂性。这些新复合物在特定的pH条件下可以像99mTc(CO)3-MIBI一样进行双取代或三取代。与[99mTc(CO)3(MIBI)3]+相比，这些新复合物在肝脏、肺部和血液中的摄取量较低，但心脏摄取量并不高。在这些复合物中，[99mTc(CO)3(EPI)2(OH2)]+在注射后5分钟和30分钟的目标与非目标比率高于[99mTc(CO)3(MIBI)3]+。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1151

文献信息

• [EN] INHIBITOR IMAGING AGENTS<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS D'IMAGERIE
  申请人：AMERSHAM PLC

  公开号：WO2005049005A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention discloses that imaging agents which comprise a specific type of matrix metalloproteinase inhibitors (MMPi's) of the sulphonamide hydroxamate class labelled with an imaging moiety, are useful diagnostic imaging agents for in vivo imaging and diagnosis of the mammalian body.

  本发明揭示了一种成像试剂，其中包括一种特定类型的矩阵金属蛋白酶抑制剂（MMPi's），属于磺胺基羟肟类，并标记有成像基团，可用于哺乳动物体内成像和诊断的诊断成像试剂。
• Chelants and macrocyclic metal complex radiopharmaceuticals thereof
  申请人：Liu Shuang

  公开号：US20050010038A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Chelants and macrocyclic metal complexes thereof, methods of preparing the chelants and macrocyclic metal complexes, and radiopharmaceutical compositions comprising the macrocyclic metal complexes are disclosed. Methods of using the macrocyclic metal complexes as radiopharmaceuticals for the diagnosis of cardiovascular disorders, infectious diseases and cancer are also disclosed. Chelants as bifunctional chelators (BFCs) for the radiolabeling of target-specific biomolecules, such as proteins, peptides, peptidomimetics, non-peptide receptor ligands, enzyme inhibitors, and enzyme substrates are disclosed. Methods of using macrocyclic metal complexes containing the chelant-biomolecule conjugates as target-specific diagnostic radiopharmaceuticals that selectively localize at sites of disease and allow an image to be obtained of the loci using gamma scintigraphy are disclosed. Methods of use of the radiopharmaceuticals as imaging agents for the diagnosis of cardiovascular disorders, such as thromboembolic disease or atherosclerosis, infectious disease and cancer are further disclosed.

  螯合剂及其大环金属配合物，制备螯合剂和大环金属配合物的方法，以及包括大环金属配合物的放射性药物组合物被揭示。还揭示了将大环金属配合物用作用于诊断心血管疾病、传染病和癌症的放射性药物的方法。揭示了作为靶向特定生物分子（如蛋白质、肽、肽类似物、非肽受体配体、酶抑制剂和酶底物）的放射标记的双功能螯合剂（BFCs）的螯合剂。揭示了使用含有螯合剂-生物分子共轭物的大环金属配合物作为靶向特定诊断放射性药物的方法，这些药物选择性地定位于疾病部位，并允许使用伽马闪烁术获得部位的图像。进一步揭示了将放射性药物用作心血管疾病（如血栓栓塞病或动脉粥样硬化）、传染病和癌症的诊断成像剂的方法。
• Novel Imaging Agents for Fibrosis
  申请人：Chettibi Salah

  公开号：US20080279765A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides a novel imaging agent targeting the mannose-6-phosphate (M6P) receptor suitable for the non-invasive visualization of fibrosis. A method for the preparation of the imaging agent is also provided by the invention, as well as a precursor for use in said method. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising the imaging agent and a kit for the preparation of the pharmaceutical composition. In a further aspect, use of the imaging agent for in vivo imaging and in the preparation of a medicament for the diagnosis of a condition in which the mannose-6-phosphate receptor is upregulated is provided.

  本发明提供了一种新型的成像剂，针对甘露糖-6-磷酸（M6P）受体，适用于非侵入性可视化纤维化。本发明还提供了一种用于制备成像剂的方法，以及用于该方法的前体。本发明还提供了包括成像剂的药物组合物以及用于制备药物组合物的工具包。在另一个方面，本发明提供了利用成像剂进行体内成像和制备用于诊断甘露糖-6-磷酸受体上调病况的药物的方法。
• Diagnostic imaging agents with mmp inhibitory activity
  申请人：Storey Anthony

  公开号：US20070071670A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to the field of diagnostic imaging. Specifically, the invention relates to the diagnostic imaging of diseases where specific matrix metalloproteinases are known to be involved. One embodiment of the invention is a compound having matrix metalloproteinase inhibitory activity suitable for diagnostic imaging. Also disclosed in the present invention is a pharmaceutical composition comprising the diagnostic imaging agent of the invention in a form suitable for mammalian administration. The invention furthermore discloses intermediates in the synthesis of the diagnostic imaging agents of the invention and kits for the preparation of the pharmaceutical composition of the invention. The pharmaceutical composition of the invention may be used in the diagnosis of diseases where specific matrix metalloproteinases are known to be involved.

  本发明涉及诊断成像领域。具体来说，该发明涉及已知涉及特定基质金属蛋白酶的疾病的诊断成像。该发明的一个实施例是一种具有适用于诊断成像的基质金属蛋白酶抑制活性的化合物。本发明还揭示了一种包含该发明的诊断成像试剂的药物组合物，其适合于哺乳动物的给药形式。此外，该发明还揭示了用于合成该发明的诊断成像试剂的中间体以及用于制备该发明的药物组合物的试剂盒。该发明的药物组合物可用于诊断已知涉及特定基质金属蛋白酶的疾病。
• Ether isonitriles and radiolabeled complexes thereof
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04988827A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  Ether-substituted isonitriles, Tc99m complexes thereof, and processes for myocardial tissue radioimaging using the Tc99m complexes.

  乙醚取代异腈，其Tc99m配合物，以及利用该Tc99m配合物进行心肌组织放射成像的过程。