4,10-dithia-1,3,5,7,9,11-hexaaza-tetracyclo[5.5.1.1^3,11.1^5,9]pentadecane 4,4,10,10-tetraoxide | 54475-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 4,10-dithia-1,3,5,7,9,11-hexaaza-tetracyclo[5.5.1.1^3,11.1^5,9]pentadecane 4,4,10,10-tetraoxide
• 英文别名: 4lambda6,10lambda6-Dithia-1,3,5,7,9,11-hexazatetracyclo[5.5.1.13,11.15,9]pentadecane 4,4,10,10-tetraoxide；4λ6,10λ6-dithia-1,3,5,7,9,11-hexazatetracyclo[5.5.1.13,11.15,9]pentadecane 4,4,10,10-tetraoxide
• CAS: 54475-62-6
• 化学式: C₇H₁₄N₆O₄S₂
• 分子量: 310.358
• InChiKey: VTRFPIPGLGICIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-dithia-1,3,5,7,9,11-hexaaza-tetracyclo[5.5.1.1^3,11.1^5,9]pentadecane 4,4,10,10-tetraoxide 在 三氟乙酸 作用下， 生成 毒鼠强
  参考文献：
  名称：

  酸催化的金刚烷硫杂，甲醛和氨的新衍生物金刚烷的硫杂和氮杂类似物的重排

  摘要：

  描述了在酸性条件下将2-硫杂-1,3,5,7-四氮杂三环[3.3.1.1 3,7 ]癸烷2，2-二氧化物转化为六氮杂杂环戊烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110503
• 作为产物：
  描述：

  2-thia-1,3,5,7-tetraaza-adamantane 2,2-dioxide 在 sodium dihydrogenphosphate 、 磷酸 作用下， 生成 4,10-dithia-1,3,5,7,9,11-hexaaza-tetracyclo[5.5.1.1^3,11.1^5,9]pentadecane 4,4,10,10-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  酸催化的金刚烷硫杂，甲醛和氨的新衍生物金刚烷的硫杂和氮杂类似物的重排

  摘要：

  描述了在酸性条件下将2-硫杂-1,3,5,7-四氮杂三环[3.3.1.1 3,7 ]癸烷2，2-二氧化物转化为六氮杂杂环戊烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110503

文献信息

• Acid catalyzed rearrangements of thia and aza analogs of adamantanes a new derivative of sulfamide, formaldehyde and ammonia
  作者：B. S. Thyagarajan、J. B. Kang

  DOI：10.1002/jhet.5570110503

  日期：1974.10

  The conversion of 2-thia-1,3,5,7-tetraazatricyclo[3.3.1.13,7] decane 2,2-dioxide under acid conditions into a hexaazatetracyelo derivative is described.

  描述了在酸性条件下将2-硫杂-1,3,5,7-四氮杂三环[3.3.1.1 3,7 ]癸烷2，2-二氧化物转化为六氮杂杂环戊烯衍生物。