3-[2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-2-methyl-9-(oxan-2-yloxy)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 1109182-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-[2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-2-methyl-9-(oxan-2-yloxy)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 1109182-35-5
• 化学式: C₂₈H₃₅FN₄O₄
• 分子量: 510.609
• InChiKey: GZDBVWUFZUTEKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-2-methyl-9-(oxan-2-yloxy)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 帕潘立酮
  参考文献：
  名称：

  PALIPERIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  式（1）的化合物可用作药物，并用作制备帕利哌酮的中间体。其中Y是具有以下结构的酸敏感基团：其中X代表氧原子、硫原子或—NH—基团；Z代表C2-C7烷基桥；R代表氢或C1-C4烷基基团。

  公开号：

  US20090036470A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Chloroethyl)-2-methyl-9-(oxan-2-yloxy)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 6-氟-3-哌啶-4-基-1,2-苯并异唑盐酸盐 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-2-methyl-9-(oxan-2-yloxy)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PALIPERIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  式（1）的化合物可用作药物，并用作制备帕利哌酮的中间体。其中Y是具有以下结构的酸敏感基团：其中X代表氧原子、硫原子或—NH—基团；Z代表C2-C7烷基桥；R代表氢或C1-C4烷基基团。

  公开号：

  US20090036470A1

文献信息

• [EN] PALIPERIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PALIPÉRIDONE
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2009015828A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  A compound of formula (1) is useful as a pharmaceutical and as an intermediate in making paliperidone, wherein Y is an acid-sensitive group of the formula (A') in which X represents an oxygen atom, a sulfur atom, or an -NH- group; Z represents a C2-C7 alkylene bridge; and R represents hydrogen or a C1-C4 alkyl group.