5'-(2,6-dichlorobenzoyl)-deoxythymidine | 116454-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-(2,6-dichlorobenzoyl)-deoxythymidine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 2,6-dichlorobenzoate
• CAS: 116454-12-7
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂N₂O₆
• 分子量: 415.23
• InChiKey: KVJPLGHBLPEMBL-YNEHKIRRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  110.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-异丁酰基-2′-脱氧鸟苷 、 2,6-二氯苯甲酸 、 5'-(2,6-dichlorobenzoyl)-deoxythymidine 生成 [(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[(2-chlorophenoxy)-[[(2R,5R)-2-[(2-chlorophenoxy)-hydroxyphosphoryl]oxy-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methyl benzoate;N,N-diethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  LIGUORI, ANGELO;PERRI, ENZO;SINDONA, GIOVANNI;UCCELLA, NICOLA, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 229-234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  替比夫定 、 2,6-二氯苯甲酸 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到5'-(2,6-dichlorobenzoyl)-deoxythymidine
  参考文献：
  名称：

  通过op n，n-双-（2-氧代-恶唑烷-3-基）磷二酰胺氯化物（bopdc）对脱氧核糖核苷进行化学和区域选择性酰化

  摘要：

  在N，N-双-（2-氧代-恶唑烷-3-基）磷二酰胺基氯化物（BOPDC）活化后，通过用羧酸直接将底物酰化，可获得高产率的5'-酰基-脱氧核糖核苷。在相同的实验条件下，可以进行未保护的脱氧腺苷的化学选择性苯甲酰化。已经从由此获得的碱基不稳定的5'-保护的核苷制备了核苷酸构件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85111-5