六氢-1-[(5-碘-1-萘基)磺酰基]-1H-1,4-二氮杂卓 | 109376-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 六氢-1-[(5-碘-1-萘基)磺酰基]-1H-1,4-二氮杂卓
• 中文别名: 1-(5-碘萘-1-磺酰基)-1H-六氢-1,4-二氮杂卓
• 英文名称: ML-7
• 英文别名: 1H-1,4-Diazepine, hexahydro-1-((5-iodo-1-naphthalenyl)sulfonyl)-；1-(5-iodonaphthalen-1-yl)sulfonyl-1,4-diazepane
• CAS: 109376-83-2
• 化学式: C₁₅H₁₇IN₂O₂S
• 分子量: 416.283
• InChiKey: GEHJIACZUFWBTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >220°C (dec.)
• 沸点：
  542.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.634±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、甲醇（微溶、加热）、水（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封保存并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氢-1-[(5-碘-1-萘基)磺酰基]-1H-1,4-二氮杂卓 在 manganese(II) chloride tetrahydrate 、 硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(17-(4-((5-iodonaphthalen-1-yl)sulfonyl)-1,4-diazepan-1-yl)-15-oxo-4,7,10-trioxa-14-azaheptadecyl)palmitamide
  参考文献：
  名称：

  A phenotypic approach to probing cellular outcomes using heterobivalent constructs

  摘要：

  通过比较感兴趣表型的诱导、细胞存活率和细胞摄取，我们证明不同的结合物导致细胞产生不同的结果。

  DOI：

  10.1039/c9cc09595k
• 作为产物：
  描述：

  5-iodonaphthalene-1-sulfonic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 六氢-1-[(5-碘-1-萘基)磺酰基]-1H-1,4-二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  A phenotypic approach to probing cellular outcomes using heterobivalent constructs

  摘要：

  通过比较感兴趣表型的诱导、细胞存活率和细胞摄取，我们证明不同的结合物导致细胞产生不同的结果。

  DOI：

  10.1039/c9cc09595k

文献信息

• Synthesis and evaluation of [¹²³I]-indomethacin derivatives as COX-2 targeted imaging agents
  作者：Md. Jashim Uddin、Brenda C. Crews、Anna L. Blobaum、Philip J. Kingsley、Kebreab Ghebreselasie、Sam S. Saleh、Jeffrey A. Clanton、Ronald M. Baldwin、Lawrence J. Marnett

  DOI：10.1002/jlcr.1615

  日期：2009.7

  A novel series of iodinated indomethacin derivatives was synthesized, and evaluated as selective inhibitors of COX-2. Two candidate compounds N-(p-iodobenzyl)-2-(1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamide (3) and 1-(p-iodobenzyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indoleacetic acid (9) possessed optimum properties suitable for potential in vivo imaging. Arylstannane precursors for radioiododestannylation were synthesized in 70–85% yield from the iodo compounds by reaction with hexabutylditin and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) in refluxing dioxane. Radioiododestannylation was conducted by reaction with carrier-added Na[123I] in the presence of Chloramine-T in an EtOAc/H2O binary system under acidic conditions (pH 3.5), allowing direct isolation of the labeled products by separation of the organic phase. Radioiodinated products [123I]3 and [123I]9 were recovered in a decay-corrected radiochemical yield of 86–87% and radiochemical purity of 98–99%. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  合成了一系列含碘的吲哚美辛衍生物，并对其作为COX-2选择性抑制剂进行了评估。两种候选化合物N-(对碘苄基)-2-(1-(对氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酰胺(3)和1-(对碘苄基)-5-甲氧基-2-甲基-3-吲哚乙酸(9)具有适用于潜在体内成像的最优特性。通过含碘化合物与六丁基锡和四(三苯基膦)钯(0)在二恶烷中回流反应，合成了产率为70-85%的放射性碘化锡的芳基锡烷前体。通过在pH 3.5的酸性条件下，含载体的Na[123I]在氯胺T存在下与EtOAc/H2O二元体系反应进行放射性碘化锡反应，直接通过有机相分离分离出标记产物。放射性碘标记产物[123I]3和[123I]9的衰减校正放射化学产率为86-87%，放射化学纯度为98-99%。
• Treatment of an inflammation of the tarsal gland of the eyelid
  申请人：Neuroptis Biotech

  公开号：EP3034081A1

  公开（公告）日：2016-06-22

  The present invention relates to a method for treating an inflammation and/or dilatation of the tarsal gland (or meibomian gland) of the eyelid.

  本发明涉及一种治疗眼睑跗状腺（或睑板腺）炎症和/或扩张的方法。
• Compositions and methods for inhibition of bacterial infections in human endocervix
  申请人：University of Maryland, College Park

  公开号：US10660933B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  Provided are compositions, methods and devices for prophylaxis and/or therapy of sexually transmitted bacterial infections that infect the female reproductive tract. The compositions methods and devices are used for intravaginal administration of compositions that contain a peptide agent known as PIK and/or a compound known as ML-7. Demonstrations of embodiments are provided for infection models that involve Neisseria gonorrhoeae.

  本文提供了用于预防和/或治疗感染女性生殖道的性传播细菌感染的组合物、方法和装置。这些组合物、方法和装置用于阴道内给药，组合物中含有一种名为 PIK 的多肽制剂和/或一种名为 ML-7 的化合物。针对淋病奈瑟菌的感染模型提供了实施例演示。
• Cytoskeletal active agents for glaucoma therapy
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20020045585A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Methods for the treatment of glaucoma are provided by the present invention. The compounds described cause a perturbation of the actin cytoskeleton in the trabecular meshwork or the modulation of its interactions with the underlying membrane. Perturbation of the cytoskeleton and the associated adhesions reduces the resistance of the trabecular meshwork to fluid flow and thereby reduces intraocular pressure.

  本发明提供了治疗青光眼的方法。所述化合物可扰乱小梁网的肌动蛋白细胞骨架或调节其与底层膜的相互作用。细胞骨架和相关粘附的扰动可降低小梁网对液体流动的阻力，从而降低眼内压。
• Methods and compositions for treating respiratory pathologies
  申请人：——

  公开号：US20030125321A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present application relates to compositions and methods for treating respiratory pathologies. It equally concerns compositions and methods allowing regulation of the paracellular permeability of the pulmonary epithelium. The compositions and methods of the invention are based in particular on the use of agents or conditions modulating the tension of the cytoskeleton of pulmonary epithelial cells, particularly enterocytes. The invention may be used for preventive or curative treatment of various pathologies, such as asthma, allergies, obstructive diseases, etc., in mammals, particularly humans.

  本申请涉及治疗呼吸系统疾病的组合物和方法。它同样涉及可调节肺上皮细胞旁通透性的组合物和方法。本发明的组合物和方法尤其基于使用调节肺上皮细胞，特别是肠细胞的细胞骨架张力的制剂或条件。本发明可用于预防或治疗哺乳动物，特别是人类的各种病症，如哮喘、过敏、阻塞性疾病等。