1,1,3-三氯庚烷 | 56686-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,1,3-三氯庚烷
• 英文名称: 1,1,3-trichloroheptane
• 英文别名: 1,1,3-trichloro-heptane；1,1,3-Trichlor-heptan；1,1,3-Trichlorheptan；1.1.3-Trichlorheptan
• CAS: 56686-57-8
• 化学式: C₇H₁₃Cl₃
• 分子量: 203.539
• InChiKey: ILOBEFYKGWLPCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3-四氯庚烷 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 三乙基硅烷 作用下， 生成 1,1,3-三氯庚烷
  参考文献：
  名称：

  钌（II）-膦配合物催化的有机硅氢化物与聚氯烷烃之间的氯化氢交换

  摘要：

  用氢化硅选择性还原四氯化碳，1,1,1-三氯乙烷和1,1,1,3-四氯烷烃，分别在高温下生成氯仿，1,1-二氯乙烷和1,1,3-三氯烷烃。在催化量的钌（II）膦络合物如RuCl 2（PPh 3）3，RuHCl（PPh 3）3，RuH 2（PPH 3）4和RuH（SiMe 2 Cl）（PPh 3）3。还估计了各种氢化硅对脱氯的反应性。可以通过连续的氧化加成，还原性消除和钌-膦配合物上的氢-卤素交换来解释催化循环。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90983-5

文献信息

• Atom transfer radical addition (ATRA) catalyzed by copper complexes with tris[2-(dimethylamino)ethyl]amine (Me6TREN) ligand in the presence of free-radical diazo initiator AIBN
  作者：William T. Eckenhoff、Tomislav Pintauer

  DOI：10.1039/c1dt10189g

  日期：——

  In this article, we focus on the evaluation of tris[2-(dimethylamino)ethyl]amine (Me6TREN) ligand in copper catalyzed ATRA in the presence of free-radical diazo initiator AIBN (2,2′-azobis(2-methylpropionitrile)). The addition of carbon tetrachloride to 1-hexene, 1-octene and cis-cyclooctene proceeded efficiently to yield 89, 85 and 85% of monoadduct, respectively, using the catalyst to alkene ratio

  在本文中，我们着重于对 三[2-（二甲基氨基）乙基]胺自由基重氮引发剂AIBN存在下铜催化ATRA中的（Me 6 TREN）配体（2,2'-偶氮双（2-甲基丙腈））。将四氯化碳添加到1-己烯， 1-辛烯 和 顺式-环辛烯 催化剂与烯烃的比例为1：2500，可有效地分别进行反应，分别制得89％，85％和85％的一元加合物。对于容易进行自由基聚合的烯烃，例如 丙烯酸甲酯，要求催化剂负载量高达0.4mol％。此外，使用较少活性的烷基卤化物可获得适度的一加合物收率（氯仿 和 溴仿）使用烯烃与铜（II）的比例为250：1和500：1 。有趣的是，将四氯化碳添加到顺式-环辛烯 仅生产 1-氯-4-（三氯甲基）-环辛烯，而四溴化碳则以75:25的比例生成1,2和1,4-区域异构体。的活性物[Cu II（ME 6 TREN）X] [X]（X = Br的-和Cl - ）络合物在ATRA在AIBN存在下另外通
• Hydrogen—chloride exchange between organosilicon hydrides and polychloroalkanes catalyzed by ruthenium(II)-phosphine complexes
  作者：Hiromichi Kono、Hideyuki Matsumoto、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90983-5

  日期：1978.3

  3-tetrachloroalkanes were selectively reduced by silicon hydrides to give chloroform, 1,1-dichloroethane, and 1,1,3-trichloroalkanes, respectively, in high yields in the presence of catalytic amounts of phosphine complexes of ruthenium(II) such as RuCl2(PPh3)3, RuHCl(PPh3)3, RuH2(PPH3)4, and RuH(SiMe2Cl)(PPh3)3. Reactivities of a wide variety of silicon hydrides towards the dechlorination also were estimated

  用氢化硅选择性还原四氯化碳，1,1,1-三氯乙烷和1,1,1,3-四氯烷烃，分别在高温下生成氯仿，1,1-二氯乙烷和1,1,3-三氯烷烃。在催化量的钌（II）膦络合物如RuCl 2（PPh 3）3，RuHCl（PPh 3）3，RuH 2（PPH 3）4和RuH（SiMe 2 Cl）（PPh 3）3。还估计了各种氢化硅对脱氯的反应性。可以通过连续的氧化加成，还原性消除和钌-膦配合物上的氢-卤素交换来解释催化循环。
• Dinuclear molybdenum cluster-catalyzed radical addition and polymerization reactions by tuning the redox potential of a quadruple bonded Mo2 core
  作者：Hayato Tsurugi、Kohei Yamada、Moumita Majumdar、Yoshitaka Sugino、Akio Hayakawa、Kazushi Mashima

  DOI：10.1039/c1dt11129a

  日期：——

  We developed dinuclear molybdenum cluster-catalyzed radical addition and polymerization reactions by tuning the redox potential of the Mo2 core. A 2,4,6-triisopropylbenzoate-supported Mo2 complex acts as a catalyst for radical addition reactions of polyhaloalkanes to 1-alkenes and cyclopentene, while amidinate- and guanidinate-supported Mo2 clusters are effective catalysts for the radical polymerization reaction of methyl methacrylate.

  我们通过调整 Mo2 核的氧化还原电位，开发出了双核钼簇催化的自由基加成和聚合反应。2,4,6-三异丙基苯甲酸盐支撑的 Mo2 复合物可作为多卤代烷烃与 1-烯和环戊烯自由基加成反应的催化剂，而脒基和胍基支撑的 Mo2 团簇则是甲基丙烯酸甲酯自由基聚合反应的有效催化剂。
• Selective Transfer Hydrogenolysis of 1,1,1,3-Tetrachloro to 1,1,3-Trichloro Compounds
  作者：Yoel SASSON、Garry L. REMPEL

  DOI：10.1055/s-1975-23798

  日期：——
• Reactions of CCl2CH2CHClR radicals generated from 1,1,1,3-tetrachloroalkanes
  作者：N. A. Rybakova、L. N. Kiseleva、I. V. Laputina

  DOI：10.1007/bf00953477

  日期：1983.4