2-苄氧基乙基氯甲酸酯 | 56456-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄氧基乙基氯甲酸酯
• 中文别名: 2-苄氧基氯甲酸乙酯
• 英文名称: 2-benzyloxyethyl chloroformate
• 英文别名: 2-phenylmethoxyethyl carbonochloridate
• CAS: 56456-19-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD02093785
• 分子量: 214.649
• InChiKey: QXVIJZMVCKUMER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  230 °F
• 保留指数：
  1517
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2915900090
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氧基乙基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 反应 50.0h， 生成 5-(2-(benzyloxy)ethoxy)-3-(3-phenoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  恶唑酮选择性抑制胃脂肪分解的恶二唑酮抑制剂减慢脂肪的消化和吸收

  摘要：

  基于先前的研究，并在硅片分子对接实验中，我们设计并合成了一系列新的10 5 -烷氧基Ñ -3-（3- P苯氧基P -苯基）-1,3,4-牛adiazol-2（3H）一衍生物（R m PPOX）。这些分子被进一步评估为哺乳动物消化脂肪酶的选择性和有效抑制剂：纯化的狗胃脂肪酶（DGL）和豚鼠胰腺脂肪酶相关蛋白2（GPLRP2），以及其中所含的猪（PPL）和人（HPL）胰腺脂肪酶猪胰腺提取物（PPE）和人胰液（HPJ）。发现这些化合物能将经典的胰腺脂肪酶（抑制不良）与胃脂肪酶（完全抑制）区分开。其中，5-（2-（Be nzyloxy）ethoxy）-3-（3- P henoxy P henyl ）-1,3,4- Ox adiazol-2（3H）-one（Be m PPOX）被确认为DGL最有效的抑制剂，甚至比FDA批准的药物Orlistat更有活性。来米PPOX和奥利司他进行进一步比较的体外中试

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.009
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 2-苄氧基乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-苄氧基乙基氯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  EP1443041

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor
  申请人：Gomtsyan R. Arthur

  公开号：US20070099954A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.

  式（I）的化合物 其中A，R1，R2和R3在规范中定义，并且这些化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。
• [EN] CONTRAST AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2017178301A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to new class of functionalized polyazamacrocycles including at least one phosphonic or phosphinic group linked to a nitrogen atom of the macrocyclic cage, and capable of chelating paramagnetic metal ions, their chelated complexes with metal ions and the use thereof as contrast agents, particularly suitable for Magnetic Resonance Imaging (MRI) analysis.

  本发明涉及一类新型的功能化多氮杂环，至少含有一个与环状笼的氮原子相连的磷onic或磷inic基团，并且能够螯合顺磁性金属离子，及其与金属离子的螯合复合物，以及它们作为对比剂的使用，特别适用于磁共振成像（MRI）分析。
• Hydroxamic acid derivatives as metalloprotease inhibitors
  申请人：Burns M. David

  公开号：US20050250789A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula I or II: salt form or prodrug thereof, wherein variables are defined herein, that are modulators of metalloproteases such as matrix metalloproteases (MMPs) and ADAMs. The compounds or compositions described herein can be used to treat diseases associated with metalloprotease activity including, for example, arthritis, cancer, cardiovascular disorders, skin disorders, inflammation or allergic conditions.

  本发明提供了Formula I或II的化合物： 盐形式或其前药，其中变量在此处定义，这些化合物是金属蛋白酶调节剂，如基质金属蛋白酶（MMPs）和ADAMs。本文描述的化合物或组合物可用于治疗与金属蛋白酶活性相关的疾病，包括例如关节炎、癌症、心血管疾病、皮肤疾病、炎症或过敏症状。
• GPR119 Receptor Agonists
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20090286812A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Aminodiol HIV Protease Inhibitors. Synthesis And Structure−Activity Relationships Of P₁/P₁‘ Compounds:  Correlation between Lipophilicity and Cytotoxicity
  作者：Ping Chen、Peter T. W. Cheng、Masud Alam、Barbara D. Beyer、Gregory S. Bisacchi、Tamara Dejneka、Adelaide J. Evans、Jill A. Greytok、Mark A. Hermsmeier、W. Griffith Humphreys、Glenn A. Jacobs、Octavian Kocy、Pin-Fang Lin、Karen A. Lis、Michael A. Marella、Denis E. Ryono、Amy K. Sheaffer、Steven H. Spergel、Chong-qing Sun、Joseph A. Tino、Gregory Vite、Richard J. Colonno、Robert Zahler、Joel C. Barrish

  DOI：10.1021/jm950717a

  日期：1996.1.1

  A series of novel aminodiol inhibitors of HIV protease based on the lead compound 1 with structural modifications at P1' were synthesized in order to reduce the cytotoxicity of 1. We have observed a high degree of correlation between the lipophilicity and cytotoxicity of this series of inhibitors. It was found that appropriate substitution at the para position of the P1' phenyl group of 1 resulted

  为了减少1的细胞毒性，合成了一系列基于P1'结构修饰的先导化合物1的HIV蛋白酶的新型氨基二醇抑制剂。我们已经观察到该系列抑制剂的亲脂性和细胞毒性之间存在高度相关性。 。发现在P1'苯基基团对位1处的适当取代导致鉴定出等价的（对酶和细胞培养均如此）化合物（10l，10m，10n和15c），这些化合物具有明显降低的细胞毒性。