(3S,3aR,5R,5bR,9aR,11S,12aS,14bS)-5,11,14b-tris(methoxymethoxy)-3a,8,8-trimethyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[7,8]phenanthro[4,4a-d][1,3]dioxin-12a-ol | 1526915-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,3aR,5R,5bR,9aR,11S,12aS,14bS)-5,11,14b-tris(methoxymethoxy)-3a,8,8-trimethyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[7,8]phenanthro[4,4a-d][1,3]dioxin-12a-ol
• 英文别名: (3S,3aR,5R,5aS,5bR,9aR,11S,12a-S,14aR,14bS)-5,11,14b-tris(methoxymethoxy)-3a,8,8-trimethyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)tetradecahydro-6H-cyclopenta-[7,8]phenanthro[4,4a-d][1,3]dioxin-12a(1H)-ol；(1R,2S,3R,5R,6S,9S,10R,13S,15S,17R)-3,9,15-tris(methoxymethoxy)-5,19,19-trimethyl-6-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)-18,20-dioxapentacyclo[11.8.0.01,17.02,10.05,9]henicosan-13-ol
• CAS: 1526915-45-6
• 化学式: C₃₀H₄₉F₃O₁₀
• 分子量: 626.708
• InChiKey: HZFPKUDEQJLYEZ-KUYYFDHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  G毒毛旋花苷 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 208.5h， 生成 (3S,3aR,5R,5bR,9aR,11S,12aS,14bS)-5,11,14b-tris(methoxymethoxy)-3a,8,8-trimethyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[7,8]phenanthro[4,4a-d][1,3]dioxin-12a-ol
  参考文献：
  名称：

  哇巴因类似物作为男性避孕的强效和选择性 Na,K-ATPase α4 异构体抑制剂的设计、合成以及体外和体内评价。

  摘要：

  Na,K-ATPase α4 是一种睾丸特异性质膜 Na+ 和 K+ 转运蛋白，在精子鞭毛中表达。雄性小鼠中 Na,K-ATPase α4 的缺失导致完全不育，使其成为雄性避孕的有吸引力的目标。Na,K-ATPase α4 的特点是对强心苷哇巴因具有高亲和力。为了发现 Na,K-ATPase α4 和精子功能的选择性抑制剂，哇巴因衍生物在糖基 (C3) 和内酯 (C17) 结构域进行了修饰。Ouabagenin 类似物 25 在 C17 处带有一个苄基三唑部分，是一种皮摩尔级 Na,K-ATPase α4 抑制剂，具有出色的 α4 异构体选择性特征。此外，化合物 25 在体外和体内降低了精子活力，并影响了精子膜电位、细胞内 Ca2+、pH 和运动过度。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00925

文献信息

• CONTRACEPTIVE AGENTS
  申请人：Blanco Gustavo

  公开号：US20140005132A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The invention provides compounds of formula I, II, III, or IV: wherein R 1 to R 11 , X, and Y have any of the values defined in the specification. The compounds inhibit Na, K-ATPase α4 and are useful as contraceptive agents.

  这项发明提供了式I、II、III或IV的化合物： 其中R1至R11、X和Y具有规范中定义的任何值。这些化合物抑制Na、K-ATPase α4，并可用作避孕剂。
• Design, Synthesis, and in Vitro and in Vivo Evaluation of Ouabain Analogues as Potent and Selective Na,K-ATPase α4 Isoform Inhibitors for Male Contraception
  作者：Shameem Sultana Syeda、Gladis Sánchez、Kwon Ho Hong、Jon E. Hawkinson、Gunda I. Georg、Gustavo Blanco

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00925

  日期：2018.3.8

  discovering selective inhibitors of the Na,K-ATPase α4 and of sperm function, ouabain derivatives were modified at the glycone (C3) and the lactone (C17) domains. Ouabagenin analogue 25, carrying a benzyltriazole moiety at C17, is a picomolar inhibitor of Na,K-ATPase α4, with an outstanding α4 isoform selectivity profile. Moreover, compound 25 decreased sperm motility in vitro and in vivo and affected sperm

  Na,K-ATPase α4 是一种睾丸特异性质膜 Na+ 和 K+ 转运蛋白，在精子鞭毛中表达。雄性小鼠中 Na,K-ATPase α4 的缺失导致完全不育，使其成为雄性避孕的有吸引力的目标。Na,K-ATPase α4 的特点是对强心苷哇巴因具有高亲和力。为了发现 Na,K-ATPase α4 和精子功能的选择性抑制剂，哇巴因衍生物在糖基 (C3) 和内酯 (C17) 结构域进行了修饰。Ouabagenin 类似物 25 在 C17 处带有一个苄基三唑部分，是一种皮摩尔级 Na,K-ATPase α4 抑制剂，具有出色的 α4 异构体选择性特征。此外，化合物 25 在体外和体内降低了精子活力，并影响了精子膜电位、细胞内 Ca2+、pH 和运动过度。