摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-氯汞苯酚 | 90-03-9

中文名称
2-氯汞苯酚
中文别名
2-氯汞基苯酚;邻羟基氯化苯汞;氯化邻羟基苯汞
英文名称
(2-hydroxyphenyl)mercury chloride
英文别名
2-chloromercuriophenol;o-hydroxyphenylmercuric chloride;mercufenol chloride
2-氯汞苯酚化学式
CAS
90-03-9
化学式
C6H5ClHgO
mdl
——
分子量
329.148
InChiKey
GABVDWALKPAUEQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150-152°
  • 沸点:
    58.5°C
  • 稳定性/保质期:
    稳定存储。不与强酸、强碱或强氧化剂反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.25
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 感觉运动
Neurotoxin - Sensorimotor
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(a)
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1(a)
  • 危险品运输编号:
    UN 2026
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥,并将库存物品与食品原料分开储运。

SDS

SDS:42b66d774120f3f92ef5e8eb2c46ad3c
查看
第一部分:化学品名称

制备方法与用途

类别:农药
毒性分级:剧毒
急性毒性:

  • 口服(大鼠)LD₅₀:100毫克/公斤
  • 腹腔(小鼠)LD₅₀:48毫克/公斤

可燃性危险特性:高热分解产生有毒汞化物气体
储运特性:库房通风、低温干燥;与食品原料分开储存和运输
灭火剂:二氧化碳、砂土、水、泡沫
职业标准:

  • 时间加权平均容许浓度(TWA):0.10毫克/立方米(汞)
  • 短时间暴露极限值(STEL):0.15毫克/立方米(汞)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯汞苯酚乙酰基次氟酸酯 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.08h, 以53%的产率得到2-氟苯酚
    参考文献:
    名称:
    次氟乙酰基与芳族汞化合物的反应:一种新的选择性氟化方法
    摘要:
    由乙酸中相应的汞化合物和乙酰基次萤石制得芳族氟化合物。
    DOI:
    10.1039/c39840000655
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    KEMP, D. S.;BUCKLER, DAVID R.;GALAKATOS, NICHOLAS GEORGE;KERKMAN, DANIEL, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3853-3858
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Studies on Organomercury(II) Complexes of Maltol
    作者:Sangeeta Bhatia、Narender K. Kaushik、Gurvinder S. Sodhi
    DOI:10.1246/bcsj.62.2693
    日期:1989.8
    A number of organomercury(II) complexes involving maltol (1) of the type RHgL (2) [R=phenyl (C6H5), o-, p-hydroxyphenyl (o-, p-HOC6H4), p-acetoxyphenyl (p-AcOC6H4), 2-furyl (2-C4H3O); HL=maltol] have been synthesized and characterized. Conductance measurements indicate that the complexes are nonelectrolytes. From IR and UV studies, it is concluded that maltol acts as a bidentate ligand, coordinating
    许多有机汞 (II) 配合物涉及 RHgL (2) 类型的麦芽酚 (1) [R = 苯基 (C6H5)、邻-、对-羟基苯基 (o-, p-HOC6H4)、对乙酰氧基苯基 (p-AcOC6H4 ), 2-呋喃基 (2-C4H3O); HL=麦芽酚]已被合成和表征。电导测量表明复合物是非电解质。从红外和紫外研究得出结论,麦芽酚充当双齿配体,通过酚和羰基氧原子与汞 (II) 离子配位。1H 和 13C NMR 支持配合物的化学计量。已经记录了 o-、p-HOC6H4HgL 复合物的荧光光谱。对于 C6H4HgL、p-HOC6H4HgL 和 p-AcOC6H4HgL 复合物,已经进行了热研究(TG 和 DSC),并列举了相关的动力学和热力学参数。此外,
  • Heck Reactions of Some Cyclic Enol Ethers: Intramolecular Trapping of Migratory Palladium
    作者:Cedric W. Holzapfel、D. B. G. Williams
    DOI:10.1080/00397919408010227
    日期:1994.8
    Abstract The palladium—catalysed annulation of a number of enol ethers by o-chloromercuriophenol results in bridged tricyclic systems.
    摘要 在钯催化下,邻氯汞苯酚对多种烯醇醚进行环化反应形成桥连三环体系。
  • An Efficient Synthesis, Characterization, and Antimicrobial Activities of Organomercury (II) piperidine-N-thiohydrazide Complexes
    作者:Rama Sharma
    DOI:10.2174/1568026622666220516122705
    日期:2022.12
    Aim: To synthesize and characterize organomercury complexes. Background: Organomercury complexes have reported for different antimicrobial activities. Objectives: Synthesis of organomercury complexes with piperidine thiohydrazide ligand and characterization, applications. Methods: Complexes were synthesized by modified reported methods. Spectral (IR, UV, 1HNMR) and TG/DTA analyses were used to characterize
    目的:合成和表征有机汞配合物。背景:据报道,有机汞配合物具有不同的抗菌活性。目的:有机汞与哌啶硫代酰肼配体的配合物的合成及表征、应用。方法:通过改进的报告方法合成复合物。使用光谱(IR、UV、1HNMR)和 TG/DTA 分析来表征生成的复合物。对于一些生成的复合物,测定了化学动力学特征,例如活化能、反应级数、反应热和表观活化熵。还报告了抗微生物活性。结果:在这些合成的复合物中,硫代酰肼充当双齿配体,通过硫醇硫和末端氮进行配位。配体和配合物的元素和光谱数据表明化合物足够纯。结论:每个合成的配合物本质上都是抗磁性的。该复合物对运动发酵单胞菌的抗菌活性优于对大肠杆菌的抗菌活性,在抗真菌活性的情况下,黑曲霉 > Cerveleria。
  • Grdenic, Drago; Vrdoljak, Visnja; Korpar-Colig, Branka, Croatica Chemica Acta, 1996, vol. 69, # 4, p. 1361 - 1366
    作者:Grdenic, Drago、Vrdoljak, Visnja、Korpar-Colig, Branka
    DOI:——
    日期:——
  • Acylation, methylation, and carboxyalkylation of olefins by Group VIII metal derivatives
    作者:Richard F. Heck
    DOI:10.1021/ja01022a034
    日期:1968.9
查看更多