lost in solution. Complexes 4, 5 and 6 are also mononuclear and all analyses, in both solution and solid state, point to a di-coordinated HgII nucleus with a di-anionic Schiff base ligand. The biological evaluation of the Schiff base (L1H2) chelating potential was performed by pretreating Caenorhabditis elegans (C. elegans) nematodes with the L1H2 (1 mM) followed by phenylmercury acetate exposure (LC50 = 290 μM)
HgPh(OCOCH 3)(1、2和3)或Hg(OCOCH 3)2(4、5和6)与N-(2-分别是羟基
萘(
萘)
β-丙氨酸(L1H 2),N-(5-
溴-
水杨基)
β-丙氨酸(
L2H 2)和N-(5-
溴-
水杨基)β-苯丙
氨酸(L3H 2)。通过元素分析,IR,NMR(1 H,13 C和199 Hg)和X射线晶体学(1和2)对复合物进行表征。)。元素分析表明,所获得的化合物具有较高的纯度,红外光谱表明,与各
汞配合物相比,席夫碱的主要官能团(
羧酸根,偶氮甲碱和
苯酚)的位移。配合物1和2的X射线衍射分析相似,这与单核化合物带有主要为双配位的Hg II核以及几个其他的Hg-O相互作用是一致的,这导致了超分子组装。溶液NMR分析表明,在1、2和3的
DMSO中保留了主要配位,但在溶液中失去了固态观察到的其他相互作用。配合物4,5图6和图6也是单核,并且在溶液和固体状态下的所有分析均指向具有双阴离子席夫碱
配体的双配位的Hg