10--phenothiazin | 58736-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10--phenothiazin
• 英文别名: 10-(4-trifluoromethyl-phenyl)-10H-phenothiazine；10-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]phenothiazine
• CAS: 58736-88-2
• 化学式: C₁₉H₁₂F₃NS
• 分子量: 343.372
• InChiKey: NSKCIYCOJUZRKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10--phenothiazin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,7-dibromo-10-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  含N-芳基吩噻嗪-S，S-二氧化物单元的芴基低聚物和聚合物的合成与表征

  摘要：

  一系列3,7-双（9,9-二-n-己基芴-2-基）-N-芳基吩噻嗪-S，S-二氧化物三聚体和（9,9-二-n-辛基芴-2,7-二基-共- ñ -arylphenothiazine- S，S二氧化物）共聚物，与吩噻嗪的不同比率S，S二氧化物单元，已在良好的产率通过钯催化的交叉偶联反应来制备。这些材料是深蓝色发射体，没有溶剂溶变色现象或分子内电荷转移状态的证据。三聚体的光致发光量子产率在溶液中为ϕ PL的15–30％，在薄膜中为14–25％。聚合物在溶液中显示出很高的值（ϕ PL 74–84％），并且ϕ胶卷中的PL值为28–47％。对于结合了吩噻嗪-S，S-二氧化物单元的15％的聚合物，估计的HOMO能级在-5.64至-5.62 eV之间。类似的N-芳基吩噻嗪共聚物显示出明显的红移吸收和发射。还介绍了溶液电化学数据和密度泛函理论计算。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J

  DOI：

  10.1002/pola.24527
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 4-碘三氟甲苯 在 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 10--phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  基于吩噻嗪衍生物的室温磷光分子及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种基于吩噻嗪衍生物的室温磷光分子及其制备方法和应用。本发明基于吩噻嗪衍生物的室温磷光分子具有式(I)所示的结构，其中，R为‑OCH3、‑CH3、‑H、‑Br、‑Cl、‑F或‑CF3。本发明主要是以吩噻嗪为核通过碳氮偶联反应将苯环衍生物与之相连，再将其氧化，得到目标产物。该类化合物的固体粉末均有室温磷光现象，且它们的最长寿命达398ms，因此可用作防伪材料使用，且本发明的制备方法反应条件温和，产率较高。

  公开号：

  CN109206384B

文献信息

• Continuous-flow electro-oxidative coupling of sulfides with activated methylene compounds leading to sulfur ylides
  作者：Chengkou Liu、Yang Lin、Chen Cai、Chengcheng Yuan、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1039/d1gc00226k

  日期：——

  An unprecedentedly straightforward electro-oxidative coupling of sulfides with activated methylene compounds to synthesize sulfur ylides has been developed. Good to excellent yields can be obtained under catalyst- and oxidant-free conditions at room temperature. Owing to the use of continuous-flow electrochemical setups, this green, mild and practical electrosynthesis features high efficiency and excellent

  已经开发出前所未有的直接的硫化物与活化的亚甲基化合物的电氧化偶联以合成硫酰化物。在室温下在无催化剂和无氧化剂的条件下可以获得良好或优异的收率。由于使用了连续流电化学装置，这种绿色，温和且实用的电合成具有高效，出色的官能团耐受性且易于扩展的特点。
• Electronically Ambivalent Hydrodefluorination of Aryl‐CF ₃ groups enabled by Electrochemical Deep‐Reduction on a Ni Cathode
  作者：John R. Box、Mickaël E. Avanthay、Darren L. Poole、Alastair J. J. Lennox

  DOI：10.1002/anie.202218195

  日期：2023.3.13

  We report a general procedure for the direct mono- and di-hydrodefluorination of ArCF3 compounds. Exploiting the tunability of electrochemistry and the selectivity enabled by a Ni cathode, the deep reduction garners high selectivity with good to excellent yields up to gram scale. The late-stage peripheral editing of CF3 feedstocks to construct fluoromethyl moieties will aid the rapid diversification

  我们报告了ArCF 3化合物直接单加氢和双加氢脱氟的一般程序。利用电化学的可调性和镍阴极实现的选择性，深度还原获得了高选择性，并且产量高达克级。用于构建氟甲基部分的 CF 3原料的后期外围编辑将有助于先导化合物和化合物库的快速多样化。
• USING ORGANIC PHOTOREDOX CATALYSTS TO ACHIEVE METAL FREE PHOTOREGULATED CONTROLLED RADICAL POLYMERIZATION
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：US20170240660A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Disclosed are methods for controlled radical polymerization of acrylic monomers using an organic photoredox catalyst, where the polymerization is mediated, as well as regulated, by light.
• [EN] USING ORGANIC PHOTOREDOX CATALYSTS TO ACHIEVE METAL FREE PHOTOREGULATED CONTROLLED RADICAL POLYMERIZATION<br/>[FR] UTILISATION DE CATALYSEURS ORGANIQUES POUR PROCESSUS PHOTORÉDOX POUR RÉALISER UNE POLYMÉRISATION RADICALAIRE CONTRÔLÉE PHOTORÉGULÉE, SANS MÉTAL
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2016057486A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Disclosed are meihods for controlled radical polymerization of acrylic monomers using an organic photoredox catalyst, where the polymerization is mediated, as well as regulated, by light.