potassium tetrakis(trifluoromethyl)borate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: potassium tetrakis(trifluoromethyl)borate
• 英文别名: Kalium Tetrakis(trifluormethyl)borat；potassium;tetrakis(trifluoromethyl)boranuide
• 化学式: C₄BF₁₂*K
• 分子量: 325.934
• InChiKey: KHWSHSANSAAXFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrakis(trifluoromethyl)borate 以 硫酸 为溶剂， 生成 carbonyltris(trifluoromethyl)borane
  参考文献：
  名称：

  Carbonyltris(trifluoromethyl)borane, (CF3)3BCO, An Unusual Boron Carbonyl This work was supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft, the Fonds der Chemischen Industrie (D.F.G), Merck KGaA, Darmstadt, and the Heinrich Hertz Stiftung (Grant to F.A.)

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020301)41:5<799::aid-anie799>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrakis(trifluoromethyl)borate 在 三氟化氯 、 氢氟酸 、 potassium carbonate 作用下， 反应 25.0h， 以209 mg的产率得到potassium tetrakis(trifluoromethyl)borate
  参考文献：
  名称：

  四（三氟甲基）硼酸根阴离子[b（CF3）4]-的合成和性质：通过单晶X射线衍射确定Cs [B（CF3）4]的结构。

  摘要：

  首次通过两种不同的方法制备了四（三氟甲基）硼酸根阴离子M [B（CF3）4]，M = Li，K，Cs，Ag的盐。无色化合物在最高425 C（Cs盐）下具有热稳定性，可溶于无水HF，水和大多数有机溶剂。Cs [B（CF3）4]的单晶是通过将CH2Cl2蒸气扩散到溶液中而从乙醚中生长的。通过单晶X射线衍射获得分子结构。晶体数据：菱面体空间群R3m（编号160）；a = 7.883（1），c = 13.847（4）A：V = 748.2 A3; Z = 3; T = 150K；R1 = 0.0118，wR2 = 0.0290。将[B（CF3）4]离子的内部键参数与C（CF3）4分子的内部键参数进行了比较。由于铯盐中阴离子的无序性，不可能仅通过X射线衍射实验来区分T和Td对称性。然而，全面的IR和拉曼研究表明，在钾盐和铯盐以及水溶液中，阴离子均表现出T对称性，所有CF3基团均脱离了Td对称性所需的

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011105)7:21<4696::aid-chem4696>3.0.co;2-5

文献信息

• Tris(trifluoromethyl)borane Carbonyl, (CF₃)₃BCOSynthesis, Physical, Chemical and Spectroscopic Properties, Gas Phase, and Solid State Structure
  作者：Maik Finze、Eduard Bernhardt、Annegret Terheiden、Michael Berkei、Helge Willner、Dines Christen、Heinz Oberhammer、Friedhelm Aubke

  DOI：10.1021/ja0209924

  日期：2002.12.1

  Tris(trifluoromethyl)borane carbonyl, (CF(3))(3)BCO, is obtained in high yield by the solvolysis of K[B(CF(3))(4)] in concentrated sulfuric acid. The in situ hydrolysis of a single bonded CF(3) group is found to be a simple, unprecedented route to a new borane carbonyl. The related, thermally unstable borane carbonyl, (C(6)F(5))(3)BCO, is synthesized for comparison purposes by the isolation of (C(6)F(5))(3)B in a

  Tris(trifluoromethyl)borane carbonyl, (CF(3))(3)BCO，是通过 K[B(CF(3))(4)] 在浓硫酸中的溶剂分解以高产率获得的。发现单键 CF(3) 基团的原位水解是获得新硼烷羰基的简单、前所未有的途径。相关的热不稳定硼烷羰基 (C(6)F(5))(3)BCO 是通过将 (C(6)F(5))(3)B 在16 K 下的固体 CO，随后在 40 K 下蒸发过量的 CO。 (CF(3))(3)BCO 的无色液体和蒸气在室温下缓慢分解。在气相中发现 t(1/2) 为 45 分钟。在大量过量的 (13)CO 存在下，硼上的羰基取代基发生交换，遵循一级速率定律。其温度依赖性产生 112 kJ mol(-)(1) 的活化能 (E(A))。(CF(3))(3)BCO 的低压闪蒸热解，随后在低温基质中分离产物，表明 (CF(3))(3)B 片段的热稳定性低于发现的对于
• Rearrangement Reactions of the Transient Lewis Acids (CF₃)₃B and (CF₃)₃BCF₂:  An Experimental and Theoretical Study
  作者：Maik Finze、Eduard Bernhardt、Manfred Zähres、Helge Willner

  DOI：10.1021/ic0350640

  日期：2004.1.1

  are modeled by density functional calculations. The energy barriers of the transition states are low in agreement with the experimental results that (CF(3))(3)B and (CF(3))(3)BCF(2) are short-lived intermediates. Since CF(2) complexes are key intermediates in the rearrangement reactions of (CF(3))(3)B and (CF(3))(3)BCF(2), CF(2) affinities of some perfluoroalkylfluoroboranes are presented. CF(2) affinities

  短寿命的（CF（3））（3）B和（CF（3））（3）BCF（2）通过（CF（3））（3）BCO和F（-）的热解离生成为中间体分别从弱配位阴离子[B（CF（3））（4）]（-）中提取。两种路易斯酸均无法检测到，因为它们对BCF部分的重排反应不稳定。1，2-氟级联转变为硼，随后发生全氟烷基迁移，还会发生二氟卡宾转移反应。在气相中，（CF（3））（3）B重排为线性全氟烷基二氟硼烷C（n）（）F（2）（n）（）（+ 1）BF（2）的混合物（n = 2- 7），而（CF（3））（3）BCF（2）的相应反应将生成线性（n = 2-4）和支链的单全氟烷基二氟硼烷，例如（C（2）F（5）） （CF（3））FCBF（2）。为了比较，研究了[CF（3）BF（3）]（-）和[C（2）F（5）BF（3）]（-）与AsF（5）的反应，并研究了[ CF（3）BF（3）]（-）是BF（3）和C（2）F（5）BF（2），而在[C（2）F（5）BF（3）]（
• Perfluoroalkyltricyanoborate and Perfluoroalkylcyanofluoroborate Anions: Building Blocks for Low-Viscosity Ionic Liquids
  作者：Johannes Landmann、Jan A. P. Sprenger、Philipp T. Hennig、Rüdiger Bertermann、Matthias Grüne、Frank Würthner、Nikolai V. Ignat'ev、Maik Finze

  DOI：10.1002/chem.201703685

  日期：2018.1.12

  K[CnF2 n+1B(CN)3] [n=1 (1 d), 2 (2 d)] and the potassium mono(perfluoroalkyl)cyanofluoroborates K[CnF2 n+1BF(CN)2] [n=1 (1 c), 2 (2 c)] and [CnF2 n+1BF2(CN)]− [n=1 (1 b), 2 (2 b), 3 (3 b), 4 (4 b)] are accessible with perfect selectivities on multi‐gram scales starting from K[CnF2 n+1BF3] and Me3SiCN. The K+ salts are starting materials for the preparation of salts with organic cations, for example, [EMIm]+ (EMIm

  全氟烷基三氰基硼酸钾K [C n F 2  n +1 B（CN）3 ] [ n = 1（1 d），2（2 d）]和单（全氟烷基）氰基氟硼酸钾K [C n F 2  n +1 BF（CN）2 ] [ n = 1（1 c），2（2 c）]和[C n F 2  n +1 BF 2（CN）] − [ n = 1（1 b），2（2 b），3（3 b），4（从K [[C n F 2  n +1 BF 3 ]和Me 3 SiCN开始，可以在几克尺度上以完美的选择性访问4 b）] 。K +盐是制备带有有机阳离子的盐的原料，例如[EMIm] +（EMIm = 1-乙基-3-甲基咪唑鎓）。这些[EMIm] +盐是疏水性室温离子液体（RTIL），在热，化学和电化学方面非常坚固，可提供高达5.8 V的电化学窗口。本文所述的RTIL具有非常低的粘度，最低为14.0 mPa s [EMIm] 1 c在20°C时，[EMIm]的低熔点低至-57°C2
• Syntheses, Solution Multi-NMR Characterization, and Reactivities of [C₆F₅Xe]⁺ Salts of Weakly Coordinating Borate Anions, [BY₄]^- (Y = CF₃, C₆F₅, CN, or OTeF₅)
  作者：Karsten Koppe、Vural Bilir、Hermann-J. Frohn、Hélène P. A. Mercier、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1021/ic7010138

  日期：2007.10.1

  New examples of [C6F5Xe]+ salts of the weakly coordinating anions [B(CF3)4]-, [B(C6F5)4]-, [B(CN)4]-, and [B(OTeF5)4]- have been synthesized by metathesis reactions of [C6F5Xe][BF4] with the corresponding MI[BY4] salts (MI = K or Cs; Y = CF3, C6F5, CN, or OTeF5). The salts were characterized in solution by multi-NMR spectroscopy. Their stabilities in prototypic solvents (CH3CN and CH2Cl2) and decomposition

  弱配位阴离子[B（CF3）4]-，[B（C6F5）4]-，[B（CN）4]-和[B（OTeF5）4]-的[C6F5Xe] +盐的新实例具有通过[C6F5Xe] [BF4]与相应的MI [BY4]盐（MI = K或Cs； Y = CF3，C6F5，CN或OTeF5）的复分解反应合成α-己内酰胺。通过多NMR光谱法在溶液中表征这些盐。据报道它们在原型溶剂（CH3CN和CH2Cl2）和分解产物中的稳定性。研究了[BY4]-的配位性质对[C6F5Xe] +分解速率以及弱亲核[BF4]-离子存在的影响。研究了[C6F5Xe] [BY4]在不同配位能力的溶剂（CH3CN和CH2Cl2）中对C6H5F的亲电五氟苯基化作用，以及较强亲核试剂（氟化物和水）对五氟苯基化过程的影响。[C6F5Xe] +的19F和129Xe NMR谱的仿真提供了全套的芳基19F-19F和129Xe-19F偶合常数及其相对符号。本系列盐中[C6F5Xe]
• [H(OEt₂)₂]⁺ and [Ph₃C]⁺ Salts of the Borate Anions [B(CF₃)₄]^-, [(CF₃)₃BCN]^-, and [B(CN)₄]^-
  作者：Maik Finze、Eduard Bernhardt、Michael Berkei、Helge Willner、Joyce Hung、Robert M. Waymouth

  DOI：10.1021/om050463j

  日期：2005.10.1

  with K[B(CF3)4] in diethyl ether gave the oxonium acid [H(OEt2)2][B(CF3)4] as a stable salt at room temperature. Syntheses of [Ph3C][B(CF3)4] and [Ph3C][(CF3)3BCN] were accomplished from the corresponding potassium salts and Ph3CCl. The metathesis reaction of Ag[B(CN)4] with trityl bromide resulted in formation of [Ph3C][B(CN)4]. Treatment of Cp2ZrMe2 with [H(OEt2)2][B(CF3)4], [Ph3C][B(CF3)4], [Ph3C][(CF3)3BCN]

  气态HCl与K [B（CF 3）4 ]在乙醚中的反应在室温下以稳定的盐形式生成酸[H（OEt 2）2 ] [B（CF 3）4 ]。由相应的钾盐和Ph 3 CCl合成[Ph 3 C] [B（CF 3）4 ]和[Ph 3 C] [（CF 3）3 BCN] 。Ag [B（CN）4 ]与三苯甲基溴的复分解反应导致形成[Ph 3 C] [B（CN）4 ]。Cp 2 ZrMe 2的处理[H（OEt 2）2 ] [B（CF 3）4 ]，[Ph 3 C] [B（CF 3）4 ]，[Ph 3 C] [（CF 3）3 BCN]和[Ph 3 C] [B（CN）4 ]，通过NMR光谱监测，显示了[Cp 2 ZrMe（OEt 2）] +，[（Cp 2 ZrMe）2 -μ-Me] +，[Cp 2 ZrMe] +的形成，Cp 2 ZrMe NCB（CF 3）3 }和Cp 2Zr NCB（CN）3 } 2。尝试使用rac