1,2-bis(phenothiazinyl-10-ylmethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1,2-bis(phenothiazinyl-10-ylmethyl)benzene
• 英文别名: 1,2-bis[(phenothiazin-10-yl)methyl]benzene；10-[[2-(Phenothiazin-10-ylmethyl)phenyl]methyl]phenothiazine
• 化学式: C₃₂H₂₄N₂S₂
• 分子量: 500.688
• InChiKey: WXWIJYJOLBJPSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以66%的产率得到1,2-bis(phenothiazinyl-10-ylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  前体复合物中的供体-受体（电子）偶联与有机电子转移：吩噻嗪氧化还原中心之间的分子间和分子内自交换

  摘要：

  游离吩噻嗪供体 (PH) 与其阳离子自由基 (PH*+) 之间的分子间电子转移 (ET) 通过 [1:1] 前体复合物 (PH)(2)*+ 进行，这是第一次瞬时观察到的其在近红外区域的诊断（电荷共振）吸收带。在具有一般表示的混合价阳离子自由基中也观察到了类似的间隔（光学）跃迁：P(br)P*+，其中两个吩噻嗪氧化还原中心通过对亚苯基、邻亚二甲苯基和邻亚苯基相互连接（ br) 桥梁。基于从分子间的某些 X 射线结构估计的 (P/P*+) 中心的分离参数，对间隔（电荷共振）带的 Mulliken-Hush 分析提供了电子耦合元件 H(IV) 的可靠值（ PH)(2)*+ 和分子内 P(br)P*+ 系统。H(IV) 的值，连同源自间隔跃迁的重组能 lambda，产生激活势垒 DeltaG(ET)() 和基于 Marcus-Hush（二态）形式的电子转移的一阶速率常数 k(ET)。这种基于理论的固有势垒和

  DOI：

  10.1021/ja038746v

文献信息

• Vitrigens. I. Synthesis and Characterization of Low Molecular Weight Organic Glasses
  作者：D. Braun、R. Langendorf

  DOI：10.1002/(sici)1521-3897(199902)341:2<128::aid-prac128>3.0.co;2-m

  日期：1999.2

  New low molecular weight organic materials with a strong tendency towards glass formation and glass temperatures above room temperature were synthesized. These materials consist of twin molecules where two bulky groups, i.e. carbazole (Ca), 3,6-dibromocarbazole (DBrCa), 2,3-benzocarbazole (BC), 1,2-benzo-3,4-dihydrocarbazole (BCDH), phenothiazine (Ph), 1,8-naphthalic acid anhydride (NI), and pyrene-l-aldehyde (PY) have been linked by flexible or semiflexible aliphatic or aromatic central units. Their structure-glass temperature relationship and some relations between thermodynamic parameters and amorphous properties are discussed.
• Donor−Acceptor (Electronic) Coupling in the Precursor Complex to Organic Electron Transfer:  Intermolecular and Intramolecular Self-Exchange between Phenothiazine Redox Centers
  作者：Duoli Sun、Sergiy V. Rosokha、Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/ja038746v

  日期：2004.2.1

  intermolecular (PH)(2)*+ and the intramolecular P(br)P*+ systems. The values of H(IV), together with the reorganization energies lambda derived from the intervalence transitions, yield activation barriers DeltaG(ET)() and first-order rate constants k(ET) for electron-transfer based on the Marcus-Hush (two-state) formalism. Such theoretically based values of the intrinsic barrier and ET rate constants agree with

  游离吩噻嗪供体 (PH) 与其阳离子自由基 (PH*+) 之间的分子间电子转移 (ET) 通过 [1:1] 前体复合物 (PH)(2)*+ 进行，这是第一次瞬时观察到的其在近红外区域的诊断（电荷共振）吸收带。在具有一般表示的混合价阳离子自由基中也观察到了类似的间隔（光学）跃迁：P(br)P*+，其中两个吩噻嗪氧化还原中心通过对亚苯基、邻亚二甲苯基和邻亚苯基相互连接（ br) 桥梁。基于从分子间的某些 X 射线结构估计的 (P/P*+) 中心的分离参数，对间隔（电荷共振）带的 Mulliken-Hush 分析提供了电子耦合元件 H(IV) 的可靠值（ PH)(2)*+ 和分子内 P(br)P*+ 系统。H(IV) 的值，连同源自间隔跃迁的重组能 lambda，产生激活势垒 DeltaG(ET)() 和基于 Marcus-Hush（二态）形式的电子转移的一阶速率常数 k(ET)。这种基于理论的固有势垒和