7-aza-5,6-dihydro-9-methoxy-6-[3-(methylamino)propyl]-3-nitro-5,11-dioxo-11H-indeno[1,2-c]isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-aza-5,6-dihydro-9-methoxy-6-[3-(methylamino)propyl]-3-nitro-5,11-dioxo-11H-indeno[1,2-c]isoquinoline
• 英文别名: 14-Methoxy-9-[3-(methylamino)propyl]-5-nitro-9,12-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2(7),3,5,11(16),12,14-heptaene-8,17-dione；14-methoxy-9-[3-(methylamino)propyl]-5-nitro-9,12-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2(7),3,5,11(16),12,14-heptaene-8,17-dione
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₅
• 分子量: 394.387
• InChiKey: PWLYAHAXYULARD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-aza-5,6-dihydro-9-methoxy-3-nitro-5,11-dioxo-11H-indeno[1,2-c]isoquinoline 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 7-aza-5,6-dihydro-9-methoxy-6-[3-(methylamino)propyl]-3-nitro-5,11-dioxo-11H-indeno[1,2-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  人类拓扑异构酶1，酪氨酰-DNA磷酸二酯酶1（Tdp1）和酪氨酰-DNA磷酸二酯酶2（Tdp2）的第一个三重抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  Tdp1和Tdp2是两种酪氨酰-DNA磷酸二酯酶，可以修复由拓扑异构酶抑制剂和多种其他破坏DNA的物质造成的受损DNA。假设Tdp1和Tdp2抑制均可以增强拓扑异构酶抑制剂的细胞毒性。这项研究报告了成功的基于结构的设计和合成新的7-氮杂茚异喹啉，它们可作为Top1，Tdp1和Tdp2的三重抑制剂。来自人类癌细胞培养物的酶抑制数据和细胞毒性数据确定，对7-氮杂腺苷异喹啉的内酰胺侧链的修饰可以调节其抑制力和选择性（相对于Top1，Tdp1和Tdp2）。与Top1，Tdp1和Tdp2结合的所选目标化合物的分子模型用于设计抑制剂并促进结构-活性关系分析。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01565

文献信息

• [EN] AZAINDENOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDÉNOISOQUINOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2018118852A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Tyrosyl-DNA Phosphodiesterases 1 and 2 (Tdp1 and Tdp2) can repair damaged DNA resulting from topoisomerase inhibitors and a variety of other DNA-damaging agents. Both Tdp1 and Tdp2 inhibition could hypothetically potentiate the cytotoxicities of topoisomerase inhibitors. Series of 7-azaindenoisoquinolines that act as triple inhibitors of Top1, Tdp1 and Tdp2 are disclosed. Also described are methods for treating patients of a cancer using the disclosed azaindenoisoquinoline compounds or a pharmaceutical formulation thereof.

  酪氨酸-DNA磷酸二酯酶1和2（Tdp1和Tdp2）可以修复由拓扑异构酶抑制剂和各种其他损伤DNA的药物引起的受损DNA。Tdp1和Tdp2的抑制理论上可能增强拓扑异构酶抑制剂的细胞毒性。公开了一系列作为Top1、Tdp1和Tdp2的三重抑制剂的7-氮杂吲哚异喹啉类化合物。还描述了使用公开的氮杂吲哚异喹啉类化合物或其药物制剂来治疗癌症患者的方法。
• Synthesis and Biological Evaluation of the First Triple Inhibitors of Human Topoisomerase 1, Tyrosyl–DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), and Tyrosyl–DNA Phosphodiesterase 2 (Tdp2)
  作者：Ping Wang、Mohamed S. A. Elsayed、Caroline B. Plescia、Azhar Ravji、Christophe E. Redon、Evgeny Kiselev、Christophe Marchand、Olga Zeleznik、Keli Agama、Yves Pommier、Mark Cushman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01565

  日期：2017.4.27

  two tyrosyl–DNA phosphodiesterases that can repair damaged DNA resulting from topoisomerase inhibitors and a variety of other DNA-damaging agents. Both Tdp1 and Tdp2 inhibition could hypothetically potentiate the cytotoxicities of topoisomerase inhibitors. This study reports the successful structure-based design and synthesis of new 7-azaindenoisoquinolines that act as triple inhibitors of Top1, Tdp1

  Tdp1和Tdp2是两种酪氨酰-DNA磷酸二酯酶，可以修复由拓扑异构酶抑制剂和多种其他破坏DNA的物质造成的受损DNA。假设Tdp1和Tdp2抑制均可以增强拓扑异构酶抑制剂的细胞毒性。这项研究报告了成功的基于结构的设计和合成新的7-氮杂茚异喹啉，它们可作为Top1，Tdp1和Tdp2的三重抑制剂。来自人类癌细胞培养物的酶抑制数据和细胞毒性数据确定，对7-氮杂腺苷异喹啉的内酰胺侧链的修饰可以调节其抑制力和选择性（相对于Top1，Tdp1和Tdp2）。与Top1，Tdp1和Tdp2结合的所选目标化合物的分子模型用于设计抑制剂并促进结构-活性关系分析。