[Ru(S₂CNEt₂)₂(dppf)] | 658043-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru(S₂CNEt₂)₂(dppf)]
• 英文别名: [Ru(S₂CNEt₂)₂(bis(diphenylphosphino)ferrocene)]；Ru(SCSNEt2)2(dppf)；(η2-1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferroceneruthenium(II)(η2-S2CNEt2)2；Ru(SCSNEt2)2(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)；[Ru(diethyldithiocarbamato)2(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)]；[CpRu(diethyldithiocarbamato)2(dppf)]；cyclopenta-1,3-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;N,N-diethylcarbamodithioate;iron(2+);ruthenium(2+)
• CAS: 658043-44-8
• 化学式: C₄₄H₄₈FeN₂P₂RuS₄
• 分子量: 952.007
• InChiKey: DCGXGMWGYNLTAB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η(6)-hexamethylbenzene)RuCl(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-P,P')]PF6 、 sodium diethyldithiocarbamate trihydrate 以 甲醇 为溶剂， 以26%的产率得到[Ru(S₂CNEt₂)₂(dppf)]
  参考文献：
  名称：

  比较反应性研究CPRU含DPPF- II和（C 6我6）的Ru II朝向不同供体配体复合物（DPPF = 1,1 ' -双（二苯基膦基）二茂铁）

  摘要：

  [CPRU（DPPF）CL]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）（1）和[（HMB）的Ru（DPPF）CL] PF 6（（HMB）=η 6 -C 6我6）（3）与不同的供体配体反应生成N键，P键和S键的复合物。1和3与NaNCS的化学计量反应分别得到单核络合物[CpRu（dppf）（NCS）]（2）和[（HMB）Ru（dppf）（NCS）] PF 6（4），产率高于80 ％，而3还给出了dppf桥连的钌络合物[（HMB）Ru（NCS）2 ] 2（μ-dppf）（5）与四摩尔当量的NaNCS的反应产率为67％。还由4与过量的NaNCS的反应以70％的产率获得化合物5。在盐的存在下，使用CH 3 CN时，1和3均会给出其类似的溶剂衍生物[CpRu（dppf）（CH 3 CN）] BPh 4（6）和[（HMB）Ru（dppf）（CH 3 CN）] （PF 6）2（7）。与膦反应，反应1生成氯

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.03.022

文献信息

• Structural dynamics and ligand mobility in carboxylate and dithiocarbamate complexes of Ru(II) containing 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf)
  作者：Xiu Lian Lu、Sin Yee Ng、Jagadese J Vittal、Geok Kheng Tan、Lai Yoong Goh、T.S.Andy Hor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.037

  日期：2003.12

  Ruthenium(II) carboxylate and dithiocarbamate complexes containing 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) were synthesized by displacement of triphenylphosphine in Ru(RCOO)2(PPh3)2 (R=Me, Et, Ph) and Ru(SC(S)NEt2)2(PPh3)2 with dppf. The complexes Ru(RCOO)2(dppf) (1a: R=Me, 1b: R=Et, 1c: R=Ph) and Ru(SC(S)NEt2)2(dppf) (3) were obtained in yields of 78–93%. The crystal structures of these complexes

  通过在Ru（RCOO）2（PPh 3）2（R = Me，Et，Ph）和Ru中置换三苯膦来合成含1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）的羧酸钌（II）和二硫代氨基甲酸酯配合物具有dppf的（SC（S）NEt 2）2（PPh 3）2。Ru（RCOO）2（dppf）（1a：R = Me，1b：R = Et，1c：R = Ph）和Ru（SC（S）NEt 2）2（dppf）（3）的产率为78-93％。这些配合物的晶体结构显示dppf的磷原子与羧酸根/二硫代氨基甲酸酯配体的四个氧/硫原子配位到具有轴向键变形八面体几何形状的Ru（II）中心。分离出1c的两种假多晶型，并在晶体学上进行了表征。1a – c和3的VT- 1 H和31 P 1 H} -NMR光谱研究表明，羧酸盐或二硫代氨基甲酸盐配体的单-和二齿交换行为，以及dppf配体的Cp环的一致扭曲。CH 3中的1c配合物室温下的CN生成Ru（PhCOO）2（dppf）（CH
• Synthesis of ruthenium–dithiocarbamate chelates bearing diphosphine ligands and their use as latent initiators for atom transfer radical additions
  作者：Mohammed Zain Aldin、Guillermo Zaragoza、Lionel Delaude

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121993

  日期：2021.10

  Bruneau for his outstanding contributions to organometallic chemistry and homogeneous catalysis, especially with ruthenium complexes. Nine representative [Ru(S2CNEt2)2(diphos)] complexes were prepared in almost quantitative yields (91–97%) from [RuCl2(p-cymene)]2, sodium diethyldithiocarbamate trihydrate, and a diphosphine (dppm, dppe, dppp, dppb, dpppe, dppbz, dppf, or DPEphos), using a novel, straightforward

  本文献给 Christian Bruneau 教授，感谢他在有机金属化学和均相催化方面的杰出贡献，尤其是在钌配合物方面。 从 [RuCl 2 ( p -cymene)] 2制备了九种代表性 [Ru(S 2 CNEt 2 ) 2 (diphos)] 配合物，收率几乎是定量的 (91–97%)、二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物和二膦（dppm、dppe、dppp、dppb、dpppe、dppbz、dppf 或 DPEphos），使用新颖、简单的一锅程序。求助于单峰微波反应器有助于达到有利于目标单金属三螯合物的热力学平衡。所有产品均采用各种分析技术进行了充分表征，其中 7 种产品的分子结构由 X 射线晶体学确定。NMR、XRD 和 IR 光谱证明硫脲共振形式 Et 2 N + =CS 2 2–对 1,1-二硫醇配体的电子结构有显着贡献。MS/MS 光谱显示形成了不含膦的 [Ru(S 2CNEt 2
• Synthetic, X‐ray Diffraction, Electrochemical, and Density Functional Theoretical Studies of (Indenyl)ruthenium Complexes Containing Dithiolate Ligands
  作者：Sin Yee Ng、Jialin Tan、Wai Yip Fan、Weng Kee Leong、Lai Yoong Goh、Richard D. Webster

  DOI：10.1002/ejic.200700070

  日期：2007.8

  respectively (at a scan rate of 100 mV/s), at about 0 V versus Fc/Fc+. Complex 13 underwent additional one-electron oxidation processes at +0.5 and +0.8 V versus Fc/Fc+. The new complexes have all been characterized spectroscopically, and some (four containing the indenyl ligand and three of the non-indenyl type) by X-ray diffraction as well. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  复合物的卤化物取代 [(Ind)Ru(L2)X] Ind = η5-C9H7。1: (L2) = dppf [1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]，X = Cl；2：(L2) = dppm [1,1'-双(二苯基膦基)甲烷]，X = Cl；和 18: (L2) = (CO)2, X = I} 带有 1,1-二硫醇盐 –S2CNR2（二烷基二硫代氨基甲酸酯，R = Me、Et 和 C5H10），–S2COR（烷基黄原酸酯，R = Et 和 iPr ) 和–S2PR2（R = Et 和Ph 的二硫代次膦酸盐）表明茚基配体的不稳定性受共配体和进入的二硫醇盐以及溶剂的性质影响。除了二硫醇衍生物外，这些反应还以溶剂和化学计量相关的产率产生氢化物 [(Ind)Ru(diphos)H]。观察到的 Ind 不稳定性对 (L2) 的依赖性遵循顺序，dppf 黄原酸盐），与实验结果一致。发现茚基配体在氯取代 1