2,8-二溴二苯并噻吩5,5-二氧化物 | 40307-15-1

• 物质功能分类: 材料化学 - 配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 2,8-二溴二苯并噻吩5,5-二氧化物
• 英文名称: 2,8-dibromodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide
• 英文别名: 2,8-dibromodibenzothiophene-S,S-dioxide；2,8-dibromodibenzothiophene 5,5-dioxide；2,8-dibromo-S,S-dioxodibenzothiophene
• CAS: 40307-15-1
• 化学式: C₁₂H₆Br₂O₂S
• 分子量: 374.052
• InChiKey: ZFGCKZCEDNBNMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  361°C(lit.)
• 沸点：
  495.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

应用

2,8-二溴二苯并噻吩5,5-二氧化物可用作有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发和医药化工生产中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-二溴二苯并噻吩5,5-二氧化物 在 ammonium hydroxide 、 铜 作用下， 生成 2,8-diaminodibenzosulfolane
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Sulfone Series. I. The Preparation of 2,8-Diaminodibenzothiophene-5-dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01200a023
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 双氧水 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,8-二溴二苯并噻吩5,5-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  The interplay of thermally activated delayed fluorescence (TADF) and room temperature organic phosphorescence in sterically-constrained donor–acceptor charge-transfer molecules

  摘要：

  报道了苯并噻吩-二苯并噻吩-S,S-二氧化物分子的分子工程。

  DOI：

  10.1039/c5cc09645f

文献信息

• Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20050171079A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds of formula (I) wherein A and B are amine-substituted sidechains, Y 1 and Y 2 form various tricyclic cores, and R x is an optional substituent. Compounds and compositions of formula (I) are contemplated as well as methods for treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands that encompass compounds of formula (I) and other tricyclic derivatives.

  其中A和B是胺基取代的侧链，Y1和Y2形成各种三环核，Rx是可选的取代基。考虑到公式(I)的化合物和组合物，以及用于治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或疾病的方法，这些方法涵盖了公式(I)的化合物和其他三环衍生物。
• 含二苯并噻吩砜基的铱配合物发光材料及其 应用
  申请人：江西师范大学

  公开号：CN108299514B

  公开（公告）日：2020-04-14

  本发明公开了一种含二苯并噻吩砜基的铱配合物发光材料及其应用，该铱配合物以二苯并噻吩砜基吡啶衍生物为环金属配体，以吡啶甲酸为辅助配体；在环金属配体上引入空穴传输单元，平衡铱配合物的电子与空穴传输能力。将该铱配合物掺杂到PVK和PBD中构成发光层，得到高效聚合物黄光器件；将该铱配合物与FIrPic按混合比例作为掺杂剂，掺杂到聚合物PVK和OXD‑7中构成发光层，利用互补色原理，得到高效聚合物白光器件，促进OLED在平板显示和白光照明中的应用。
• 延迟荧光化合物和使用该化合物的有机发光 二极管和显示装置
  申请人：乐金显示有限公司

  公开号：CN105585577B

  公开（公告）日：2018-01-30

  本发明提供一种延迟荧光化合物和使用该化合物的有机发光二极管和显示装置，所述延迟荧光化合物为式1或式2的延迟荧光化合物：[式1] [式2]
• 一种基于4-(9H-咔唑-9-基)苯胺的双极性小 分子发光材料及其制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN105503846B

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明公开了一种基于4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苯胺的双极性小分子发光材料及其制备方法与应用。其主要特征是以4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苯胺为空穴传输中心单元，通过选择具有电子传输功能化的基团，获得以4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苯胺为中心的双极性小分子。本发明所制备的双极性小分子可用于制作有机发光二极管的发光层。
• 有机发光二极管材料
  申请人：哈佛学院院长等

  公开号：CN106661001A8

  公开（公告）日：2017-07-07

  本文描述了用于有机发光二极管中的分子。示例分子包含至少一个受体部分A、至少一个供体部分D和任选地一个或多个桥部分B。各个部分A共价连接于部分B或部分D，各个部分D共价连接于部分B或部分A，且各个部分B共价连接于至少一个部分A和至少一个部分D。部分A、D和B的值和优选值在本文中定义。