4-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine | 1416713-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 4-Chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine；4-chloro-1-(oxan-2-yl)pyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 1416713-66-0
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O
• 分子量: 237.689
• InChiKey: UANLOHJWPCEBNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(1-(2,2-difluoro-2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethyl)piperidin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIFLUOROETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIFLUOROÉTHYLPYRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA SÉLECTIFS DU SITE NR2B

  摘要：

  本文披露了化学实体的结构式（I），其中X、Y、Z、R1、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述，作为NR2B亚型选择性受体拮抗剂。还披露了包括结构式（I）的化学实体的药物组合物，以及通过给予结构式I的化学实体治疗与NR2B拮抗作用相关的各种疾病和障碍的方法，例如中枢神经系统的疾病和障碍，如抑郁症。

  公开号：

  WO2015187845A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶 以89的产率得到4-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS

  摘要：

  本发明提供了一部分I式化合物：及其药学上可接受的盐和上述化合物的N-氧化物；用于制备上述化合物的过程；用于制备中间体的中间体；以及含有这些化合物、盐或N-氧化物的组合物，以及它们用于治疗D1介导（或D1相关）疾病的用途，包括但不限于：精神分裂症（例如其认知和消极症状）、认知障碍（例如与精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或药物治疗相关的认知障碍）、注意力缺陷多动障碍、冲动性、强迫性赌博、过度进食、自闭症谱系障碍、轻度认知障碍、年龄相关的认知能力下降、痴呆症、腿部不适综合症、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、焦虑、抑郁症、抑郁症发作、治疗抵抗性抑郁症和躁郁症。

  公开号：

  US20140128374A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 、 4-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-3-methylphenol 在 4-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 作用下， 以62的产率得到4-[4-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-3-methylphenoxy]-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS

  摘要：

  本发明提供了一部分I式化合物：及其药学上可接受的盐和上述化合物的N-氧化物；用于制备上述化合物的过程；用于制备中间体的中间体；以及含有这些化合物、盐或N-氧化物的组合物，以及它们用于治疗D1介导（或D1相关）疾病的用途，包括但不限于：精神分裂症（例如其认知和消极症状）、认知障碍（例如与精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或药物治疗相关的认知障碍）、注意力缺陷多动障碍、冲动性、强迫性赌博、过度进食、自闭症谱系障碍、轻度认知障碍、年龄相关的认知能力下降、痴呆症、腿部不适综合症、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、焦虑、抑郁症、抑郁症发作、治疗抵抗性抑郁症和躁郁症。

  公开号：

  US20140128374A1

文献信息

• [EN] SULFONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021259831A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, R1, R1a, R1b, R2', R2", R3', R3", R6 and R7 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式(I)，其中X1、X2、X3、X4、R1、R1a、R1b、R2'、R2"、R3'、R3"、R6和R7如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备结构式(I)化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Heteroaromatic compounds and their use as dopamine D1 ligands
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08822494B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides of the foregoing; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds, salts or N-oxides, and their uses for treating D1-mediated (or D1-associated) disorders including, e.g., schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD, PD, or pharmacotherapy therapy), ADHD, impulsivity, compulsive gambling, overeating, autism spectrum disorder, MCI, age-related cognitive decline, dementia, RLS, Parkinson's disease, Huntington's chorea, anxiety, depression, MDD, TRD, and bipolar disorder.

  本发明提供了部分I式化合物：及其药学上可接受的盐和上述的N-氧化物；制备这些化合物的过程；制备中间体；以及包含这些化合物、盐或N-氧化物的组合物，以及它们用于治疗D1介导（或D1相关）疾病的用途，包括例如：精神分裂症（例如其认知和消极症状）、认知障碍（例如与精神分裂症、AD、PD或药物治疗相关的认知障碍）、ADHD、冲动、强迫性赌博、过度进食、自闭症谱系障碍、MCI、与年龄相关的认知衰退、痴呆、RLS、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、焦虑、抑郁症、MDD、TRD和双相情感障碍。
• Difluoroethylpyridine derivatives as NR2B NMDA receptor antagonists
  申请人：Rugen Holdings (Cayman) Limited

  公开号：US10030026B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Disclosed are chemical entities of formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, as NR2B subtype selective receptor antagonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of formula (I), and methods of treating various diseases and disorders associated with NR2B antagonism, e.g., diseases and disorders of the CNS, such as depression, by administering a chemical entity of formula I.

  公开了式 (I) 的化学实体，其中 X、Y、Z、R1、R3、R4、R5 和 R6 在本文中定义为 NR2B 亚型选择性受体拮抗剂。 还公开了包含式（I）化学实体的药物组合物，以及通过施用式（I）化学实体治疗与 NR2B 拮抗相关的各种疾病和失调的方法，例如中枢神经系统疾病和失调，如抑郁症。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2917216B1

  公开（公告）日：2017-10-18
• DIFLUOROETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Rugen Holdings (Cayman) Limited

  公开号：EP3152213A1

  公开（公告）日：2017-04-12