tin(II) dimethylamide | 55853-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tin(II) dimethylamide
• 英文别名: bis(dimethylamido)tin；bis-dimethylamino tin(II)；tin(II) bis(dimethylamide)；Bisdimethylaminostannan；Bis(dimethylamido)zinn(II)；Sn(NMe2)2
• CAS: 55853-40-2
• 化学式: C₄H₁₂N₂Sn
• 分子量: 206.863
• InChiKey: JOHWNDFUXLPMTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin(II) dimethylamide 在 hexadecylamine 、 hexadecylammonium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tin
  参考文献：
  名称：

  从多分散胶体溶液中自发形成有序的3D纳米晶体超晶格。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200250484
• 作为产物：
  描述：

  lithium dimethylamide 、 tin(ll) chloride 以 乙醚 为溶剂， 生成 tin(II) dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic addition to a Sn(ii) imido cubane, [SnNR]4; a new route to heteroleptic stannates

  摘要：

  Sn(II) 亚氨基立方烷的亲核加成提供了一条通向杂环锡酸盐的新途径、例如，亚氨基锡(II)立方体[Sn(Nmmp)]4 (1) (mmp = 2-MeO-6-MeC6H3)与 tBuOK 和[MeN(Li)CH2CH2(Li)NMe]的原位反应生成了[{Sn(NHmmp)(OtBu)2}K-thf]2 (2)和[{Sn(MeNCH2CH2NMe)(NHmmp)}Li]∞ (3)。这一途径表明，Sn(II) 亚氨基立方烷可以作为其偶氮锡成分 RNSn: 的合成物。

  DOI：

  10.1039/b204340h
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二胺 在 tin(II) dimethylamide 、 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 T406石油添加剂 、 2,3-二氨基吩嗪
  参考文献：
  名称：

  使用氧化还原活性主基超碱基对NH键进行氧化脱氢偶联。

  摘要：

  氧化还原活性碱Sn（NMe（2））（2）/（n）BuLi与邻苯二胺的反应导致氧化脱氢偶联并重排成三唑基阴离子。

  DOI：

  10.1039/c1cc00053e

文献信息

• Tin guanidinato complexes: oxidative control of Sn, SnS, SnSe and SnTe thin film deposition
  作者：Ibrahim Y. Ahmet、Michael S. Hill、Paul R. Raithby、Andrew L. Johnson

  DOI：10.1039/c8dt00773j

  日期：——

  analysis and single crystal X-ray structural analysis (7, 8, 10–13, 15–18). Thermogravimetric analysis (TGA) was used to probe the possible utility of complexes 6–8, 11–12 and 14–18 as single source Sn and SnCh precursors. The Sn(II) compounds 6 and 7 have been utilised in the growth of thin films by aerosol-assisted chemical vapor deposition (AACVD) at both 300 and 400 °C. The thin films have been analysed

  一族一般形式为[RNC（NMe 2）NR} 2 Sn]的锡（II）胍盐配合物（R = i Pr（6），Cy（7），Tol（9）和Dipp（10））和[ t BuNC（NMe 2）N t Bu} Sn NMe 2 }]（8）已被合成并从锡（II）双二甲酰胺与一系列碳二亚胺（1-5）的反应中分离出来。环状多硫族化物化合物[CyNC（NMe 2）NCy} 2 Sn Ch x }]（Ch = S，x= 4（11）; 通过将元素硫和硒氧化添加到杂多亚锡配合物[CyNC（NMe ）中，制备具有SnCh x }环的Ch = Se，x = 4（12），和Ch = S，x = 6（13））。2）NCy} 2 Sn]（7）在室温下于THF中。类似地，化合物6和7与等摩尔量的硫属元素转移试剂（分别为SC 3 H 6和Se PEt 3）的反应导致硫属元素化物锡（IV）络合物的形成[RNC（NMe2）NR}
• Synthetic, Structural, Mechanistic, and Computational Studies on Single-Site β-Diketiminate Tin(II) Initiators for the Polymerization of <i>r</i><i>ac</i>-Lactide
  作者：Andrew P. Dove、Vernon C. Gibson、Edward L. Marshall、Henry S. Rzepa、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja061400a

  日期：2006.8.1

  showed that the lactate ligand forms a five-membered chelate ring with a weak donor bond from the carbonyl oxygen atom to the tin center. A B3LYP density functional computational study indicates that insertion of the first lactide monomer into the tin(II) alkoxide bond is facile, with the induction period arising from a slower insertion of the second (and possibly third and fourth) monomer units.

  由 β-二酮亚胺配体支持的锡 (II) 配合物家族已被研究作为 rac-丙交酯聚合的引发剂。动力学研究揭示了对 [丙交酯] 的一级依赖性，但具有显着的诱导期。M(n) 与转化率和 [M](o)/[I](o) 与转化率的线性图，以及窄的分子量分布（通常为 1.07-1.10）表明控制良好的“活性”聚合. 空间位阻较小的衍生物比其庞大的类似物促进更快的传播，与更容易接近的活性位点相一致。对于带有卤代 N-芳基取代基的配体，观察到聚合速率提高，这是 Sn(II) 中心更具路易斯酸性的结果。所有的引发剂都表现出对异同立构聚丙交酯的相似偏向，这归因于主要受 Sn 5s(2) 孤对电子的存在而不是 β-二酮亚胺配体的空间或电子特性影响的链端控制机制。锡 (II) 异丙基-(S)-乳酸络合物 ((Me)BDI(DIPP))SnOCH(Me)COO(i)Pr (14)，已通过处理((Me)BDI(DIPP))Sn(NMe(2))
• Association and fragmentation of imidotin(II) complexes containing donor-functionalised peripheries; towards new three-dimensional main group metal ligands †
  作者：Alan Bashall、Neil Feeder、Eilis A. Harron、Mary McPartlin、Marta E. G. Mosquera、David Sáez、Dominic S. Wright

  DOI：10.1039/b005932n

  日期：——

  Structural studies of a series of tin(II) imido cubanes, [SnNR]4, containing donor-functionalised organic substituents (R), have allowed the systematic investigation of the factors controlling and affecting association of these architypal tin(II) complexes in the solid state. In addition to steric shielding of the Sn4N4 cores, intra- and inter-molecular O and N donation modifies or curtails association via Sn⋯Sn interactions, and can even facilitate fragmentation of the cubane cores.

  一系列含有供体官能化有机取代基（R）的锡(II)亚胺立方烷[SnNR]4的结构研究，使得对控制和影响这些典型锡(II)配合物在固态下缔合的因素进行了系统性调查。除了Sn4N4核心的立体屏蔽作用外，分子间和分子内O和N的供体作用会改变或减弱通过Sn⋯Sn相互作用的缔合，甚至可能促进立方烷核心的断裂。
• Tert-butylamidinate tin(ii) complexes: high activity, single-site initiators for the controlled production of polylactide
  作者：Nonsee Nimitsiriwat、Vernon C. Gibson、Edward L. Marshall、Andrew J. P. White、Sophie H. Dale、Mark R. J. Elsegood

  DOI：10.1039/b706663e

  日期：——

  The tin(II) coordination chemistry of two monoanionic N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)alkylamidinate ligands is described. Complexation studies with the acetamidinate, [MeC(NAr)2]−, (Ar = 2,6-iPr2C6H3) are complicated by the side formation of the bis(amidinate) tin(II) compound, [MeC(NAr)2]2Sn, 1. By contrast, the bulkier tert-butylamidinate, [tBuC(NAr)2]−, allows tin(II) mono-halide, -alkoxide and -amide complexes to be isolated cleanly in high yields. Thus, the reaction of [tBuC(NAr)2]H with nBuLi and subsequent treatment with SnCl2 generates [tBuC(NAr)2]SnCl, 2, in ca. 70% yield. Reactions of 2 with LiOiPr, LiNMe2 and LiNTMS2 afford [tBuC(NAr)2]Sn(OiPr), 3, [tBuC(NAr)2]Sn(NMe2), 4, and [tBuC(NAr)2]Sn(NTMS2), 5, respectively. The molecular structures of complexes 1–4 are reported. Complexes 3, 4 and 5 have been investigated as initiators for the ring-opening polymerisation of rac-lactide: 3 and 4 display characteristics of well-controlled polymerisation initiators, but high molecular weight polymer is observed with 5 due to inefficient initiation, a consequence of the steric bulk of the NTMS2 unit. Polymerisations with 3 and 4 are faster than for the corresponding β-diketiminate tin(II) complexes, consistent with the more open nature of the tin(II) coordination sphere.

  描述了两种单负离子N,N′-双(2,6-二异丙基苯基)烷基氨基酸配体的锡(II)配位化学。与乙酰氨酸盐[MeC(NAr)2]−（Ar = 2,6-iPr2C6H3）的络合研究因副产物的形成而变得复杂，该副产物为双(氨基酸)锡(II)化合物[MeC(NAr)2]2Sn，1。相反，体积更大的叔丁基氨基酸盐[tBuC(NAr)2]−则能够以高产率纯化锡(II)单卤化物、-醇盐和-酰胺配合物。因此，[tBuC(NAr)2]H与nBuLi反应并随后用SnCl2处理生成[tBuC(NAr)2]SnCl，2，产率约为70%。与LiOiPr、LiNMe2和LiNTMS2的反应分别得到[tBuC(NAr)2]Sn(OiPr)，3，[tBuC(NAr)2]Sn(NMe2)，4，以及[tBuC(NAr)2]Sn(NTMS2)，5。报告了配合物1-4的分子结构。配合物3、4和5被研究作为开环聚合的引发剂：3和4表现出良好控制的聚合引发剂特性，但由于NTMS2单元的空间庇护效应，5显示出聚合效率低下，导致高分子量聚合物的生成。3和4的聚合速度快于相应的β-二酮氮基锡(II)配合物，这与锡(II)配位球更开放的性质相一致。
• Bidentate salicylaldiminato tin(ii) complexes and their use as lactide polymerisation initiators
  作者：Nonsee Nimitsiriwat、Vernon C. Gibson、Edward L. Marshall、Mark R. J. Elsegood

  DOI：10.1039/b812877d

  日期：——

  A study of the reactions of several salicylaldimines (ortho-iminophenols) with Sn(NMe2)2 reveals that the sterics and electronics of the N-substituent play a principal role in determining the product mixture. Thus mono(chelate) tin(II) amides have only been isolated with bulky N-anilido substituents, including [2,4-X2-6-CHN-2,6-iPr2C6H3}-C6H2O]Sn(-NMe2)]2, X = Cl, 1; X = I, 2 and [2,4-Cl2-6-CHN-2

  对几种水杨醛亚胺（邻亚氨基苯酚）与Sn（NMe2）2的反应的研究表明，N-取代基的空间和电子学在确定产物混合物中起主要作用。因此，单（螯合物）锡（II）酰胺仅用大的N-苯胺基取代基分离，包括[2,4-X2-6- CHN-2,6-iPr2C6H3} -C6H2O] Sn（-NMe2）] 2 ，X = Cl，1; X = I，2和[2,4-Cl2-6- CHN-2,4,6-tBu3C6H2} -C6H2O] Sn（NMe2），3。具有较小的N-芳基和N-烷基取代的水杨醛亚胺，的混合物即使酚盐环带有大的叔丁基取代基，也会形成单螯合物和双螯合物。此外，当苯胺基基团带有吸电子取代基时，亚氨基碳被活化而趋向亲核攻击（如[2,4-tBu2-6- CH（NMe2）N-2,4,6-Br3C6H2的形成所证明} -C6H2O] Sn，4）；当卤素取代基位于酚环上时，没有观察到这样的反应性。还研究了配合物