N-[3-(4-chloroquinazolin-6-yl)prop-2-ynyl]-1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-6-oxopyrimidine-5-carboxamide | 1345447-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[3-(4-chloroquinazolin-6-yl)prop-2-ynyl]-1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-6-oxopyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1345447-34-8
• 化学式: C₂₃H₁₄ClF₂N₅O₂
• 分子量: 465.846
• InChiKey: OPOZFPJYYDAVCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-chloroquinazolin-6-yl)prop-2-ynyl]-1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-6-oxopyrimidine-5-carboxamide 、 甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-N-[3-[4-(methylamino)quinazolin-6-yl]prop-2-ynyl]-6-oxopyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NEW CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20120094976A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟溴苄 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 N-[3-(4-chloroquinazolin-6-yl)prop-2-ynyl]-1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-6-oxopyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PDK1 INIHIBITORS
  [FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PDK1

  摘要：

  本发明涵盖了通式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的使用。

  公开号：

  WO2011131741A1

文献信息

• Heterocyclic carboxylic acid amides as PDK1 inihibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2560967B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• US8575203B2
  申请人：——

  公开号：US8575203B2

  公开（公告）日：2013-11-05