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(2-乙酰基萘-1-基)乙酸酯 | 35085-58-6

中文名称
(2-乙酰基萘-1-基)乙酸酯
中文别名
——
英文名称
1-(1-acetyloxynaphthalen-2-yl)ethanone
英文别名
2-Acetyl-1-(acetyloxy)naphthalene;1-(1-acetoxy-[2]naphthyl)-ethanone;1-(1-Acetoxy-[2]naphthyl)-aethanon;Ethanone, 1-[1-(acetyloxy)-2-naphthalenyl]-;(2-acetylnaphthalen-1-yl) acetate
(2-乙酰基萘-1-基)乙酸酯化学式
CAS
35085-58-6
化学式
C14H12O3
mdl
——
分子量
228.247
InChiKey
JCMFEMFOKRPFKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    104-105 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    383.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e2a922037387a0428fb488912b03e356
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-乙酰基萘-1-基)乙酸酯 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以65%的产率得到1-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)butane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of 2- and 2,3-Substituted 4H-Chromen-4-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1984-31089
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    344.色酮类的合成实验。第十部分香豆素和色酮的形成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9330001459
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文献信息

  • Synthesis, anticonvulsant and antimicrobial activities of some new 2-acetylnaphthalene derivatives
    作者:Arzu Karakurt、Meral Özalp、Şamil Işık、James P. Stables、Sevim Dalkara
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.03.010
    日期:2010.4
    research for new (arylalkyl)imidazole anticonvulsant compounds, the design, synthesis and anticonvulsant/antimicrobial activity evaluation of a series of 2-acetylnaphthalene derivatives have been described. Molecular design of the compounds has been based on the modification of nafimidone [1-(2-naphthyl)-2-(imidazol-1-yl)ethanone], which is a representative of the (arylalkyl)imidazole anticonvulsant compounds
    在这项研究中,作为我们对新的(芳烷基)咪唑抗惊厥化合物的研究的延续,已经描述了一系列2-乙酰基萘衍生物的设计,合成和抗惊厥/抗菌活性评估。该化合物的分子设计是基于萘啶酮[1-(2-萘基)-2-(咪唑-1-基)乙酮]的修饰,它是(芳烷基)咪唑抗惊厥化合物及其代表物的代表。活性代谢物,nafimidone醇(3,4)。通常,这些化合物在萘和咪唑环之间的烷基链上被各种取代,并进行了一些其他修饰,以评估其他结构-活性关系。这些化合物的抗惊厥活性曲线是通过最大电击惊厥(MES)和皮下甲硝唑(scM)惊厥试验确定的,而它们的神经毒性则使用rotarod试验进行了检查。萘啶酮醇(5a – h)的所有酯衍生物均被设计为前药,对MES诱发的癫痫发作模型具有抗惊厥活性。选择了四个活性最高的化合物进行进一步的抗惊厥评估。通过ip途径(ED 50和TD )计算抗惊厥保护剂的定量50)用于最活跃的候选人(5d)。M
  • Intermolecular dearomative [4 + 2] cycloaddition of naphthalenes <i>via</i> visible-light energy-transfer-catalysis
    作者:Pramod Rai、Kakoli Maji、Sayan K. Jana、Biplab Maji
    DOI:10.1039/d2sc04005k
    日期:——
    three-dimensional molecular topology from flat-aromatic compounds. However, severe reactivity and selectivity issues make this process arduous. Herein, we describe visible-light energy-transfer catalysis for the intermolecular dearomative [4 + 2] cycloaddition reaction of feedstock naphthalene molecules with vinyl benzenes. Tolerating a wide range of functional groups, structurally diverse 2-acyl naphthalenes and
    脱芳环加成反应可作为从平面芳族化合物创建富含 sp 3的三维分子拓扑结构的蓝图。然而,严重的反应性和选择性问题使这一过程十分艰巨。在此,我们描述了可见光能量转移催化原料萘分子与乙烯基苯的分子间脱芳烃 [4 + 2] 环加成反应。容忍范围广泛的官能团,结构多样的 2-酰基萘和苯乙烯可以很容易地转化为各种双环 [2.2.2]octa-2,5-二烯支架,产率高,内切适度-选择性。药物衍生物的后期修饰进一步证明了这种方法的广泛潜力。产品的合成后多样化进一步突出了引入方法的功效。此外,光致发光、电化学、动力学、控制实验和密度泛函理论计算支持能量转移催化。
  • DE2061864
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CH566963
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Torrey; Brewster, Journal of the American Chemical Society, 1909, vol. 31, p. 1324
    作者:Torrey、Brewster
    DOI:——
    日期:——
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