cAIMP

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （3'->5'）-二核苷酸和类似物
• 英文名称: cAIMP
• 英文别名: 9-[(1S,6R,8R,9R,10S,15R,17R,18R)-17-(6-aminopurin-9-yl)-3,9,12,18-tetrahydroxy-3,12-dioxo-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3λ5,12λ5-diphosphatricyclo[13.3.0.06,10]octadecan-8-yl]-1H-purin-6-one
• 化学式: C₂₀H₂₃N₉O₁₃P₂
• 分子量: 659.403
• InChiKey: SBNULQXUGGEMOY-XPWFQUROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  299
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙醛 、 cAIMP 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 以8.1 mg的产率得到(1S,6R,8R,9R,10S,15R,17R,18R)-3,9,12,18-tetrahydroxy-8-{3H-imidazo[2,1-i]purin-3-yl}-17-(6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-9-yl)-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3λ5,12λ5-diphosphatricyclo[13.3.0.0^6,10]octadecane-3,12-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DINUCLÉOTIDES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中所有取代基在此定义，以及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2019074887A1
• 作为产物：
  描述：

  在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.87 g的产率得到cAIMP
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价新型环腺苷一磷酸肌苷（cAIMP）类似物，可激活干扰素基因（STING）的刺激物。

  摘要：

  我们描述了新型STING激活环状二核苷酸，其组成核苷为腺苷和肌苷，并通过核糖取代，核苷酸间键合位置和磷酸修饰而变化。在体外哺乳动物细胞中，这些cAIMP类似物中的一些诱导的STING依赖性IRF和NF-κB途径信号传导比鼠类（DMXAA）或人（2'，3'-cGAMP）STING的参考激动剂要强。在人血液中体外，它们诱导I型干扰素（IFN）和促炎细胞因子：对于前者，3'，3'-cAIMP（9 ; EC 50 6.4μM）和类似物52 - 56（EC 50含有一个或两个2'-氟-2'-脱氧核糖和/或双硫代磷酸酯键的分子，其浓度为0.4-4.7μM）比2'，3'-cGAMP（EC 50为19.6μM）更有效。有趣的是，9比其连接异构体2'，3'-cAIMP（10），3'，2'-cAIMP（23）和2'，2'-cAIMP（27）诱导I型IFN的作用更强。最后，一些cAIMP类似物比2'，3'-cG

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01300