3,5-双三氟甲基苯基-N-甲基甲胺 | 159820-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-双三氟甲基苯基-N-甲基甲胺
• 英文名称: {[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}methylamine
• 英文别名: 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylmethanamine；N-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzylamine；(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylmethanamine；N-(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)-N-methylamine；{[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(methyl)amine；1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 159820-24-3
• 化学式: C₁₀H₉F₆N
• mdl: MFCD22581670
• 分子量: 257.179
• InChiKey: ADTNSTHKMIPKIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯基-N-甲基甲胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-4-chloro-N,1-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现1,8-萘啶-2-酮衍生物可作为有效的选择性鞘磷脂合成酶2抑制剂。

  摘要：

  鞘磷脂合酶2（SMS2）作为治疗各种心血管疾病和代谢疾病的药物靶标已引起关注。高通量筛选命中2-喹诺酮10的修饰在纳摩尔浓度下增强了对SMS2的抑制，对SMS1具有良好的选择性。为了改善诸如被动膜渗透性和水溶性的药物特性，尝试调节亲脂性，并且将1，8-萘啶-2-酮37鉴定为有效和选择性的SMS2抑制剂。在小鼠中反复治疗后，肝鞘磷脂水平显着降低，表明化合物37可能是一种有效的体内工具，用于阐明SMS2酶的作用并发展针对SMS2相关疾病的治疗方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115376
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苄基氯 、 甲胺 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以obtaining the title compound (0.8 g) as a yellow oil的产率得到3,5-双三氟甲基苯基-N-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NEUROKININ 1 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（A），其中n为1或2；R1和R2分别为氢、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、CD3或卤素；R3为氢、C（═O）OR7或C1-4烷基，该C1-4烷基可选择性地被羟基或NR8R9取代；R4为氢或氧代基；R5和R6分别为氢、羟基、NR8R9、C（═O）R7、C（═O）OR7、C（═O）NR8R9、C1-4烷基，其中所述的C1-4烷基可选择性地被羟基、NR8R9或一个5-或6-成员杂环环取代，所述的5-或6-成员杂环环可选择性地被C1-4烷基或C（═O）R7取代；或者R5和R6与它们连接的碳原子一起形成═CH2或一个5-或6-成员杂环烷基，其中所述的杂环烷基可选择性地被C1-4烷基取代；R7为氢或C1-4烷基；R8和R9分别为氢或C1-4烷基，或者R8和R9与它们连接的氮原子一起形成一个5-或6-成员杂环环，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及制备该化合物的中间体，所述化合物用于治疗、缓解瘙痒性皮肤疾病或状况的制剂，以及所述化合物用于制造药物的用途。

  公开号：

  US20150018345A1

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2003099787A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides a novel piperidine compound of the formula [I]: wherein Ring A represents an optionally substituted benzene ring, Ring B represents an optionally substituted benzene ring, R1 represents an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted hydroxyl group, etc., or a group of the formula: (a) wherein R11 and R12 are the same or different, and each represents hydrogen atom, a substituted carbonyl group, a substituted sulfonyl group, an optionally substituted alkyl group, etc., R2 represents hydrogen atom, etc., Z represents oxygen atom or a group represented by -N(R3)-, R3 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., R4 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc.,or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。
• PROLINAMIDE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
  申请人：Han Bo

  公开号：US20080306086A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 2 R 3 , R 4 , R 5 , X, n, and o are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof which are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种具有如下式I的化合物 其中 R 2 R 3 ，R 4 ，R 5 ， X，n和o如本文所定义，并且其药学上可接受的酸盐，它们是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• [EN] NOVEL NEUROKININ 1 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA NEUROKININE 1
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2013124286A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to a compound according to formula (A) wherein n is 1 or 2; R1 and R2 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoxy, CD3 or halogen; R3 is hydrogen, C(=O)OR7 or C1-4 alkyl optionally substituted with hydroxy or NR8R9; R4 is hydrogen or oxo; R5 and R6 are independently hydrogen, hydroxy, NR8R9, C( =O)R7, C( =O)OR7, C( =O)NR8R9, C1-4 alkyl, wherein said C1-4 alkyl is optionally substituted with hydroxy, NR8R9 or a 5- or 6-membered heterocyclic ring, wherein said 5- or 6-membered heterocyclic ring is optionally substituted with C1-4 alkyl or C(=O)R7; or R5 and R6, together with the carbon atom to which they are attached, form =CH2 or a 5- or 6-membered heterocycloalkyl, wherein said heterocycloalkyl is optionally substituted with C1-4 alkyl; R7 is hydrogen or C1-4 alkyl; R8 and R9 are independently hydrogen or C1-4 alkyl, or R8 and R9, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5- or 6-membered heterocyclic ring, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention relates further to intermediates for the preparation of said compounds, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating or ameliorating pruritic dermal diseases or conditions with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及一种根据公式（A）的化合物，其中n为1或2；R1和R2独立为氢，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C1-4烷氧基，CD3或卤素；R3为氢，C(=O)OR7或C1-4烷基，可选地被羟基或NR8R9取代；R4为氢或氧代；R5和R6独立为氢，羟基，NR8R9，C(=O)R7，C(=O)OR7，C(=O)NR8R9，C1-4烷基，其中所述C1-4烷基可选地被羟基，NR8R9或5-或6-成员的杂环环取代，其中所述5-或6-成员的杂环环可选地被C1-4烷基或C(=O)R7取代；或R5和R6与它们所连接的碳原子一起形成=CH2或5-或6-成员的杂环烷基，其中所述杂环烷基可选地被C1-4烷基取代；R7为氢或C1-4烷基；R8和R9独立为氢或C1-4烷基，或R8和R9与它们所连接的氮原子一起形成一个5-或6-成员的杂环环，或其药用可接受的盐或溶剂化物。本发明进一步涉及用于制备所述化合物的中间体，所述化合物用于治疗，包含所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗或改善瘙痒性皮肤病或状况的方法，以及所述化合物在药物制造中的用途。
• Potent NK1 Receptor Antagonists: Synthesis and Antagonistic Activity of Various Heterocycles with an N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-N-methylcarbamoyl Substituent.
  作者：Yoshinori IKEURA、Toshimasa TANAKA、Yutaka KIYOTA、Shinji MORIMOTO、Masaki OGINO、Takenori ISHIMARU、Izumi KAMO、Takayuki DOI、Hideaki NATSUGARI

  DOI：10.1248/cpb.45.1642

  日期：——

  as an anchor by fixing the pendant phenyl group in a desirable orientation for receptor binding, and (iii) since compounds with aromatic rings (2) and those with aliphatic rings (3) as ring B both show good potency, this ring does not seem to be essential for receptor recognition. Among the compounds synthesized, the tetrahydropyridine derivatives 3a, 3b and 3f exhibited excellent inhibitory effects

  在异喹诺酮（1a）和吡啶并[3,4-b]吡啶（2a）的A和B环上修饰的各种N- [3,5-双（三氟甲基）苄基] -N-甲基氨基甲酰基杂环（1、2和3）制备细胞核并评估NK1受体拮抗活性。关于该系列的构效关系研究以及构象分析表明，（i）对于A环，6元杂环优于5元杂环（效力相差约300倍），（ii） 6元环似乎可以通过将侧基苯基固定在受体结合所需的方向上来充当锚，并且（iii）因为带有芳环（2）和带有脂环（3）作为环B的化合物都显示具有良好的效能，该环似乎并不是受体识别所必需的。在合成的化合物中，
• [EN] 1,2,4-SUBSTITUERTE 1,2,3,4-TETRAHYDRO-AND 1,2 DIHYDRO-QUINOLINE AND 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOXALINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND OBESITY<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDRO- ET 1,2 DIHYDRO-QUINOLEINE ET 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOXALINE 1,2,4-SUBSTITUES, UTILES COMME INHIBITEURS DE CETP POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE ET DE L'OBESITE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004085401A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Quinoline and quinoxaline compounds of formula I and III wherein the subtituent are as defined in claims 1 and 15, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  喹啉和喹啉并喹啉化合物的公式I和III，其中取代基如权利要求1和15中所定义的，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如LDL胆固醇和甘油三酯，并因此治疗由HDL胆固醇水平低和/或LDL胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中，包括人类。