6β-Methyl-17α-hydroxyprogesteron | 80996-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-Methyl-17α-hydroxyprogesteron
• 英文别名: 17-hydroxy-6β-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione；17-Hydroxy-6β-methyl-pregn-4-en-3,20-dion；6beta-Medroxyprogesterone；(6R,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-6,10,13-trimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 80996-18-5
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: FRQMUZJSZHZSGN-RKIXBIESSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-240 °C
• 沸点：
  488.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-Methyl-17α-hydroxyprogesteron 在 盐酸 、 氯仿 作用下， 生成 甲羟孕酮
  参考文献：
  名称：

  6α-Methyl-17α-HYDROXYPROGESTERONE 17-ACYLATES; A NEW CLASS OF POTENT PROGESTINS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01544a079
• 作为产物：
  描述：

  17alpha-羟基孕甾-5-烯-3,20-二酮-3,20-二(乙烯缩酮) 在 2,2,2-三氟乙酰胺 、 水 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 6β-Methyl-17α-hydroxyprogesteron
  参考文献：
  名称：

  一种安宫黄体酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药原料药制备技术领域，尤其涉及一种安宫黄体酮的制备方法。本发明所述制备方法是以17α‑羟基黄体酮作为底物，依次进行亲核加成反应、环氧化反应、开环加成反应、消去反应、酯化反应和水解反应，得到所述安宫黄体酮，利用本发明所述的制备方法制备得到的安宫黄体酮的总收率≥91％。同时，在制备过程中不使用贵金属催化剂和致癌溶剂。

  公开号：

  CN113583075B

文献信息

• GB886381
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——