N-(2-chloroethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1036645-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-chloroethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: N-(2-chloroethylidene)-tert-butylsulfinamide
• CAS: 1036645-69-8
• 化学式: C₆H₁₂ClNOS
• 分子量: 181.686
• InChiKey: XAYYYZGLYRZWOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 正丁基氯化镁 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N-(1-chlorohexan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  通过将格氏试剂或有机铈添加到（α-氯）亚磺酰亚胺中而形成末端氮丙啶

  摘要：

  的反应ñ - （2- chloroethylidene） -叔-butylsulfinamide与格氏试剂或organoceriums给终端ñ -叔丁基亚氮丙啶以良好的收率和（主要与organoceriums）非对映体良好比率。终端的氧化ñ -叔丁基亚氮丙啶提供合成有用终端ñ -总线（总线= 叔-butylsulfonyl）氮丙啶。 氮丙啶-手性助剂-亚胺-亲核加成-有机铈

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216799
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 叔丁基亚磺酰胺 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到N-(2-chloroethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  通过将格氏试剂或有机铈添加到（α-氯）亚磺酰亚胺中而形成末端氮丙啶

  摘要：

  的反应ñ - （2- chloroethylidene） -叔-butylsulfinamide与格氏试剂或organoceriums给终端ñ -叔丁基亚氮丙啶以良好的收率和（主要与organoceriums）非对映体良好比率。终端的氧化ñ -叔丁基亚氮丙啶提供合成有用终端ñ -总线（总线= 叔-butylsulfonyl）氮丙啶。 氮丙啶-手性助剂-亚胺-亲核加成-有机铈

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216799

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Terminal <i>N</i>-<i>tert</i>-Butylsulfinyl Aziridines from Organoceriums and an α-Chloroimine
  作者：David M. Hodgson、Johannes Kloesges、Brian Evans

  DOI：10.1021/ol800961a

  日期：2008.7.3

  Addition of N-(2-chloroethylidene)-tert-butylsulfinamide to organocerium reagents in DMPU/THF (1:10) at -78 degrees C followed by warming to 25 degrees C provides terminal N-tert-butylsulfinyl aziridines in good yields (63-92%, nine examples) and diastereomeric ratios (85:15->99:1).