咪唑并[1,2-a]吡啶-8-羧酸乙酯 | 158020-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 咪唑并[1,2-a]吡啶-8-羧酸乙酯
• 中文别名: 咪唑并[1,2-A]吡啶-9-甲酸乙酯
• 英文名称: imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)carboxylate；ethyl imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate；8-carboethoxyimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 158020-74-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD10698079
• 分子量: 190.202
• InChiKey: AVZZFXQRDFELRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶-8-羧酸乙酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以70.7%的产率得到3-iodo-imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALIC ENZYME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ENZYME MALIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可用作苹果酸酶（ME）抑制剂，以及用于制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由ME介导的疾病，如人类的癌症（例如胰腺导管腺癌（PDAC））。

  公开号：

  WO2021074898A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 2-氨基烟酸乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以86%的产率得到咪唑并[1,2-a]吡啶-8-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  咪唑的官能化乙烯基衍生物的杂环化。

  摘要：

  咪唑并[1,2-a]吡啶的官能化乙烯基衍生物的杂环化使用半经验AM1和从头算的方法在理论上进行了探索。制备了一系列官能化的乙烯基衍生物（叠氮基，氨基和碳二亚胺基团），用于转化为吡咯并氮杂吲哚19-22，咪唑并[1，x]-，（x = 5、6、7、8），[2,6] -和[2,7]萘啶28-30、35-38通过热反应。在乙烯基位于5位的情况下，还观察到围成环。对实验和理论数据进行了比较和讨论。

  DOI：

  10.1021/jo015582x

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2 -A] PYRIDINES AS JNK MODULATORS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES COMME MODULATEURS DE LA JNK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010097335A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Compounds of formula (I) modulate JNK wherein X1 and X2 are each simultaneously N or CH; X3 is CH-R2 Or N-SO2R, where R is lower alkyl; R1 is aryl or heteroaryl, substituted with 0-3 lower alkyl radicals; R2 is (II), where R3 is H, lower acyl, or an amino acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式(I)的化合物调节JNK，其中X1和X2同时为N或CH；X3为CH-R2或N-SO2R，其中R为较低的烷基；R1为芳基或杂环芳基，取代为0-3个较低烷基基团；R2为(II)，其中R3为H，较低酰基，或氨基酸，或其药用可接受盐。
• IMIDAZO [1, 2-A] PYRROLO [3, 2-C] PYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS PESTIVIRUS INHIBITORS
  申请人：Neyts Johan

  公开号：US20100093781A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to a series of novel imidazo[1,2-α]pyrrolo[3,2-c]pyridines (or also named 6H-1,3a,6-Tri-aza-αy-indacenes) and derivatives thereof, according to formula: (I); The present invention also relates to processes for the preparation of imidazo[1,2-α]pyrrolo[3,2-c]pyridines, their use as. a, medicine, their use to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae and more preferably infections with Bovine Viral Diarrhea virus (BVDV).

  本发明涉及一系列新型咪唑[1,2-α]吡咯并[3,2-c]吡啶（或称为6H-1,3a,6-三氮杂-α-吲哚烯）及其衍生物，其化学式如下：（I）；本发明还涉及制备咪唑[1,2-α]吡咯并[3,2-c]吡啶的方法，它们作为药物的用途，用于治疗或预防病毒感染以及用于制造用于治疗或预防病毒感染的药物，特别是用于感染属于黄病毒科家族的病毒，更好地用于治疗或预防感染牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的感染。
• Compounds
  申请人：Barber Gordon Christopher

  公开号：US20050020611A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  这项发明涉及一般式(I)的烟酰胺衍生物： 其中R1、Z和R2具有本文所定义的含义，并涉及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这种衍生物的组合物的过程。
• [EN] N- CYCLOBUTYL - IMIDAZOPYRIDINE - METHYLAMINE AS TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] N-CYCLOBUTYL-IMIDAZOPYRIDINE-MÉTHYLAMINE À TITRE D'ANTAGONISTE DES TRPV1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012139963A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound of formula (I) wherein X represents a H atom, or a CH2OH group, Y represents a H atom, or a CH2OH group, but X and Y are not both CH2OH groups and Ar is selected from formulae (IA) and (IB) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as TRPY1(VR-1) antagonists.

  式（I）的化合物，其中X代表H原子或CH2OH基团，Y代表H原子或CH2OH基团，但X和Y不都是CH2OH基团，Ar选自式（IA）和（IB）或其药学上可接受的盐，用作TRPY1（VR-1）拮抗剂。
• Nicotinamide derivatives useful as pde4 inhibitors
  申请人：Barber Gordon Christopher

  公开号：US20060178408A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  本发明涉及通式（I）的烟酰胺衍生物，其中R1，Z和R2具有在此定义的含义，并涉及用于制备、制备中间体、含有和使用这种衍生物的组合物的过程。