methyl 2-(tetrahydrofuran-2-ylthio)benzoate | 1616619-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(tetrahydrofuran-2-ylthio)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-(oxolan-2-ylsulfanyl)benzoate
• CAS: 1616619-14-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: FQQXXIBHZYFPHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸甲酯 在 吡啶 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2-(tetrahydrofuran-2-ylthio)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Metal-free and site-selective α-C–H functionalization of tetrahydrofuran enabled by the photocatalytic generation of bromine radicals

  摘要：

  一种简单且固有的绿色光催化方法，利用商业可得且价格便宜的nBu4NBr和4-CzIPN，能够有效地启动四氢呋喃的位点选择性α-C(sp3)-H活化，用于C-S和C-C交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1039/d2gc03347j

文献信息

• TBHP-Mediated Oxidative Cross-Coupling of Disulfides with Ethers through a C(sp³)-H Thiolation Process
  作者：Ya-Ping Hu、Ri-Yuan Tang

  DOI：10.1080/00397911.2014.888081

  日期：2014.7.18

  Abstract A new tert-butyl hydroperoxide (TBHP)–mediated oxidative cross-coupling of disulfides with ethers is presented for the synthesis of etherified sulfides. This method is achieved by a C(sp3)-H thiolation strategy under metal-free conditions and provides a simple route to constructing the C-S bonds. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 提出了一种新的叔丁基氢过氧化物 (TBHP) 介导的二硫化物与醚的氧化交叉偶联，用于合成醚化硫化物。该方法是在无金属条件下通过 C(sp3)-H 硫醇化策略实现的，并提供了构建 CS 键的简单途径。图形概要