1-甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂二环[3.3.3]十一烷 | 2288-13-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂二环[3.3.3]十一烷
• 英文名称: 1-methylsilatrane
• 英文别名: 1-methyl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecane；methylsilatrane；1-methyl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-sila-bicyclo[3.3.3]undecane；(TB-5-23)-(2,2',2''-azanetriyl-tris-ethanolato(3-)-N,O,O',O'')-methyl-silicon；5-methyl-silitrane
• CAS: 2288-13-3
• 化学式: C₇H₁₅NO₃Si
• mdl: MFCD00051471
• 分子量: 189.286
• InChiKey: DZLQWMNVOBAZGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C
• 沸点：
  174 °C
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  110
• 物理描述：
  Methylsilatrane appears as white crystals or granular solid with a slight odor. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  less than 1 mg/mL at 68.9° F (NTP, 1992)
• 蒸汽密度：
  greater than 1 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 保留指数：
  1387

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂二环[3.3.3]十一烷 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30.1%的产率得到1-bromosilatrane
  参考文献：
  名称：

  溴或氯化碘在 1-有机基硅烷中的 Si-C-Bond 裂解

  摘要：

  I-有机基硅烷中的 Si-C 键被溴或氯化碘裂解，分别生成 1-溴或 1-氯硅烷。在 Et2O 或 THF 存在下，在二溴化二恶烷的作用下，I-卤代硅油

  DOI：

  10.1007/bf01457789
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二乙胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂二环[3.3.3]十一烷
  参考文献：
  名称：

  D'yakov, V. M.; Makarov, A. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 2.2, p. 291 - 294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ETCHANT COMPOSITION, METHOD OF ETCHING INSULATING FILM, METHOD OF MANUFACTURING SEMICONDUCTOR DEVICE, AND SILANE COMPOUND
  申请人：SK Innovation Co., Ltd.

  公开号：US20190359887A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  An etchant composition includes a silane compound represented by the following Chemical Formula 1: wherein R 1 to R 6 are independently hydrogen, halogen, a substituted or unsubstituted C 1 -C 20 hydrocarbyl group, a phenyl group, a C 1 -C 20 alkoxy group, a carboxy group, a carbonyl group, a nitro group, a tri (C 1 -C 20 ) alkylsilyl group, a phosphoryl group, or a cyano group, L is a direct bond or C 1 -C 3 hydrocarbylene, A is an n-valent radical, and n is an integer of 1 to 4.

  一种蚀刻组合物包括以下化学式1所代表的硅烷化合物：其中R1至R6独立地表示氢、卤素、取代或未取代的C1-C20烃基、苯基、C1-C20烷氧基、羧基、羰基、硝基、三(C1-C20)烷基硅基、磷酰基或氰基，L是直接键或C1-C3烃基亚基，A是n价基团，n为1至4的整数。
• Direct transfer of aliphatic and aromatic substituents from organosilatranes to mercury(II) species
  作者：J.Dirk Nies、Jon M. Bellama、Nava Ben-Zvi

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80362-4

  日期：1985.12
• Grobe, Joseph; Henkel, Gerald; Krebs, Bernt, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 3, p. 341 - 351
  作者：Grobe, Joseph、Henkel, Gerald、Krebs, Bernt、Voulgarakis, Nikolaos

  DOI：——

  日期：——
• A novel route to pentacoordinated organylsilanes and -germanes
  作者：Vladimir Gevorgyan、Larisa Borisova、Armand Vyater、Victoria Ryabova、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00454-3

  日期：1997.12

  New convenient methods of sila- and germatranes synthesis from ethoxy-and tetraorganylsilanes and -germanes have been elaborated. The reaction of ethoxysilanes with boratrane in the presence of catalytic amounts of metal alcoholates has been investigated. Dimethylformamide (DMF) as a solvent and NaOEt as a catalyst used instead of xylene and Al(O-i-Pr)(3) were found to give better yields. The possibility of using alkoxy-, aminosilanes, tetraethoxygermane and even tetraorganylsilanes in this reaction leading to the corresponding atranes with good yields has been demonstrated. Triethanolamine in the presence of catalytic amounts of base or CsF easily substitutes furyl-, dihydrofuryl-, dihydropyranyl- and thienyl groups in tris-and tetraheterylsilanes, leading to organylsilatranes with good to excellent yields. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
• TRIPTYCH-SILOXAZOLIDINES: PENTACOORDINATE BRIDGEHEAD SILANES RESULTING FROM TRANSANNULAR INTERACTION OF NITROGEN AND SILICON
  作者：Cecil L. Frve、George E. Vogel、James A. Hall

  DOI：10.1021/ja01465a058

  日期：1961.2

表征谱图