1-bromosilatrane | 33446-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-bromosilatrane
• 英文别名: 1-Bromo-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecane
• CAS: 33446-82-1
• 化学式: C₆H₁₂BrNO₃Si
• 分子量: 254.156
• InChiKey: GAFBWBVSAXZBFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromosilatrane 在 lithium nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-silatranyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1-hydro-and 1-halosilatranes with metal salts

  摘要：

  1-氢硅烷烃在CH3CN中还原AgNO3和CuCl2，分别形成金属银和CuCl；其他反应产物为硅烷基硝酸酯O2NOSi(OCH2CH2)3N和1-氯硅烷烃ClSi(OCH2CH2)3N。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0326-8
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂二环[3.3.3]十一烷 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30.1%的产率得到1-bromosilatrane
  参考文献：
  名称：

  溴或氯化碘在 1-有机基硅烷中的 Si-C-Bond 裂解

  摘要：

  I-有机基硅烷中的 Si-C 键被溴或氯化碘裂解，分别生成 1-溴或 1-氯硅烷。在 Et2O 或 THF 存在下，在二溴化二恶烷的作用下，I-卤代硅油

  DOI：

  10.1007/bf01457789

文献信息

• Pentacoordinate silicon compounds. Reactions of silatranes with nucleophiles
  作者：G. Cerveau、C. Chuit、R.J.P. Corriu、N.K. Nayyar、C. Reye

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85408-q

  日期：1990.6

  studied. Substitution involving cleavage of equatorial SiO bonds is always observed. Silatranes exhibit reactivity quite different from that of analogous trialkoxysilanes or anionic pentacoordinate silicon compounds.

  已经研究了氢，有机基和卤代硅烷基团与亲核试剂的反应。总是观察到涉及赤道SiO键断裂的取代。Silatranes的反应性与类似的三烷氧基硅烷或阴离子五配位硅化合物完全不同。
• 1-Halosilatranes
  作者：M.G. Voronkov、V.P. Baryshok、L.P. Petukhov、V.I. Rakhlin、R.G. Mirskov、V.A. Pestunovich

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87069-4

  日期：1988.12

  1-halosilatranes is discussed. Some new preparative methods based on hetero- and homo-lytic reactions of the silatrane and the Si- and C-substituted silatranes with halogenating reagents are described and also synthetic routes to 1-halosilatranes from certain organotrialkoxy- and organotrichlorosilanes. The electrophilic reactions of 1-iodosilatrane with ethers and esters, carbonyl compounds, alkoxysilanes and siloxanes

  讨论了1-卤代硅烷基酯的电子结构。描述了一些新的制备方法，这些方法基于硅烷基烃以及被硅和碳取代的硅烷基与卤化试剂的异溶和均溶反应，还描述了从某些有机三烷氧基和有机三氯硅烷合成1-卤代硅烷基的方法。已经研究了1-碘硅杂环丁烷与醚和酯，羰基化合物，烷氧基硅烷和硅氧烷，末端炔烃和有机汞的亲电反应。
• Bromination of silatranyl-, germatranyl-, silyl-, and germyl-phenylacetylenes
  作者：Anastasia A. Selina、Sergey S. Karlov、Ekaterina V. Gauchenova、Andrei V. Churakov、Lyudmila G. Kuz'mina、Judith A. K. Howard、J�rg Lorberth、Galina S. Zaitseva

  DOI：10.1002/hc.10211

  日期：——

  Reactions of element-substituted alkynes R3MCCPh (R3M = Me3Si, Et3Si, Ph3Si, Et3Ge, n-Bu3Sn, N(CH2CH2O)3Si, N(CH2CH2O)3Ge, N(CH2-CHMeO)3Ge, and N(CH2CH2O)2(CH2CHPhO)Ge) with bromine, tetra-n-butylammonium tribromide (TBAT), and N-bromosuccinimide (NBS)/DMSO were investigated. The Z,E-ratio of isomeric dibromoalkenes formed in bromination reaction with Br2 and TBAT are discussed. The crystal structures

  元素取代炔烃 R3MCCPh 的反应（R3M = Me3Si、Et3Si、Ph3Si、Et3Ge、n-Bu3Sn、N(CH2CH2O)3Si、N(CH2CH2O)3Ge、N(CH2-CHMeO)3Ge 和 N(CH2CH2O)2(CH2CHPhO) )Ge) 与溴、四正丁基三溴化铵 (TBAT) 和 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS)/DMSO 进行了研究。讨论了在与 Br2 和 TBAT 的溴化反应中形成的异构二溴烯烃的 Z，E 比率。N(CH2CH2O)3SiCPh 和 N(CH2CHMeO)3GeX (X = C CPh, C(Br)C(Br)Ph, C(Br2)C(O)Ph) 和 Ph3SiC(Br)C(Br) 的晶体结构)Ph 被报道。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 15:43–56, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www
• WU, YE-XIN;LU, KAI-JUAN;WU, GUAN-LI, ACTA CHIM. SIN., 1984, 42, N 7, 714-717
  作者：WU, YE-XIN、LU, KAI-JUAN、WU, GUAN-LI

  DOI：——

  日期：——
• WANG, JITAO;XIE, QINGLAN;LIAO, RENAN;LI, JING;LI, BAOYUAN;WANG, SHIXIAN, CHEM. J. CHIN. UNIV., 9,(1988) N 5, 466-469
  作者：WANG, JITAO、XIE, QINGLAN、LIAO, RENAN、LI, JING、LI, BAOYUAN、WANG, SHIXIAN

  DOI：——

  日期：——