1-氯-3,5-二甲基金刚烷 | 707-36-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯-3,5-二甲基金刚烷
• 中文别名: 5-氯-1,3-二甲基金刚烷
• 英文名称: 1-chloro-3,5-dimethyl-adamantane
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-chloroadamantane；1-chloro-3,5-dimethyladamantane；1,3-Dimethyl-5-chlor-adamantan；5-Chlor-1,3-dimethyl-adamantan；1,3-Dimethyl-5-chloradamantan；5-Chlor-1.3-dimethyladamantan
• CAS: 707-36-8
• 化学式: C₁₂H₁₉Cl
• 分子量: 198.736
• InChiKey: PXDRFQZLDWZHPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87 °C / 4mmHg
• 密度：
  1.02
• 闪点：
  93 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、光线和热。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险品标志：
  C
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H319
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请在室温下避光保存，并确保储藏地点远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Chloro-3,5-dimethyladamantane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H19Cl
分子式
: 198.74 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
84 - 87 °C 在 5 hPa
g) 闪点
93 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.010 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3,5-二甲基金刚烷 在 氨基甲酸甲酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 盐酸美金刚
  参考文献：
  名称：

  １−アミノ−３，５−ジメチルアダマンタン塩酸塩を製造する方法

  摘要：

  这是一篇化学领域的专业文章，大致意思是提供一种制备新型1-氨基-3,5-二甲基金刚烷盐酸盐的方法，包括反应式（1）和式（2）的化合物以及有机酸反应，得到1-氨基-3,5-二甲基金刚烷和有机酸的盐，再将该盐转化为式（4）中的1-氨基-3,5-二甲基金刚烷盐酸盐。其中，X代表离去基，R代表氢原子、羟基、1-4个碳原子的烷基或1-4个碳原子的烷氧基。

  公开号：

  JP2017105721A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲基金刚烷 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-氯-3,5-二甲基金刚烷
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122238

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for synthesising aminoadamantanes
  申请人：Vigano Enrico

  公开号：US20060258885A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention concerns a new process for synthesising aminoadamantanes of formula I in which R1 and R2 are identical or different and are H or a straight or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, and addition salts thereof with inorganic or organic acids, in particular memantine hydrochloride (1-amino-3,5-dimethyladamantane hydrochloride).

  本发明涉及一种合成式I的氨基金刚烷的新工艺，其中R1和R2相同或不同，为H或由1至6个碳原子组成的直链或支链烷基，以及它们与无机或有机酸的加合盐，特别是盐酸美金刚烷（1-氨基-3,5-二甲基金刚烷盐酸盐）。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MEMANTINE AND ITS SALTS AND INTERMEDIATE FOR USE THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA MÉMANTINE ET DE SES SELS ET INTERMÉDIAIRE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS CE PROCÉDÉ
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2010007351A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides 2-(3,5-dimethyl-adamantan-1-yl)-isoindole-1,3-dione of formula II, which is useful as an intermediate in the preparation of memantine and its salts. The present invention also provides a process for preparing 2-(3,5-dimethyl-adamantan-1- yl)-isoindole-1,3-dione and a process for preparing memantine or a salt thereof using 2- (3,5-dimethyl-adamantan-1 -yl)-isoindole-1,3-dione.

  本发明提供了式II的2-(3,5-二甲基-孔雀石酮-1-基)-异吲哚酮-1,3-二酮，其在制备美金刚和其盐中作为中间体有用。本发明还提供了制备2-(3,5-二甲基-孔雀石酮-1-基)-异吲哚酮-1,3-二酮和制备美金刚或其盐的过程，使用2-(3,5-二甲基-孔雀石酮-1-基)-异吲哚酮-1,3-二酮。
• 一种美金刚的绿色制备方法
  申请人：刘振洋

  公开号：CN113387815A

  公开（公告）日：2021-09-14

  本发明公开一种美金刚的绿色制备方法，包括以下步骤：（1）将1‑氯‑3,5‑二甲基金刚烷与乙酰胺混合反应，得1‑乙酰氨基‑3,5‑二甲基金刚烷；（2）将1‑乙酰氨基‑3,5‑二甲基金刚烷在过热水体系中脱乙酰基，得美金刚。本发明所提供的制备方法，操作简单、安全环保、收率和纯度高、节约成本，生产成本低，有利于工业化生产。
• Drugs or medicines for influencing the central nervous system
  申请人：Merz & Co.

  公开号：US04122193A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  Certain 1,3,5-trisubstituted adamantane compounds having central nervous system activity, especially anti-Parkinsonism activity, method of preparing same, and pharmaceutical compositions thereof, method of influencing the central nervous system therewith.

  具有中枢神经系统活性，特别是抗帕金森病活性的某些1,3,5-三取代金刚烷化合物，其制备方法，以及制备药物组合物的方法，以及用其影响中枢神经系统的方法。
• Process for the preparation of memantine and its hydrochloric acid salt form
  申请人：KRKA

  公开号：EP1908748A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  The present invention relates to the synthesis of 1-amino-3,5-dimethyladamantane ("memantine") and its hydrochloric acid salt form. In particular a new intermediate (N-chloro-acetylamino-3,5-dimethyladamantane) for the synthesis of memantine as well as a new process for the preparation of memantine and its hydrochloric acid salt form using said intermediate is disclosed.

  本发明涉及合成1-氨基-3,5-二甲基金刚烷（“美金刚烷”）及其盐酸盐形式。具体地，本发明揭示了用于合成美金刚烷的新中间体（N-氯乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷）以及使用该中间体制备美金刚烷及其盐酸盐形式的新工艺。