对溴氯甲酸苄酯 | 5798-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对溴氯甲酸苄酯
• 英文名称: p-bromobenzyloxycarbonyl chloride
• 英文别名: (4-bromophenyl)methyl carbonochloridate；p-Bromobenzyl chloroformate
• CAS: 5798-78-7
• 化学式: C₈H₆BrClO₂
• mdl: MFCD17013537
• 分子量: 249.491
• InChiKey: GRSFXTWVHXJJQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.627±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 储存条件：
  | 温度 | 存储条件 | |------|---------| | 2-8°C | 惰性气体 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到bis(p-bromobenzyl) peroxydicarbonate
  参考文献：
  名称：

  Ovchinnikova, Yu. I.; Fomin, V. A.; D'yachkov, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, p. 2031 - 2036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-溴苄醇 以 甲苯 为溶剂， 生成 对溴氯甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  508.氨基酸的同位素稀释分析。第一部分：检查苄氧羰基化过程中不存在外消旋作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002731

文献信息

• Discovery of an Orally Active Series of Isoxazoline Glycoprotein IIb/IIIa Antagonists
  作者：Chu-Biao Xue、John Wityak、Thais M. Sielecki、Donald J. Pinto、Douglas G. Batt、Gary A. Cain、Michael Sworin、Arlene L. Rockwell、John J. Roderick、Shuaige Wang、Michael J. Orwat、William E. Frietze、Lori L. Bostrom、Jie Liu、C. Anne Higley、F. Wayne Rankin、A. Ewa Tobin、George Emmett、George K. Lalka、Jean Y. Sze、Susan V. Di Meo、Shaker A. Mousa、Martin J. Thoolen、Adrienne L. Racanelli、Elizabeth A. Hausner、Thomas M. Reilly、William F. DeGrado、Ruth R. Wexler、Richard E. Olson

  DOI：10.1021/jm960799i

  日期：1997.6.1

  Using isoxazoline XR299 (1a) as a starting point for the design of highly potent, long-duration GPIIb/IIIa antagonists, the effect of placing lipophilic substituents at positions alpha and beta to the carboxylate moiety was evaluated. Of the compounds studied, it was found that the n-butyl carbamate 24u exhibited superior potency and duration of ex vivo antiplatelet effects in dogs. Replacement of

  使用异恶唑啉XR299（1a）作为设计高效，长效GPIIb / IIIa拮抗剂的起点，评估了将亲脂性取代基置于羧酸酯部分的α和β处的效果。在所研究的化合物中，发现氨基甲酸正丁酯24u在狗中表现出优异的效力和离体抗血小板作用的持续时间。用可替代的碱性基团取代苯并胺丁-4-基部分，消除异恶唑啉立体中心，并改变异恶唑啉环的方向，导致效力和/或作用时间降低。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US20190225597A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention discloses a class of pyrrolidine derivatives as PPAR agonist, and their use for the treatment of some diseases of PPAR receptor-associated pathways (such as nonalcoholic steatohepatitis and concurrent fibrosis, insulin resistance, primary biliary cholgangitis, dyslipidenmia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, cardiovascular disease, obesity or the like). In particular, the present invention discloses a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一类吡咯烷衍生物作为PPAR激动剂，并其用于治疗PPAR受体相关途径的一些疾病（如非酒精性脂肪肝和伴发纤维化、胰岛素抵抗、原发性胆管炎、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、心血管疾病、肥胖或类似疾病）。具体而言，本发明公开了由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。
• Multigram Preparation of BRD4780 Enantiomers and Assignment of Absolute Stereochemistry
  作者：Brian T. Chamberlain、Mathilde Vincent、Jordan Nafie、Peter Müller、Anna Greka、Florence F. Wagner

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02520

  日期：2021.3.5

  The development of a multigram synthesis of 3-exo-isopropylbicyclo[2.2.1]heptan-2-endo-amine hydrochloride (1) (also known as BRD4780 and AGN-192403) is described. The process involves protection of the amine as 4-nitrobenzyl carbamate, pNZ, which enables chiral SFC chromatography. The absolute configuration (AC) of the individual enantiomers has been determined by Mosher’s amide method, VCD spectroscopy

  描述了 3- exo -isopropylbicyclo[2.2.1]heptan-2- endo -amine hydrochloride ( 1 )（也称为 BRD4780 和 AGN-192403）的多克合成的开发。该过程涉及将胺保护为氨基甲酸 4-硝基苄酯 pNZ，从而实现手性 SFC 色谱。单个对映体的绝对构型 (AC) 已通过 Mosher 的酰胺法、VCD 光谱学和 X 射线晶体学确定。我们强调 VCD 方法是一种快速有效的 AC 测定方法，可以直接部署在目标化合物上。
• [EN] AGENTS FOR REVERSING TOXIC PROTEINOPATHIES<br/>[FR] AGENTS POUR INVERSER DES PROTÉINOPATHIES TOXIQUES
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2020257736A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present disclosure relates to compositions and methods for the diagnosis and treatment or prevention of proteinopathies, particularly MUC1-associated kidney disease (ADTKD-MUC1 or MKD), Retinitis Pigmentosa (e.g., due to rhodopsin mutations), autosomal dominant tubulo-interstitial kidney disease due to UMOD mutation(s) (ADTKD-UMOD), and other forms of toxic proteinopathies resulting from mutant protein accumulation in the ER or other secretory pathway compartments and/or vesicles, among others. The disclosure also identifies and provides TMED9-binding agents as capable of treating or preventing proteinopathies of the secretory pathway, and further provides methods for identifying additional TMED9-binding agents.

  本公开涉及诊断和治疗或预防蛋白质病变的组合物和方法，特别是与MUC1相关的肾脏疾病（ADTKD-MUC1或MKD）、视网膜色素变性（例如由于视紫红质突变引起）、由UMOD突变引起的常染色体显性小管间质肾病（ADTKD-UMOD）以及由突变蛋白在内质网或其他分泌途径间室和/或囊泡中积累导致的其他形式的有毒蛋白病变等。本公开还确定并提供了TMED9结合剂，作为治疗或预防分泌途径蛋白病变的能力，并进一步提供了识别其他TMED9结合剂的方法。
• Synthesis and Antifungal Activity of Some 6-tert-butyl-8-chloro-2, 3-dimethylquinolin-4-ol Derivatives against Pyricularia oryae
  作者：Yue-Ming Fang、Rui-Rui Zhang、Zhong-Hua Shen、Cheng-Xia Tan、Jian-Quan Weng、Tian-Ming Xu、Xing-Hai Liu、Hong-Ying Huang、Hong-Ke Wu

  DOI：10.2174/1570180815666180313121735

  日期：2018.12

  Background: A series of new 6-(tert-butyl)-8-chloro-2,3-dimethyl quinoline derivatives were designed and synthesized. Results: The primarily antifungal assay results indicated that all of them exhibited excellent protective efficacy (100%) against Pyricularia oryae at 100 ppm, except compound 2m (90%). Among them, the compound 2p (6-(tert-butyl)-8-chloro-2,3-dimethylquinolin-4-yl(2-chloro-5- (trif

  背景：设计并合成了一系列新的6-（叔丁基）-8-氯-2,3-二甲基喹啉衍生物。 结果：主要的抗真菌分析结果表明，除化合物2m（90％）外，所有化合物均在100 ppm时对稻瘟病菌表现出极好的保护效果（100％）。其中，化合物2p（6-（叔丁基）-8-氯-2,3-二甲基喹啉-4-基（2-氯-5-（三氟甲基）苄基）碳酸酯）对稻瘟病菌的杀真菌效果最高。 ，即使是10 ppm。 结论：构效关系表明，当苯环的2位被F或Cl取代时，该化合物对稻瘟病菌具有良好的抗真菌活性。