1-(2-hydroxy-phenyl)-propan-1-one oxime | 18265-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-phenyl)-propan-1-one oxime
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyphenyl)-1-propanone oxime；2-(C-ethyl-N-hydroxycarbonimidoyl)phenol
• CAS: 18265-75-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: JJMSLHJQXBZCAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93.5-94 °C
• 沸点：
  310.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-phenyl)-propan-1-one oxime 在 三聚氯氰 、 magnesium sulfate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到N-(2-羟基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-羟基芳基酮肟的多催化贝克曼重排：苯并[ d ]恶唑和N-（2-羟基芳基）酰胺的可切换合成

  摘要：

  利用有机分子（BOP-Cl和CNC）和路易斯酸共催化的贝克曼重排（BR）反应，开发了可转换的合成路线，用于由2-羟基苯酮肟合成苯并[ d ]恶唑衍生物和（2-羟基芳基）苯甲酰胺。此外，使用不同的有机催化剂来切换该反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.043
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯丙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-hydroxy-phenyl)-propan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯异恶唑2-氧化物的合成

  摘要：

  摘要 通过用碘苯二乙酸酯（在乙酸或甲醇中）或在水中的 N-氯代琥珀酰亚胺处理，将一系列 2-羟基芳基酮肟转化为相应的 1,2-苯并异恶唑 2-氧化物。两种方法在温和的条件下，在较短的反应时间内均能获得中等至极好的各种取代肟的产率。后一种方法具有水性溶剂和无卤化有机副产物的优点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.563451

文献信息

• Use of Zeolite Catalysts for Efficient Synthesis of Benzoxazoles via Beckmann Rearrangement
  作者：B. M. Bhawal、S. P. Mayabhate、A. P. Likhite、A. R. A. S. Deshmukh

  DOI：10.1080/00397919508013850

  日期：1995.11

  Abstract Substituted benzoxazoles have been synthesized in very good yields starting from o-acylphenol oximes via Beckmann rearrangement using zeolite catalysts.

  摘要 以邻酰基苯酚肟为原料，在沸石催化剂的作用下，通过贝克曼重排，以非常好的收率合成了取代的苯并恶唑。
• A new family of Mn6 SMMs using phosphinate ligands
  作者：Ross Inglis、Scott J. Dalgarno、Euan K. Brechin

  DOI：10.1039/b927303d

  日期：——

  A new family of hexametallic [MnIII6] Single-Molecule Magnets with general formula [Mn6O2(R-sao)6(X)2(MeOH)4-6] (R = H, Me, Et or Ph; X = O2PHPh or O2P(Ph)2) have been synthesised and characterised. The molecules are new members of the [Mn6] family of SMMs in which the carboxylate ligands have been replaced with phenyl- and diphenylphosphinate. The magnetic cores remain largely unaltered meaning that structural distortions of the Mn–N–O–Mn torsion angles in the [Mn3O] subunits can be used to tune the magnetic properties, switching pairwise exchange interactions from antiferromagnetic to ferromagnetic. The results suggest that the Mn6 building block, be it ferro- or antiferromagnetically coupled, could be an important building block for the formation of novel, functional 0-3D materials.

  一种新的六金属[MnIII6]单分子磁体家族被合成并表征，其通式为[Mn6O2(R-sao)6(X)2(MeOH)4-6]（R = H, Me, Et或Ph；X = O2PHPh或O2P(Ph)2）。这些分子是[Mn6]单分子磁体家族的新成员，其中羧酸盐配体被苯基和二苯基磷酸酯取代。磁性核心基本保持不变，这意味着可以利用[Mn3O]亚单位中Mn–N–O–Mn扭转角的结构畸变来调节磁性特性，将成对的交换相互作用从反铁磁性转变为铁磁性。结果表明，无论是铁磁耦合还是反铁磁耦合的Mn6构件，都可能是形成新型功能性0-3D材料的重要构件。
• Mössbauer and electronic spectral studies of iron(III) complexes of oximes
  作者：Sulekh Chandra、Sangeetika、Sunil Dutta Sharma

  DOI：10.1016/s1386-1425(02)00238-x

  日期：2003.3

  hydroxo-bridge complexes of the type [Fe(2)(ligand-H)(4)(OH)(2)] with bidentate nitrogen-oxygen donor ligands, viz. 2-hydroxynaphthaldehydeoxime [hnoH(2)], 2-hydroxyacetphenoneoxime [haoH(2)], salicylaldooxime [SalH(2)], 2-hydroxypropiophenoneoxime [hnoH(2)] have been prepared. All the complexes have been characterized by elemental analysis, magnetic moments, electronic and Mössbauer spectral studies

  具有二齿氮-氧供体配体的[Fe（2）（配体-H）（4）（OH）（2）]型羟基桥复合物。已经制备了2-羟基萘甲醛肟[hnoH（2）]，2-羟基乙酰苯酮肟[haoH（2）]，水杨基醛肟[SalH（2）]，2-羟基丙苯酮肟[hnoH（2）]。所有的络合物都通过元素分析，磁矩，电子和Mössbauer光谱研究进行了表征。配合物的Mössbauer参数清楚地表明Fe（III）的高自旋构型显示出低于仅自旋值（即5.92 BM）的磁矩。这可能是由于Fe（III）中心之间的反铁磁相互作用。
• The first amino acid manganese cluster: a [MnIV2MnIII3] dl-valine cage
  作者：Chrysa Kozoni、Milosz Siczek、Tadeusz Lis、Euan K. Brechin、Constantinos J. Milios

  DOI：10.1039/b916258p

  日期：——

  The first polymetallic Mn complex containing an amino acid (the pro-ligand DL-valine) is reported.

  报告了首个含有氨基酸（原配体 DL-缬氨酸）的多金属锰络合物。
• Synthesis and characterization of new Co(III) mixed-ligand complexes, containing 2-hydroxy-aryloximes and α-diimines. Crystal and molecular structure of [Co(saox)(bipy)2]Br
  作者：Maria Lalia-Kantouri、Christos D. Papadopoulos、Miguel Quirós、Antonios G. Hatzidimitriou

  DOI：10.1016/j.poly.2006.10.047

  日期：2007.4

  an octahedral geometry around cobalt(III). The octahedral environment with CoN5O chromophore was confirmed by X-ray structure analysis of the solvated [bis(2,2′-bipyridine)-(2-hydroxy-benzaldoximato)cobalt(III)]bromide, [Co(saox)(bipy)2]Br · 0.166bipy · 0.15CH3OH · 1.75H2O. The phenolic oxygen as well as the oximic nitrogen plus two nitrogen atoms, each one from a different bipy molecule, build the

  摘要合成并表征了12种2-羟基-芳基肟（H2肟）与α-二亚胺（enR）的钴（III）配合物，其通式为[Co（oxime）（enR）2] Br·2H2O。红外光谱和1 H NMR谱表明配合物中的二齿配位模式和肟配体的双阴离子特性，而电子激发光谱表明钴（III）周围的八面体几何形状。通过X射线结构分析溶剂化的[bis（2,2'-bipyridine）-（2-hydroxy-benzaldoximato）钴（III）]溴化物，[Co（saox）（bipy） 2] Br·0.166bipy·0.15CH3OH·1.75H2O。酚氧以及氧肟氮加上两个氮原子（每个原子来自不同的双联分子）构成了赤道平面。肟基螯合环可描述为扩展的离域π系统。还通过X射线分析确定了一种被研究的肟配体2-羟基-苯甲酮肟（H2bpox）的晶体结构，证实了内部和分子间的氢键很强。用高斯-98进行的电子光谱预测的理论计算（DFT，