(1-naphthyl)(t-butoxycarbonylmethyl)telluride | 1426679-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-naphthyl)(t-butoxycarbonylmethyl)telluride
• CAS: 1426679-48-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂Te
• 分子量: 369.918
• InChiKey: NYRUNOUOUHFRLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-naphthyl)(t-butoxycarbonylmethyl)telluride 、 溴 以 正己烷 为溶剂， 以88%的产率得到tert-butyl 2-(dibromo(naphthalen-1-yl)-l4-tellaneyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  碲的烷氧羰基甲基衍生物：易于合成和结构研究

  摘要：

  甲基和吨氧化加到元素碲在碘化钠的存在下，得到结晶的双高收率（烷氧羰基）碲（IV）二碘化物，（ROCOCHα溴乙酸的酯丁基2）2的Tel 2。氯和溴的类似物是通过将其还原成碲化物，然后进行二卤素氧化来制备的。的α-C的活化的sp3 -Br通过酯官能键似乎是不足以作为甲基α溴乙酸未能增加值Te（0）或aryltellurium（II）溴化物。α-溴酸酯与碲酸芳基酯ArTe - Na +（Ar = 1-C 10 H 7，Np; 2,4,6-Me3 C 6 H 2（Mes），得到（烷氧基羰基甲基）芳基碲化物，其特征为混合的二有机碲二卤化物。Np（MeOCOCH 2）TeBr 2，Mes（MeOCOCH 2）TeBr 2和Mes（t- BuOCOCH 2）TeCl 2的晶体结构表明，官能化的有机部分ROCOCH 2表现为（C，O）螯合配体。这些化合物中酯基的羰基O原子参与1，4-Te ＝ O二次键合

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.01.010
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 1-萘基二碲化物 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到(1-naphthyl)(t-butoxycarbonylmethyl)telluride
  参考文献：
  名称：

  碲的烷氧羰基甲基衍生物：易于合成和结构研究

  摘要：

  甲基和吨氧化加到元素碲在碘化钠的存在下，得到结晶的双高收率（烷氧羰基）碲（IV）二碘化物，（ROCOCHα溴乙酸的酯丁基2）2的Tel 2。氯和溴的类似物是通过将其还原成碲化物，然后进行二卤素氧化来制备的。的α-C的活化的sp3 -Br通过酯官能键似乎是不足以作为甲基α溴乙酸未能增加值Te（0）或aryltellurium（II）溴化物。α-溴酸酯与碲酸芳基酯ArTe - Na +（Ar = 1-C 10 H 7，Np; 2,4,6-Me3 C 6 H 2（Mes），得到（烷氧基羰基甲基）芳基碲化物，其特征为混合的二有机碲二卤化物。Np（MeOCOCH 2）TeBr 2，Mes（MeOCOCH 2）TeBr 2和Mes（t- BuOCOCH 2）TeCl 2的晶体结构表明，官能化的有机部分ROCOCH 2表现为（C，O）螯合配体。这些化合物中酯基的羰基O原子参与1，4-Te ＝ O二次键合

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.01.010